5 razlika između genotipa i fenotipa

Genetika objašnjava sve fiziološke pojave živih bića, od nastanka života do zračenja evolucijska evolucija u određenim dijelovima povijesti, prolazi kroz bolesti, genetska stanja, crte lica i mnoge druge više stvari. Svaka naša stanica ima DNK u sebi i bez nje bi stanični metabolizam i samo postojanje bili nemogući.

Iako se može činiti teškim za razumjeti, transformacija uputa genoma u proteine ​​kodira naše vanjske osobine. DNA, pakirana u obliku kromosoma unutar stanice, sadrži niz nukleotida od velikog interesa, posebno u genima. Te se DNA sekvence "kopiraju" (transkribiraju) u glasničku RNA i ona putuje do citoplazme.

RNK glasnika "čitaju" (prevode) ribosomi koji okupljaju aminokiseline prema redoslijedu utvrđenom genima kako bi nastali potrebni proteini. Dakle, genom se pretvara u živa tkiva.

Uz ovu ekspresnu klasu sinteze proteina, spremni smo vam pokazati razlike između genotipa i fenotipa, koji odvaja genetski kod od pojedinačnih karakteristika.

• Povezani članak: "Razlike između DNA i RNA"

Osnove genetike

Sve stanice čovjeka potječu od podjele zigote, stanice koja je rezultat spajanja ženske spolne stanice (jajne stanice) i muške (sperme). Svaka polna stanica je haploidna, što znači da ima polovinu genetičkih informacija od onoga što se očekuje. (n = 23) da bi, kada se udruži sa svojim partnerom, stvorio funkcionalni diploidni organizam (2n = 46).

Naša je vrsta diploidna i ima 46 ukupnih kromosoma u jezgri svake somatske stanice, 23 od majke i 23 od oca. Diploidija je jasna evolucijska prilagodba, budući da prezentiranjem "dvostrukih" genetskih podataka imamo i dvije kopije svakog gena. Svaki od oblika koji gen može steći poznat je pod nazivom „alel“, koji se razlikuje od ostalih svojim redoslijedom. Tako da, nasljeđujemo dva alela za svaki gen, jedan od oca i jedan od majke.

Koje su razlike između genotipa i fenotipa?

Ovaj je uvod bio neophodan, jer ćemo se od sada preseliti na puno složeniji teren alela, gena, likova i izraza. Zatim ćemo vam pokazati razlike između genotipa i fenotipa.

1. Genotip se ne vidi izvana, ali fenotip jest

Genotip je skup genetskih informacija koje određeni organizam posjeduje u obliku DNA. To uključuje gene, ekstragene regije i sekvence povezane s genima koji ne kodiraju proteine ​​kao takve. Drugim riječima, genotip je skup nukleotida raspoređenih u obliku dvostruke spirale DNA koji nas razlikuje od ostalih vrsta i od ostalih jedinki iste vrste.

S druge strane, fenotip se odnosi na skup fizičkih i bihevioralnih osobina koje pojedinac pokazuje na temelju svog genotipa (to nije eteričan koncept, već vidljiv). U svakom slučaju, u sljedećim odjeljcima vidjet ćemo da fenotip nije samo manifestacija genotipa, unatoč onome što se tvrdi u općim izvorima.

2. Fenotip nije samo proizvod genotipa

Mendelovi zakoni i mendelska genetika bili su od velike pomoći u utirenju puta modernim genetičarima, ali u mnogim područjima oni propadaju.. Uzmimo primjer: grašak može imati alel (a) koji kodira hrapavu kožu, dok alel (A) kodira glatku kožu. Grašak (aa) bit će grub, a grašak (AA) gladak, zar ne?

Pa što se događa ako grašak (AA) stavimo pod vodu na 3 sata dnevno i njegova površina na kraju postane hrapava od vodenog stresa? Ovim slučajem želimo to objasniti sam genotip ne objašnjava fenotip, budući da okoliš, prehrana i epigenetski mehanizmi promiču pojavu varijabilnosti izvan alela. Grašak (AA) može imati naboranu kožu od stresa iz okoliša, ne zato što to nalaže njegov genom.

Ista premisa vrijedi i za analizu genetski identičnih ljudi, poput blizanaca (spašavanje sporadičnih mutacija). Iako se mnogi nasljedni poremećaji istodobno javljaju u oba (poput poremećaja s osobnost), drugi put jedan od blizanaca može imati psihijatrijsku patologiju, a drugi ne. Isto vrijedi i za težinu, tonus kože, mišiće i mnoge druge stvari. Ako jedan vodi drugačiji životni stil od drugog i živi u drugoj regiji, prirodno će pokazati drugačiji genotip od svog brata blizanca.

• Možda će vas zanimati: "6 dijelova kromosoma: karakteristike i funkcije"

3. Znak nije uvijek kodiran jednim genom

Općenito, za organizam se kaže da je homozigotan za neko svojstvo kad su oba alela (ona na kromosomu svakog roditelja) ista. Drugim riječima, ako postoji mogućnost nasljeđivanja dominantnog alela (B) i recesivnog alela (b), pojedinac može biti homozigotni dominantni (BB), homozigotni recesivni (bb) ili heterozigotni (Bb). U potonjem će slučaju izraženi alel biti dominantni (B).

U najdeterminističnijim objašnjenjima genetike, svaki par alela (bb, BB ili Bb) kodirat će prirodu određene osobine, poput boje očiju. Unatoč tome, šokantno je otkriti da na očigledno jednostavan karakter poput boje očiju utječe više od 3 gena: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (više od 6 alela).

U svakom slučaju, neke su bolesti monogenske, odnosno objašnjavaju se disfunkcijom jednog ili oba alela unutar istog gena. Anemija srpastih stanica (mutacije na kromosomu 11), cistična fibroza (mutacije na kromosom 7) i hemokromatoza (mutacije kromosoma 6) neki su primjeri bolesti monogenski.

4. Genotip i fenotip se ne slažu uvijek

Ako nastavimo s tijekom misli iz prethodnog primjera, otkrit ćemo da su mnoge nasljedne bolesti autosomno recesivni, odnosno ako postoji nemitirani alel (D), onaj koji je nefunkcionalan (d) ostat će maskirani. Kada je uvjet recesivan, izrazit će ga samo potomci (dd), dok će (Dd) biti nositelji ili će pokazivati ​​znatno oslabljenu signologiju.

Iz tog smo razloga već rekli da je diploidija prilagodljivo stanje. Kada gen na kromosomu jednog roditelja (mutirani alel) zakaže, očekuje se da će kopija na kromosomu drugog moći popuniti prazninu. U svakom slučaju, postoje neke bolesti koje su dominantne i u njima je dovoljno da je jedan od gena mutiran da bi se stanje manifestiralo u cijelosti.

5. Ponekad je fenotip više od zbroja njegovih dijelova

Rekli smo vam da živo biće može biti homozigotno ili heterozigotno za lik. Heterozigoti uvijek pokazuju karakter kodiran dominantnim alelom (A), dok je recesiv (a) maskiran. Svejedno, kao i u svemu u ovom životu, postoje iznimke koje potvrđuju pravilo.

Ponekad su aleli kodominantni i istodobno se izražavaju, tvoreći karakter koji nije zbroj njihovih dijelova. Na primjer, ako gen za obojenje latica cvijeta ima varijabilnost u obliku alela bijeli (w) i crveni alel (W), ako su oba kodominantna, uzorak (Ww) će imati latice s bijelim mrljama i Crvena

Nastavi

Kao malu napomenu treba napomenuti da su svi aleli koje smo imenovali dobili proizvoljno ime u svrhu čisto informativni, ali ne odgovaraju utvrđenoj i standardiziranoj genetskoj oznaci slučajevi. Ono što želimo pokazati kada koristimo ove simbole jest da je recesivni alel predstavljen malim slovom, a dominantni velikim slovom, ništa više.

Osim tehničkih detalja, potrebno je naglasiti da fenotip nije uvijek točna manifestacija genotipa. Okoliš, prehrana, vježbanje i epigenetski mehanizmi (aktivacija ili inhibicija gena za tijekom života) također igraju bitnu ulogu u varijabilnosti svojstava u ljudskoj populaciji.