الفرق بين الجينات والكروموسومات
أ الجين إنه جزء من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) الذي يرمز إلى البروتين أو الحمض النووي الريبي. أ كروموسوم إنه هيكل نووي يتوافق مع عبوة الحمض النووي حيث يوجد عدد من الجينات. وبعبارة أخرى ، فإن الكروموسوم هو جزء كبير من الحمض النووي ، وهو الجزيء المسؤول عن المعلومات الجينية للكائنات الحية ، والتي يتم التعبير عنها من خلال الجينات.
الجنرال | كروموسوم | |
---|---|---|
تعريف | وحدة الوراثة الوظيفية | هيكل تغليف الحمض النووي الخطي |
موقع | على الكروموسومات | في نواة الخلية |
تكوين | الحمض النووي | الكروماتين: DNA والبروتينات |
أنواع |
الجينات الهيكلية الجينات التنظيمية الجينات المتخصصة الجينات التأسيسية الجينات الكاذبة |
حسب الوظيفة في الخلية:
حسب موقع السنترومير:
|
أمثلة |
جين ACTB: جين الأكتين. جين BRCA1: جين مثبط الورم. جين INS: جين الأنسولين. |
الانسان العاقل: 46 كروموسوم موس العضلات: 40 كروموسوم غوريلا الغوريلا: 48 كروموسوم |
ما هي الجينات؟

الجينات هي الوحدات الوظيفية للوراثة. يُعرَّف الجين بأنه أ
قطعة تسلسل الحمض النووي يتوافق مع بروتين ، أو مجموعة متغيرات بروتينية ، أو جزيئات RNA هيكلية لا تنتج بروتينات.قرر مشروع الجينوم البشري أن لدى الإنسان ما بين 20000 و 25000 جين في جينومه في 3 مليارات زوج أساسي من الحمض النووي. ذبابة الفاكهة ذبابة الفاكهة سوداء البطن يحتوي على ما يقرب من 14 ألف جين في 137 مليون زوج أساسي والنبات نبات الأرابيدوبسيس thaliana يمتلك تقريبا. 26 ألف جين في 142 مليون زوج أساسي من الحمض النووي.
الجينات الموجودة في الخلايا حقيقية النواة موجودة:
- منطقة المروج: تسلسل الحمض النووي الذي يسبق التسلسل الذي يرمز للبروتين. إنها المنطقة التي تتحكم في نسخ الجين.
- منطقة الترميز: نسخ تسلسل الحمض النووي إلى mRNA ليتم ترجمته لاحقًا إلى تسلسل الأحماض الأمينية.
- إكسونس: تسلسل الحمض النووي التي تحدث في رسول نهائي RNA.
- الإنترون: المتواليات الوسيطة التي يتم التخلص منها في الرسول RNA.
أنواع الجينات
يمكن أن تكون الجينات من الأنواع التالية:
- الجينات الهيكلية: باعتباره الجين ACTB الذي يشفر بروتين الأكتين ، وهو مهم في الهيكل الخلوي للخلية.
- الجينات التنظيمية: يرمزون للبروتينات التي تنظم نسخ الجينات الأخرى.
- الجينات المتخصصة: الجينات التي يتم التعبير عنها فقط في خلايا معينة ؛ على سبيل المثال جين غلوبين في سلائف خلايا الدم الحمراء.
- جينات الصيانةأو التأسيسية (من اللغة الإنجليزية جينات التدبير المنزلي): هي جينات يكون نسخها ثابتًا في الخلية وتؤدي الوظائف الأساسية لها.
- الجينات الكاذبة: هي جينات غير وظيفية نتيجة تراكم الطفرات.
وظيفة الجينات
الجينات هي العناصر التي تحتوي على المعلومات التي تحدد خصائص الأنواع. كما أنها تتحكم في تطور الخلايا ووظائفها. على سبيل المثال ، يقوم جين BRCA1 الموجود على الكروموسوم البشري 17 بتشفير البروتين الذي يحافظ على استقرار الجينوم ويعمل كمثبط للورم.
ما هي الكروموسومات

الكروموسومات هي هياكل شبيهة بالخيوط توجد داخل النواة ، وتتكون من الحمض النووي والبروتينات. تمتلك الخلايا حقيقية النواة لكل نوع من الكائنات الحية عددًا ثابتًا وثابتًا من الكروموسومات. على سبيل المثال ، هو الانسان العاقل يحتوي على 23 زوجًا من الكروموسومات أو 46 كروموسومات.
تظهر الكروموسومات تحت المجهر عندما تبدأ الخلايا في الانقسام. في نوع معين ، يمكن تحديد الكروموسومات من خلال عددها وحجمها وموضع السنترومير ونمط النطاقات. ال النمط النووي إنه عدد ومظهر الكروموسومات البشرية.
في الكائنات الحية التي يوجد فيها تكاثر جنسي ، تحتوي الخلايا الجنسية أو الأمشاج على مجموعة واحدة فقط من كروموسومات النوع ، أي أنها أحادية العدد. على سبيل المثال ، في البشر ، تحتوي البويضات على 23 كروموسومًا ، بينما تحتوي الحيوانات المنوية أيضًا على 23 كروموسومًا.
لا يرتبط عدد الكروموسومات بتعقيد الكائن الحي ، على سبيل المثال ، في الخلايا الجسدية البشرية يوجد 46 كروموسومًا ، في الفئران 42 ، في الأبقار 60.
هيكل الكروموسوم
يحتوي كل كروموسوم على:
- تضيق يسمى السنترومير.
- النهايات النهائية المعروفة باسم التيلوميرات.
- ذراعان ، أحدهما صغير أو ذراع ص (من الفرنسية بيتي) وطويلة واحدة أو تسليح ذلك.
أنواع الكروموسومات

في الكائنات الحية حيث يختلف الجنسين ، يتم تصنيف الكروموسومات إلى:
- الكروموسومات الجسدية: هي تلك الكروموسومات المتطابقة بين أفراد النوع بغض النظر عن جنسهم. يوجد في البشر 22 زوجًا من الكروموسومات الجسدية تسمى أيضًا صبغيات متشابهة.
- الكروموسومات الجنسية: هما زوجان من الكروموسومات التي تحدد جنس الفرد. في البشر ، يحدد زوج من الكروموسومات X (XX) أن الفرد أنثى ، بينما يحدد كروموسوم X وكروموسوم Y (XY) أن الفرد ذكر.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن تصنيف الكروموسومات وفقًا لموضع السنترومير في:
- الكروموسومات المترية: السنترومير في منتصف الكروموسوم ؛
- الكروموسومات تحت المركز: يقع السنترومير في أحد طرفيه ؛
- الكروموسومات acrocentric: السنترومير قريب جدًا من الطرف الأقصى ، والذي ينتج ذراعًا صغيرًا جدًا ؛
- الكروموسومات عن بعد: السنترومير بالضبط في أقصى الحدود.
وظيفة الكروموسوم
الوظيفة الرئيسية للكروموسومات هي تغليف الحمض النووي داخل النواة. يتكون الحمض النووي البشري من أكثر من 3 مليارات زوج قاعدي ، والتي إذا أمكن تمديدها سيكون طولها مترين ، لكن النواة بالكاد يبلغ طولها 0.000006 متر!
شذوذ الكروموسومات
تُعرف الاضطرابات الصبغية التي يحدث فيها تغيير في عدد الكروموسومات من النوع باسم اختلال الصيغة الصبغية ، ومن بينها:
- التثلث الصبغي: ناتج عن وجود كروموسوم إضافي في الخلية. على سبيل المثال ، تتميز متلازمة داون أو التثلث الصبغي 21 بوجود ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 ، بدلاً من النسختين العاديتين.
- مونوسومي: ناتج عن عدم وجود كروموسوم في الخلية. على سبيل المثال ، متلازمة تيرنر ، حيث لا يوجد سوى 45 كروموسومًا مع كروموسوم X واحد.
قد تكون مهتمًا أيضًا برؤية:
- الاختلافات بين DNA و RNA.
- الجين والأليل
- النمط الوراثي والنمط الظاهري

دكتوراه في الكيمياء الحيوية من المعهد الفنزويلي للبحث العلمي (IVIC) ، مع شهادة في التحليل البيولوجي من الجامعة المركزية في فنزويلا.