Деменция на тялото на Леви: симптоми и причини

Терминът "деменция" се отнася до група заболявания, които причиняват прогресивно влошаване на функционирането вследствие на дегенерацията на мозъка. Въпреки че не е толкова известен като деменция поради болестта на Алцхаймер, това, което се случва в резултат на натрупването на тела на Lewy, също е много разпространено.

В тази статия ще опишем какво представлява деменцията на тялото Lewy и какви са нейните симптоми и причини главен. Ще анализираме и патофизиологичните характеристики на това заболяване в сравнение с тези на Болестта на Алцхаймер и Паркинсон, които споделят забележителни характеристики и ние ще разгледаме накратко техните история.

• Може да се интересувате: "12 -те най -важни мозъчни заболявания"

Какво представлява деменцията на тялото на Lewy?

Деменцията на тялото на Леви е невродегенеративно заболяване, което е част от групата на кортикалните деменции, като болестта на Алцхаймер и болестта на Пик. В тази група нарушения мозъчното влошаване, характерно за деменциите, засяга главно кората, което причинява много значителни промени в по -високите когнитивни функции.

Следователно, хората с някакъв вид кортикална деменция обикновено имат симптоми като проблеми с паметта, дезориентация, емоционална нестабилност, импулсивност и увреждане на сложни когнитивни процеси като абстракция и социална преценка. Тези функции зависят главно от дейността на челните дялове на мозъка.

Деменцията на тялото на Леви е свързана с наличие в мозъка на анормални клетъчни структури относително специфични за това заболяване и които му дават името. Дегенерацията на мозъчната кора причинява множество симптоми и признаци, най -характерните от които са паркинсонизъм, зрителни халюцинации и колебания в вниманието.

• Може да се интересувате: "Разлики между деменция и болестта на Алцхаймер"

История, диагностика и разпространение

Това заболяване е описано за първи път от Кенджи Косака през 1976 г.; депозитите, известни като тела на Леви, са открити от Фредерик Люи в първите години на 20 -ти век. През 90 -те години напредъкът в диагностичните техники направи възможно откриването на болестта чрез наблюдение на мозъка след смъртта.

Понастоящем е известно, че е третият най -често срещан вид деменция, надминат само с поради болестта на Алцхаймер и смесена деменция, при която горните и съдова. Епидемиологичните изследвания показват това 10-15% от деменциите се дължат на телата на Люи.

Тази деменция се среща по -често при мъжете, отколкото при жените, въпреки че разликите в разпространението не са много големи. По -често се среща при хора на възраст над 60 години, но има тенденция да се появява по -късно: средната възраст на появата на симптомите е около 75 години.

Симптоми и основни признаци

Деменцията на тялото на Леви е прогресиращо заболяване; Като такива, дефицитите и промените, които причинява, се увеличават с напредването на болестта и се разпространяват в мозъка. Въпреки че е кортикална деменция, проблемите с паметта не са много очевидни през ранните етапи на болестта, въпреки че те стават такива по -късно.

Кардиналните признаци и симптоми на деменция на тялото на Леви има три: колебания в вниманието и бдителността, които причиняват епизоди на объркване; Прояви от паркинсонов тип като треперене в покой, скованост и забавяне на движенията; и повтарящи се визуални халюцинации, които могат да бъдат много ярки.

По време на заболяването се появяват и други дисфункции в изпълнителните процеси, като тези, които засягат визуално -пространственото познание и към временна и пространствена ориентация, както и заблуди, трудности при ходене, чести падания, симптоми на депресия и промени в REM или REM сън ("За бързи движения на очите").

Причини и патофизиология

Въпреки че точната причина за деменция на тялото на Lewy не е известна, е известно, че тя е свързана с гена PARK11 и също споделя генетична основа с болестта на Алцхаймер, свързани с неуспехи в синтеза на аполипопротеин Е. Повечето случаи на това заболяване обаче не се дължат на наследствени фактори.

На патофизиологично ниво най -характерната черта на тази деменция е наличието на Lewy тела, натрупвания на алфа-синуклеинов протеин в цитоплазмата на невроните. Тази промяна се дължи на грешки във фосфорилирането, процес, свързан с протеиновата активност и метаболизма.

• Свързана статия: "Алцхаймер: причини, симптоми, лечение и профилактика"

Връзка с деменцията на Алцхаймер и Паркинсон

Телата на Люи не само се появяват при наличната деменция, но и присъстват в болестта на Паркинсон, при множествена системна атрофия и болест на Алцхаймер; във втория случай те се намират специално в CA2-3 областта на хипокампуса, основна структура за консолидиране на паметта.

Освен телата на Люи можем да намерим амилоидни плаки, един от типичните признаци на деменция на Алцхаймер и дефицит в невротрансмитерите допамин и ацетилхолин, както при болестта на Паркинсон. Ето защо за болестта на Леви често се говори като за средно положение между другите две, етиологично и симптоматично.

За разлика от болестта на Алцхаймер, деменция на тялото на Lewy не се наблюдава атрофия в кората на средната част на темпоралните дялове през ранните етапи на болест. Този факт обяснява част от симптоматичните разлики между двете деменции, особено хода на проблемите с паметта.