Какъв е рискът от развитие на рак поради генетично наследство?

„Рак“ е името, дадено на поредица от свързани заболявания, при които се наблюдава неконтролиран процес на клетъчно делене в дадена част на тялото.

Разбира се, това клинично определение не отдава справедливост на болката и страданието, които тези патологии генерират в съвременното общество.

Ракът далеч надхвърля терминологичния конгломерат, защото всички познаваме някой, който има. страда и със сигурност представляваме немалък риск да се сблъскаме с него в даден момент от живота си. нашите животи. За съжаление сме изправени пред една от основните причини за смърт в света, тъй като ракът на дихателните пътища заема осмо място по отношение на глобалните смъртни случаи са загрижени, докато ракът като цяло е на второ място в страните с високи доходи, точно след болестите сърдечно-съдови.

Колкото и мрачна и неприятна да е тази тема, изправянето срещу врага и опознаването му е първата стъпка към свалянето му. Затова по този повод изследваме рискът от развитие на рак поради генетично наследство, наред с други проблеми, свързани с тази група заболявания, които са толкова трудни за справяне. Направи го.

• Свързана статия: „Видове рак: определение, рискове и как се класифицират“

Риск от развитие на рак поради генетично наследство: семеен въпрос?

Разбирането на мащаба на рака в обществото е трудно ако не се изложим на определени факти и цифри. Националният институт по рака (NIH) ни дава следната информация:

• Всяка година се диагностицират 439 случая на рак на всеки 100 000 мъже и жени. Смъртността от тази група патологии е 163 смъртни случая на 100 000 жители годишно.
• Най-честите видове рак са на гърдата, белите дробове, простатата и дебелото черво, наред с други.
• Само в Съединените щати се изчислява, че всяка година се диагностицират почти 2 милиона нови случая.

Нещата се влошават, ако разглеждаме тези цифри като нещо кумулативно, а не изолирано. Да, почти 500 случая на рак се диагностицират всяка година на всеки 100 000 души, това не звучи много. Ключът е, че вероятностите са годишни, тоест кумулативно през целия живот на индивида.

По този начин се смята, че един американски мъж има 11% шанс да развие a рак на дебелото черво през целия ви живот (абсолютен риск), без да се броят шансовете за останалата част от варианти. Най-страшната цифра от всички е следната: близо 40% от човешкото население ще бъде диагностицирано с рак в даден момент от живота си.

Тези данни трябва да бъдат контекстуализирани, тъй като със сигурност не е същото да се открие неоплазма при 90-годишен човек като злокачествен тумор при 30-годишен. Цифрите трябва да бъдат разделени по възрастови групи, рискови фактори и други съображения. Освен това през 2016 г. в Съединените щати имаше повече от 15 милиона оцелели от рак, така че тази диагноза все по-рядко се свързва пряко със смъртта. Накратко: няма нужда от паника.

Въпреки този призив за спокойствие и необходимата оценка за борбата с хипохондризма, не можем да отречем, че тези данни показват, че ракът е тук, за да остане в нашето общество. По този начин, изследването на фактори като риска от развитие на рак поради генетично наследство е от съществено значение. Показваме ви какво е известно до момента.

въпрос на гени

На първо място е необходимо разграничете наследствен фамилен раков синдром от екологичен проблем. Ако няколко души пушат в едно семейно ядро, не е изненада за никого, че повече от един от членовете може развият рак на белия дроб, тъй като до 90% от смъртните случаи от тези неоплазми са свързани с консумацията на тютюн. Същото се случва и със затлъстяването, например, което може да насърчи появата на тези видове рак.

Ако едно семейство е в район, пълен със замърсители, работи заедно в нездравословна среда, има навици неподходящи общи правила и много други фактори, естествено е да мислим, че неговите членове ще имат по-голям шанс да развият рак. Това не отговаря непременно на генетична предразположеност, а по-скоро на екологична или поведенческа.

След като този въпрос е изяснен, е необходимо да се изясни, че има наследствени ракови синдроми. Смята се, че 5-10% от раковите процеси са свързани с наследствени генетични фактори, тъй като изследователите са свързали мутации в повече от 50 специфични гена, които предразполагат носителите да страдат от тази група заболявания.

След като терминът „мутация“ е въведен, от съществено значение е да го поставим в рамките на етиологията на рака. Както вече казахме, злокачественият туморен процес се дължи на клетъчна мутация, чрез която тези Клетките се делят необичайно бързо и не отговарят на времето за клетъчна смърт и пролиферация типичен. Това поражда страховития тумор, маса от анормална тъкан, която не отговаря на никакви биологични функции. По този начин генетичните мутации, които насърчават тази ситуация, могат да бъдат наследени или придобити:

Мутации от наследствен характер присъстват в яйцеклетката или спермата, които формират детето. Тъй като всички клетки на плода идват от една единствена първична клетка, можем да потвърдим, че този вид мутация се открива във всяка клетка на индивида (включително яйцеклетки и сперма), така че може да се предаде на следните поколения.

От друга страна имаме соматични или придобити мутации, които не идват от един от родителите, но се появяват през целия живот на индивида. В този случай мутацията произхожда от клетка от специфична тъкан и цялата потомствена клетъчна линия ще присъстват, но няма да присъстват във вече образувани или делящи се телесни клетки независимо от канцерогенен. Повечето видове рак се причиняват от тези видове мутации.

• Може да се интересувате от: „Психоонкология: ролята на психолога при рак“

Конкретен случай: рак на гърдата

В случай на риск от развитие на рак поради генетично наследство, можем да кажем, че много фамилни ракови синдроми са причинени от наследствени мутации в туморни супресорни гени. Тези гени са от съществено значение, тъй като контролира растежа на клетките, коригира грешките при репликация и показва кога клетките трябва да умрат.

Може да сме редукционисти, но ще обясним този конгломерат по възможно най-приятелския начин: имаме по две копия от всяко ген (един от бащата и един от майката), така че наследяването на анормален ген не би трябвало да е проблем, стига другият да е функционален.

Нещата се усложняват, когато второто копие на наследствения ген спре да работи (може би поради придобита мутация или защото другият родител също има дефектния ген), тъй като в този случай, когато двете копия са "грешни", тумор супресорният ген може да загуби своята функционалност. Естествено, това се изразява в по-висок шанс за получаване на рак.

Примерен случай на това събитие е ракът на гърдата, тъй като е неопровержимо доказано, че 5% от случаите са свързани с гени на автозомно доминантно унаследяване. Например, мутации в определени гени като BRCA1 и BRCA2 са ясно свързани с ракови процеси в гърдата и яйчниците. Тъй като тези гени участват в процеса на потискане на тумора и генетично възстановяване, това не е изненадващо. че неговото инактивиране или дефектно регулиране увеличава шансовете за страдание от определени видове тумори злокачествен

Резюме

Има ли риск от развитие на рак поради генетично наследство? Да, както казахме, 5 до 10% от раковите заболявания са свързани с наследствени фактори. Трябва ли да се тревожа за рак, ако близък роднина го е имал? Освен ако лекарят не ви каже да извършите тестове, свързани с генетичното поле, не.

Необходимо е само да видите тези данни, за да отхвърлите всяка следа от хипохондризъм: 5% от раковите заболявания Възникват поради генетична предразположеност, 10% от условията на труд, а останалите 80-90% от трудовите навици. живот. Въпреки че това е твърдение, което изисква множество значения, ние предпочитаме това да е общото послание.

В повечето случаи ракът не се появява магически. фактори като тютюнопушене, алкохолизъм или затлъстяване имат ясна връзка с тази група заболявания. Следователно нашият начин на живот е ключът към оцеляването, извън всякаква генетична обусловеност.

Библиографски справки:

• Калдес, Т. (2006). Наследствен рак: генетични основи. Психоонкология, 2 (2), 183-96.
• Ракова генетика, клиника Барселона. Събрани на 30 септември в https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, това,%20че%20е%C3%A1n%20гените%20.
• Генетика на рака, Национален институт по рака (NIH). Събрани на 30 септември в https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Риск от рак: какво означават числата, Mayoclinic.org. Събрани на 30 септември в https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, приблизително%20a%2011%20на%20процент.
• Ракови синдроми в семейства, Американско общество за борба с рака. Събрани на 30 септември в https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html