Какво е алел? Обобщение на тази концепция за генетиката

Знаем, че гените до голяма степен определят кои сме на физическо, психическо, социално и лично ниво. Въпреки това, гените не определят "всичко" сами по себе си, по-скоро околната среда играе съществена модулираща роля.

В тази статия ще знаем какво е алел, както и видовете, които съществуват, и как тази концепция е свързана с генетиката, въз основа на факта, че алелът е всеки от вариантите или вариациите, които има ген.

• Свързана статия: "Плейотропизъм: какво е това и как влияе върху чертите на хората"

Какво е алел?

Етимологично терминът алел (наричан още алеломорф) идва от гръцки и буквално означава „от един към друг“. един алел е всяка от алтернативните форми, които един и същи ген може да има. Нека си припомним, че генът е наследствената единица, която контролира и определя всеки характер на живите същества.

Много гени имат множество алели и експресията на алелите определя един и същ характер или черта, като цвета на очите или косата. Терминът алел може да бъде разбран по-добре от думата "алеломорф", което означава "в алелни форми"; това е нещо, което се проявява по различни начини в популация от индивиди.

при хората, всеки човек, при нормални обстоятелства, носи два алела за всеки ген (не от бащата, а друг от майката).

• Може да се интересувате от: "Теорията на биологичната еволюция"

хомоложни хромозоми

Хората, както повечето бозайници, са диплоидни. Това означава, че имаме два комплекта хромозоми, всеки от които идва съответно от бащата и майката. В допълнение, всеки ген има два алела, които са разположени на едно и също място или място в хромозомата.

Алелът предполага известна доминантност, когато един ген се конкурира с друг ген за заемането на крайната позиция на хромозомите по време на разделянето, което се случва по време на клетъчната мейоза. По този начин „печелившият“ (доминиращ) алел е този, който в крайна сметка ще бъде предаден генетично.

Хомоложните хромозоми са двойка хромозоми (една от майката и една от бащата), които се сдвояват в клетка по време на мейоза (която се случва при сексуално размножаване). Така, хомоложните хромозоми имат една и съща подредба на ДНК последователност от едната крайност до другата, но различни алели.

Накратко, алелът е всеки един от гените на двойката, който заема едно и също място в хомоложни хромозоми; Това е всеки от вариантите или вариациите, които има ген.

примери

Алелите се различават по своята последователност и по това, че могат да бъдат изразени в специфични модификации на функцията на този ген. Тоест алелите произвеждат вариации в определени наследени характеристики, като цвят на очите (един алел ще бъде син, а друг ще бъде кафяв, но ще има повече), или кръвната група (алелът е A+, B+, AB+,...)

хомозиготни срещу. хетерозиготни

Казваме, че индивидът е хомозиготен за определен признак за ген, в случай че двата алела, които са били наследени, съответстват на този ген бъдете равни.

В този случай всеки от алелите се намира на всяка от двете хомоложни хромозоми, които човекът има. Например AA (доминиращ) или aa (рецесивен) (ще видим по-късно какво означават доминиращ и рецесивен).

От друга страна, човек е хетерозиготен за ген, когато има различен алел на всяка хомоложна хромозома. Например Ах.

видове алели

Както видяхме, алелът е алтернативна форма на ген и алелите се различават по последователност или функция. Характеристики, които са генетично определени, зависят от минималното действие на двойка хомоложни гени (алелите).

Но как алелите варират в последователност? Отговорът е, че те представят разлики в своята ДНК, като напр изтривания, замествания или вмъквания.

Обратно, ако се различават по функция, алелите могат или не могат да имат известни разлики в последователностите, но се оценяват според това как влияят на организма.

Ще видим двата вида алели, които съществуват, според изразеността му във фенотипа. Нека изясним, че фенотипът обхваща онези характеристики или черти, които се определят от гените и среда, като черти на лицето (размер на носа) или импулсивност (поведение):

1. доминантни алели

Ако алелът е доминиращ, ще се изрази в детето само с едно от прокреативните копия, тоест ако бащата или майката го притежават, хромозомата на детето винаги ще го изразява (ще е необходим само един алел).

Тоест, те се появяват във фенотипа на хетерозиготни или хибридни индивиди за определен характер, както и в хомозигота.

2. рецесивни алели

Вместо, Един алел ще бъде рецесивен, ако са необходими две копия на един и същи ген. (т.е. два алела), които да бъдат експресирани върху създадената (на сина) хромозома.

Те са алелите, които са маскирани от фенотипа на хетерозиготен индивид и се появяват само в хомозигота, като са хомозиготни за рецесивни гени.

Библиографски справки:

• Грифитс, А. Дж. Ф., Гелбарт, У. М., Милър, Дж. Х. и Левонтин, Р. ° С. (2000). Съвременна генетика. Interamerican/McGraw-Hill.
• Джорде, Кери, Бамшад. (2011). Медицинска генетика. Elsevier Mosby Publisher, 4-то изд.
• Rosenweig, M.R.; Breedlove, S.M; Уотсън, Н.В. (2005). Психобиология: Въведение в поведенческата, когнитивната и клиничната невронаука. Барселона: Ариел.
• Търнпени, Елард. (Емери). Елементи на медицинската генетика, 13-то издание, редакция на Elsevier.