5-те разлики между генотипа и фенотипа

Генетиката обяснява всички физиологични явления на живите същества, от произхода на живота до радиацията еволюционна еволюция в конкретни части от историята, преминавайки през болести, генетични състояния, черти на лицето и много други още неща. Всяка от нашите клетки има ДНК вътре и без нея клетъчният метаболизъм и самото съществуване биха били невъзможни.

Въпреки че може да изглежда трудно за разбиране, превръщането на инструкциите на генома в протеини кодира външните ни черти. ДНК, опакована под формата на хромозоми в клетката, съдържа серия от нуклеотиди от голям интерес, по-специално в гените. Тези ДНК последователности се "копират" (транскрибират) в информационна РНК и това преминава към цитоплазмата.

Messenger РНК се „чете“ (превежда) от рибозоми, които събират аминокиселини в реда, установен от гените, за да дадат началото на необходимите протеини. По този начин геномът се трансформира в живи тъкани.

С този експресен клас протеинов синтез сме готови да ви го покажем разликите между генотип и фенотип, който отделя генетичния код от индивидуалните характеристики.

• Свързана статия: „Разлики между ДНК и РНК“

Основите на генетиката

Всички човешки клетки са получени от разделянето на зигота, клетка, получена от обединението на женска гамета (яйцеклетка) и мъжка (сперма). Всяка гамета е хаплоидна, което означава, че има половината генетична информация от очакваното. (n = 23), когато се присъединява към партньора си, дава началото на функционален диплоиден организъм (2n = 46).

Нашият вид е диплоиден и има 46 общи хромозоми в ядрото на всяка соматична клетка, 23 от майката и 23 от бащата. Диплодията е ясна еволюционна адаптация, тъй като чрез представяне на „двойна“ генетична информация имаме и две копия на всеки ген. Всяка от формите, които генът може да придобие, е известна като „алел”, диференцирана от останалите по своята последователност. Така че, наследяваме два алела за всеки ген, един от бащата и един от майката.

Какви са разликите между генотип и фенотип?

Това въведение беше необходимо, тъй като оттук нататък ще преминем към много по-сложен терен от алели, гени, характери и термини. След това ви показваме разликите между генотипа и фенотипа.

1. Генотипът не се вижда външно, но фенотипът е такъв

Генотипът е съвкупността от генетична информация, която определен организъм притежава под формата на ДНК. Това включва гени, екстрагенни региони и последователности, свързани с гени, които не кодират протеини като такива. С други думи, генотипът е набор от нуклеотиди, подредени под формата на двойна спирала на ДНК, която ни отличава от други видове и от други индивиди от същия вид.

От друга страна, фенотипът се отнася до съвкупността от физически и поведенчески черти, които индивидът проявява въз основа на своя генотип (това не е ефирна концепция, но видима). Във всеки случай в следващите раздели ще видим, че фенотипът не е само проява на генотипа, въпреки аргументираното в общите източници.

2. Фенотипът не е просто продукт на генотипа

Законите на Мендел и менделската генетика са били много полезни за проправянето на пътя за съвременните генетици, но в много области те не успяват.. Да вземем пример: грахът може да има алел (а), който кодира за груба кожа, докато алел (А) кодове за гладка кожа. Грахът (aa) ще бъде груб, а грахът (AA) гладък, нали?

И така, какво се случва, ако поставим граховото зърно (AA) под вода за 3 часа на ден и повърхността му в крайна сметка стане груба от водния стрес? С този случай искаме да дадем пример за това генотипът сам по себе си не обяснява фенотипа, тъй като околната среда, храненето и епигенетичните механизми насърчават появата на променливост извън алелите. Грахът (AA) може да има набръчкана кожа от стресови фактори на околната среда, не защото геномът му диктува.

Същата предпоставка е при анализиране на генетично идентични хора, като близнаци (спестяване на спорадични мутации). Въпреки че много наследствени разстройства се появяват и в двете едновременно (като разстройства на личност), друг път единият близнак може да има психиатрична патология, а другият не. Същото важи и за теглото, тонуса на кожата, мускулите и много други неща. Ако единият води различен начин на живот от другия и живее в различен регион, той естествено ще покаже различен генотип от брат си близнак.

• Може да се интересувате от: „6-те части на хромозомата: характеристики и функции“

3. Символът не винаги е кодиран от един ген

В общи линии, казва се, че един организъм е хомозиготен по признак, когато и двата алела (тези на хромозомата на всеки родител) са еднакви. С други думи, ако има възможност за наследяване на доминиращ алел (B) и рецесивен алел (b), индивидът може да бъде хомозиготен доминант (BB), хомозиготен рецесивен (bb) или хетерозиготен (Bb). В последния случай алелът, който се изразява, ще бъде доминиращият (B).

В най-детерминираните обяснения на генетиката, всяка двойка алели (bb, BB или Bb) ще кодира естеството на определена черта, като например цвета на очите. Въпреки това е шокиращо да се открие, че очевидно прост характер като цвета на очите се влияе от повече от 3 гена: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (повече от 6 алела).

Така или иначе, някои заболявания са моногенни, тоест те се обясняват с дисфункцията на един или двата алела в рамките на един и същ ген. Сърповидно-клетъчна анемия (мутации на хромозома 11), муковисцидоза (мутации на хромозома 7) и хемохроматоза (мутации на хромозома 6) са някои примери за заболявания моногенен.

4. Генотипът и фенотипът не винаги са съгласни

Ако продължим с хода на мислите от предишния пример, ще открием, че много наследствени болести са автозомно-рецесивен, т.е. ако има немутиран алел (D), този, който е нефункционален (d), ще остане маскиран. Когато условието е рецесивно, то ще бъде изразено само от потомците (dd), докато (Dd) ще бъде носител или ще показва много по-отслабена сигнология.

Поради тази причина вече казахме, че диплоидията е адаптивно състояние. Когато генът на хромозомата на единия родител (мутиралият алел) откаже, се очаква копието върху хромозомата на другия да успее да запълни празнината. Във всеки случай има някои доминиращи заболявания и при тях е достатъчно един от гените да е мутирал, за да се прояви състоянието в неговата цялост.

5. Понякога фенотипът е повече от сумата от неговите части

Казахме ви, че живо същество може да бъде хомозиготно или хетерозиготно за даден герой. Хетерозиготите винаги показват характера, кодиран от доминиращия алел (А), докато рецесивният (а) е маскиран. Както и да е, както във всичко в този живот, има изключения, които потвърждават правилото.

Понякога алелите са кодоминантни и се изразяват едновременно, образувайки характер, различен от сумата от техните части. Например, ако генът за оцветяване на венчелистчетата на цвете има променливост под формата на алел бял (w) и червен алел (W), ако и двата са кодоминантни, образецът (Ww) ще има венчелистчета с бели петна и червен

Продължи

Като малка бележка трябва да се отбележи, че всички посочени от нас алели са получили произволно име за целта чисто информативни, но не съответстват на установено и стандартизирано генетично обозначение във всички дела. Това, което искаме да покажем, когато използваме тези символи, е, че рецесивният алел е представен с малка буква, а доминиращ - с главна буква, нищо повече.

Отвъд техническите аспекти е необходимо да се подчертае, че фенотипът не винаги е точното проявление на генотипа. Околната среда, храненето, упражненията и епигенетичните механизми (активиране или инхибиране на гените към през целия живот) също играят съществена роля за променливостта на чертите в човешката популация.