Rozdíl mezi farmakokinetikou a farmakodynamikou

Farmacokinetics je studie o tom, jak tělo absorbuje, distribuuje, metabolizuje a vylučuje lék a farmakodynamika je to studie o tom, jak droga funguje v těle.

Oba jsou součástí farmakologie, věda o drogách. Rozumí tomu léky na ty chemické látky, které tak či onak mění biochemické a fyziologické procesy lidského těla, za účelem léčby, léčby a prevence nemocí.

Farmakokinetika	Farmakodynamika
Definice	Studium absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování léčiv v organismu.	Studie účinku a rozsahu odezvy léčiva.
Etymologie	Droga ⇒Pharmackon, řečtina pro drogy. Kinetika ⇒kinesis, Řečtina pro pohyb.	Droga ⇒Pharmackon, řečtina pro drogy. Dinamia ⇒Dynamis Řek pro sílu.
Zapojené procesy	Uvolnění Vstřebávání Rozdělení Metabolismus Vylučování	Interakce léčiva s jeho receptorem. Účinky léku.
Vztah	Podaná dávka léčiva - koncentrace léčiva v krvi	Koncentrace lékové odpovědi v krvi
Se stará o:	Kdy byste měli užívat lék? S jakými dalšími sloučeninami může reagovat? Jaký je nejlepší způsob podávání léku?	Kde droga funguje? Jak lék funguje?

Co je farmakokinetika?

Farmakokinetika je součástí farmakologie, která se zabývá procesy zapojenými do okamžik, kdy je droga nebo droga zavedena do jednotlivce, dokud nedosáhne svého místa působení v papírové kapesníky. Jedná se o studium pohybu drogy v těle, od okamžiku, kdy vstoupí, kdy je uvnitř a dokud není z těla vyloučeno.

Farmakokinetika zahrnuje události:

• Liberace,
• NAvstřebávání
• Drozdělení,
• Metabolismus a
• Ax vylučování léku,

známý svými zkratkami LADME.

Uvolňování a vstřebávání léků

Léky obvykle přicházejí ve farmaceutických přípravcích, které se skládají z účinné látky léčiva a dalších výrobních složek. Způsoby podávání léků mohou být:

• Ústní
• Sublingvální
• Intramuskulární
• Inhalace
• Podkožní
• Rektální
• Aktuální
• Intranazální
• Subarachnoidální
• Intravenózní

Jakmile se dostane do těla, uvolní se účinná látka a začne proces absorpce léčiva. Například při spolknutí tablety se dostane do žaludku, kde se rozpadne, rozpustí se v žaludečním obsahu a účinná látka se uvolní.

Když se léčivo rozpustí v gastrointestinální tekutině, může procházet buněčnou výstelkou epiteliální buňky z gastrointestinálního traktu do portální cirkulace, cirkulace ze střev do játra.

Metabolismus prvního průchodu "Počáteční transformace" označuje počáteční transformaci léčiva v játrech. Jakmile je lék v oběhovém systému, musí projít játry, která je hlavním orgánem vylučujícím léčivo.

Rozdělení

Jakmile se lék dostane do srdce, je distribuován do všech tkání. Po absorpci léčiva do systémového oběhu cestou podání je léčivo transportováno volným tělem nebo vázáno na plazmatické proteiny.

The biologická dostupnost Výraz "podaný lék" označuje zlomek podaného léku, který dosáhne krevního řečiště. Máme 100% dostupnost v lécích, které se podávají intravenózně.

Metabolismus léčiv nebo biotransformace

Chemické modifikace xenobiotik v těle se nazývají biotransformace, metabolismus nebo clearance (odbavení) metabolické. Obecně všechny biotransformační reakce spadají do dvou kategorií:

• Metabolismus prvního průchodu: zahrnuje reakce fáze 1, nesyntetické biotransformační reakce, jako je oxidace, redukce, hydrolýza.
• Metabolismus druhého průchodu: zahrnuje reakce fáze 2, syntetické biotransformační reakce, jako je glukuronidace, methylace, acetylace, konjugace s aminokyselinami nebo s glutathionem.

Odstranění

Hlavní způsoby eliminace jsou jaterní metabolismus a vylučování ledvinami.

Mapa koncepce farmakokinetiky

Co je farmakodynamika?

Farmakodynamika je studium rozsahu reakce na léčivo. To znamená, jaký je výsledek, intenzita a doba trvání účinku léku a jak souvisí s koncentrací léku a místem jeho působení.

Účinky léku na místo působení

Aby lék plnil svou funkci, musí se chemicky vázat a / nebo interagovat s cílovou molekulou, která je známá jako receptor léčiva. Jakmile se lék váže na receptor, může dojít k následujícímu:

• Otevírání nebo zavírání iontových kanálů.
• Aktivace nebo inhibice enzymů.
• Aktivace nebo inhibice jaderných receptorů.

Mechanismy účinku léků

Mechanismus účinku léčiv zahrnuje biochemickou nebo fyziologickou reakci, která se mění v přítomnosti léčiva.

Například farmakodynamika omeprazolu je vysvětlena skutečností, že se léčivo nevratně váže na enzym ATPázu protony draslíku (protonová pumpa) z parietálních buněk žaludku, čímž blokuje sekreci kyseliny žaludeční.

Mechanismus účinku adrenalinu nebo epinefrinu je prostřednictvím vazby na β receptory.₂ adrenergní hladký sval průdušek. Tím se vytvoří dilatace průdušek. Léky podobné adrenalinům, jako je albuterol nebo salbutamol, se používají k úlevě od bronchospasmů, které se vyskytují při astmatu.

Možná by vás zajímalo vědět o Potraviny a výživa

Reference

Rosenbaum, S. Základní farmakokinetika a farmakodynamika: integrovaná učebnice a počítačové simulace. John Wiley & Sons. 2011.