Jaký je význam MEIOSIS?

Jak již možná víte, buňky v lidském těle se mohou dělit dvěma procesy: mitózou a meiózou. Meióza je speciální typ rozdělení o buněčná reprodukce který u savců umožňuje tvorbu vajíček a spermií. Tento typ buněčného dělení je velmi důležitý pro tvorbu našich gamet a proto, aby se během oplodnění spojily a mohly produkovat zdravé embryo.

V této lekci od UČITELE uvidíme jaký je význam meiózy, a to jak pro jednotlivce, tak pro zdraví jejich dětí a z hlediska druhu a jeho zlepšování v průběhu času. Pokud se chcete dozvědět více, čtěte dál!

Index

1. Co je meióza? - jednoduchá definice
2. Jaký je význam meiózy? - Snížení počtu chromozomů
3. Genetická variabilita, další důvod velkého významu meiózy

Meióza je druh buněčné reprodukce to umožňuje některé buňky zvané gamety (vajíčko a spermie u žen a mužů). Gamety jsou buňky specializované na reprodukci, které mají velmi zvláštní vlastnosti, ale nejzajímavější ze všeho je, že mají polovinu DNA ze zbytku našich buněk Tělo.

Jak uvidíme níže, meióza nejen umožňuje snížený počet kopií chromozomů v gametách tak, že když se spojí během oplodnění, vytvoří se jedinec se správným počtem chromozomů. Pokud by tomu tak nebylo, pokaždé, když by došlo k oplodnění, počet chromozomů by se zdvojnásobil. Během meiózy se nazývá velmi důležitý proces genetická rekombinace, jehož úkolem je „smíchat“ geny obou chromozomů a vytvořit novou kombinaci (která se v biologii nazývá genetická variabilita), které pak můžeme předat potomkům. Bylo by to jako udělat koláž našich genů (zděděných po naší matce a otci), vytvořte novou kombinaci a předejte ji našim dětem.

V této další lekci UČITELE se můžete dozvědět více o různých tématech Typy buněčné reprodukce.

Buňky, které tvoří naše tělo, jsou tvořeny 2 páry 23 chromozomů (23 homologních chromozomů), z nichž jeden pochází od naší matky a druhý od našeho otce. Ty zase měly 23 párů chromozomů, které pocházely od jejich matek a otců, takže pokud tyto buňky by se spojily přímo a vytvořily nás, měli bychom dvakrát tolik chromozomy! Za tímto účelem vynalezla příroda speciální typ rozdělení snižuje počet chromozomů na 23 a vyrábí se pouze k výrobě gamet: redukční dělení buněk.

Během meiózy první buňka (nazývaná oogonie) duplikuje chromozomy. Tímto způsobem získáme další buňku zvanou primární oocyt, která má dvě kopie dvou chromozomů (otcovské a mateřské). Nyní nastává první meióza a tato buňka se rozdělí na dvě a jedna z nich jednu vezme kopie každého chromozomu (polární tělo) a druhá pořizuje druhou kopii každého chromozomu (oocyt) sekundární). Tento sekundární oocyt prochází druhou meiózou a vytváří zralé vajíčko a další polární tělo a každá z těchto buněk nese chromozom. Tímto způsobem se nám podaří, počínaje buňkou se dvěma kopiemi dvou chromozomů, dosáhnout buňky s pouze jednou kopií chromozomu. Později dvě z těchto buněk (vajíčko a sperma) se během oplodnění spojí a počet chromozomů ve vytvořené zygote se vrátí k normálu: bude mít dvě kopie každého chromozomu, jednu od své matky a druhou od svého otce. Polární tělesa budou později odstraněna, ale pokud se o nich chcete dozvědět více, možná vás bude zajímat náš článek Polární tělesa: definice a funkce.

Je velmi důležité, aby snížení počtu chromozomů je správně. Pokud cykly meiózy nebo separace chromatidů (každé z ramen chromozomu) není dostatečný, počet chromozomů již není správný a může být vyšší nebo nižší než normální. Tuto situaci má buňka nesprávný počet chromozomů se nazývá aneuploidie, a může k tomu dojít, protože máte jednu kopii více než jednoho chromozomu (trizomie), jednu kopii méně než jednoho chromozomu (monosomie) nebo chybějící pár chromozomů (nullizomie). Ve většině případů to způsobí vážné poruchy, jako je Downův syndrom nebo Turnerův syndrom.

Jak jsme již zmínili dříve, během meiózy byl nazýván proces meiotická rekombinace. Během tohoto procesu se dvě kopie každého chromozomu, které jsme zdědili po našem otci a matce (nazývané homologní chromozomy), spojují a vyměňují genetický materiál. Představte si, že máme mateřský chromozom se třemi geny A, B a C, které určují barvu vlasů, barvu očí a výšku; a homologní otcovský chromozom, budeme mít také tyto tři stejné geny (pro barvu vlasů, očí a výšku), ale místo A, B a C jsou to jiné odrůdy: 1, 2 a 3. Během rekombinace lze tyto geny vyměňovat a generovat nové kombinace, představme si: A, 2 a 3. Když tato gameta vytvoří jednotlivce, bude tento jedinec nést novou kombinaci genů pro barvu vlasů, očí a výšku, která se liší od rodiče, který tuto gametu vytvořil.

K tomuto procesu dochází v meióza já, ve kterém jsme měli dvě kopie každého z chromozomů, takže k výměně dochází současně mezi dvěma páry homologních chromozomů. Kromě toho je separace chromatidů (každé z ramen chromozomů) náhodná, takže není známo, na kterou kombinaci se bude přenášet další generace.

Celý tento proces rekombinace a náhodného výběru chromatidů, které budou tvořit vajíčko a oplodněné spermie vytváří jedinečnou, náhodnou a velmi speciální kombinaci, která je téměř stejná neopakovatelný. Tento „katalog“ různých kombinací genů, které mají všichni lidé, se v biologii nazývá genetická variabilita. Genetická variabilita druhu je velmi důležitá, protože přírodní výběr vybírá nejlepší kombinace; tímto způsobem se druhy vyvíjejí a stále lépe se přizpůsobují prostředí a podmínkám, ve kterých žijí. Čím více genetické variability existuje, tím více kombinací přirozený výběr najde a tím pravděpodobnější je jedna z nich nejlepší.

Pokud se chcete o tomto tématu dozvědět více, necháme vás zde video lekci Co je to genetika.

Obrázek: SlidePlayer

Pokud si chcete přečíst více podobných článků Jaký je význam meiózy?, doporučujeme zadat naši kategorii biologie.