Mendelova chromozomální teorie dědičnosti
V tomto videu z Genetika Vysvětlím, co Mendelova chromozomová teorie dědičnosti.
Gregory Mendel (1822-1884) byl rakouský mnich, který popsal Zákony Mnedel z práce, kterou udělal s hráškem.
Mendel provedl svá studia, která ho vedla k závěru, že v hrášku existují dědičné genetické faktory, jako je barva a struktura.
Sutton Y Boneri později z Mendelovy teorie řekli následující:
- že tyto dědičné faktory byly nalezeny na chromozomech a nazvaly je geny.
- že každý jedinec obdrží dva chromozomy stejného typu (jeden od otce a jeden od matky). Pojmenovali tyto páry chromozomů homologní chromozomy.
- odlišili pohlavní chromozomy od ostatních chromozomů. Zjistili, že par 1 až 22 jsou autozomální chromozomy a x a y byly pohlavní chromozomy nebo heterochromozomy.
To byl začátek Mendelovy teorie chromozomů. Ale až do 1902-1906 díky Morgan Y Mosty toto nebylo dokončeno teorie dědičnosti chromozomů. Ve videu to vysvětluji mnohem lépe, takže pokud se chcete ponořit do této teorie, doporučuji si ji prohlédnout.
Pokud si chcete ověřit, že jste pochopili, co bylo vysvětleno v dnešní lekci, můžete udělat
tisknutelná cvičení s jejich řešenímiVím, že jsem vás nechal na webu. Šťastné studium!