Jaké je riziko vzniku rakoviny v důsledku genetické dědičnosti?

„Rakovina“ je název pro řadu souvisejících onemocnění, u kterých je v některé části těla pozorován nekontrolovaný proces buněčného dělení.

Tato klinická definice samozřejmě neodpovídá bolesti a utrpení, které tyto patologie generují v moderní společnosti.

Rakovina daleko přesahuje terminologický konglomerát, protože všichni známe někoho, kdo ano. trpěl a jistě představujeme nezanedbatelné riziko, že se s ním někdy v životě setkáme. naše životy. Bohužel se potýkáme s jednou z hlavních příčin úmrtí ve světě, protože rakoviny dýchacích cest zaujímají osmé místo v globální úmrtí jsou znepokojeni, zatímco rakovina je celkově na druhém místě v zemích s vysokými příjmy, hned za nemocemi kardiovaskulární.

Jakkoli může být toto téma bezútěšné a nepříjemné, postavit se nepříteli a poznat ho je prvním krokem k jeho odstranění. Proto při této příležitosti zkoumáme riziko vzniku rakoviny v důsledku genetické dědičnosti, mimo jiné problémy související s touto skupinou nemocí, které se tak obtížně řeší. Jít na to.

• Související článek: "Typy rakoviny: definice, rizika a jak jsou klasifikovány"

Riziko vzniku rakoviny v důsledku genetické dědičnosti: rodinná záležitost?

Pochopení rozsahu rakoviny ve společnosti je obtížné pokud se nevystavíme určitým faktům a číslům. National Cancer Institute (NIH) nám poskytuje následující informace:

• Každý rok je diagnostikováno 439 případů rakoviny na každých 100 000 mužů a žen. Úmrtnost této skupiny patologií činí 163 úmrtí na 100 000 obyvatel za rok.
• Mezi nejčastější rakoviny patří mimo jiné prsa, plic, prostaty a tlustého střeva.
• Jen ve Spojených státech se odhaduje, že každý rok jsou diagnostikovány téměř 2 miliony nových případů.

Věci se zhorší, pokud tato čísla vidíme jako něco kumulativního a ne izolovaného. Ano, každý rok je diagnostikováno téměř 500 případů rakoviny na každých 100 000 lidí, to nezní moc. Klíčové je, že pravděpodobnosti jsou roční, tedy kumulativní po celý život jedince.

Odhaduje se tedy, že americký muž má 11% šanci na rozvoj a rakovina tlustého střeva během vašeho života (absolutní riziko), nepočítaje šance na zbytek varianty. Nejděsivější ze všech je toto: téměř 40 % lidské populace bude v určitém okamžiku svého života diagnostikováno s rakovinou.

Tyto údaje je třeba uvést do kontextu, protože rozhodně není totéž detekovat novotvar u 90letého člověka jako zhoubný nádor u 30letého. Číselné údaje by měly být rozebrány podle věkových skupin, rizikových faktorů a dalších úvah. V roce 2016 navíc ve Spojených státech přežilo více než 15 milionů pacientů s rakovinou, takže tato diagnóza stále méně přímo koreluje se smrtí. Stručně řečeno: není třeba panikařit.

Navzdory této výzvě ke klidu a nezbytnému uznání za boj proti hypochondrismu nemůžeme popřít, že tato data ukazují, že rakovina je tady, aby zůstala v naší společnosti. Tím pádem, zásadní je zkoumání faktorů, jako je riziko vzniku rakoviny v důsledku genetické dědičnosti. Ukážeme vám, co je zatím známo.

otázka genů

V první řadě je to nutné odlišit dědičný familiární rakovinový syndrom od environmentálního problému. Pokud v rodinném jádru kouří několik lidí, není pro nikoho překvapením, že to může více než jeden z členů vyvinout rakovinu plic, protože až 90 % úmrtí na tyto novotvary souvisí s konzumací tabák. Totéž se děje například s obezitou, která může podporovat výskyt těchto typů rakoviny.

Pokud je rodina v oblasti plné škodlivin, pracuje společně v nezdravém prostředí, má zvyky nevhodných obecných pravidel a mnoha dalších faktorů, je přirozené si myslet, že jeho členové budou mít větší šanci na rozvoj a rakovina. To nemusí nutně odpovídat genetické predispozici, ale spíše environmentální nebo behaviorální.

Jakmile je tato problematika vyjasněna, je nutné objasnit, že existují dědičné rakovinové syndromy. Odhaduje se, že 5–10 % nádorových procesů je spojeno s dědičnými genetickými faktory, protože vědci spojili mutace ve více než 50 specifických genech, které predisponují nositele k tomu, aby trpěli touto skupinou nemocí.

Jakmile byl termín „mutace“ zaveden, je nezbytné, abychom jej zahrnuli do etiologie rakoviny. Jak jsme již řekli dříve, proces zhoubného nádoru je způsoben buněčnou mutací, kterou tyto Buňky se abnormálně rychle dělí a nesplňují dobu buněčné smrti a proliferace typický. To vede ke vzniku obávaného nádoru, hmoty abnormální tkáně, která nereaguje na žádnou biologickou funkci. Genetické mutace, které podporují tuto situaci, tedy mohou být zděděny nebo získány:

Mutace dědičné povahy jsou přítomny ve vajíčku nebo spermii, které tvoří dítě. Protože všechny buňky plodu pocházejí z jediné primordiální buňky, můžeme potvrdit, že tento druh mutace byl nalezen v každé buňce jedince (včetně vajíček a spermií), takže může být přenášen na následující generace.

Na druhé straně máme somatické nebo získané mutace, které nepocházejí od jednoho z rodičů, ale vyskytují se po celý život jedince. V tomto případě má mutace původ v buňce specifické tkáně a celé následné buněčné linii bude přítomna, ale nebude přítomna v již vytvořených tělesných buňkách nebo se dělí nezávisle na karcinogenní. Většina rakovin je způsobena těmito typy mutací.

• Mohlo by vás zajímat: „Psychoonkologie: role psychologa u rakoviny“

Konkrétní případ: rakovina prsu

V případě rizika vzniku rakoviny v důsledku genetické dědičnosti můžeme říci, že mnoho familiárních rakovinových syndromů je způsobeno dědičnými mutacemi v tumor supresorových genech. Tyto geny mají zásadní význam, protože kontrolovat buněčný růst, opravovat chyby replikace a indikovat, kdy by buňky měly zemřít.

Možná jsme redukcionisté, ale vysvětlíme tento konglomerát tím nejpřátelštějším možným způsobem: máme dvě kopie každého genu (jeden od otce a jeden od matky), takže zdědění abnormálního genu by neměl být problém, pokud je druhý funkční.

Věci se zkomplikují, když druhá kopie zděděného genu přestane fungovat (možná kvůli získané mutaci nebo proto, že druhý rodič má také defektní gen), protože v tomto případě když jsou dvě kopie "špatné", může nádorový supresorový gen ztratit svou funkčnost. To se přirozeně promítá do vyšší šance na rakovinu.

Příkladem této události je rakovina prsu, protože bylo nezvratně prokázáno, že 5 % případů souvisí s geny autozomálně dominantní dědičnosti. Například mutace v určitých genech, jako jsou BRCA1 a BRCA2, jasně korelují s rakovinnými procesy v prsu a vaječnících. Protože se tyto geny podílejí na procesu potlačování nádorů a genetické opravy, není se čemu divit. že jeho inaktivace nebo vadná regulace zvyšuje šance trpět určitými typy nádorů zhoubný

souhrn

Existuje riziko vzniku rakoviny v důsledku genetické dědičnosti? Ano, jak jsme řekli, 5 až 10 % nádorových onemocnění souvisí s dědičnými faktory. Mám se obávat, že onemocním rakovinou, pokud ji měl blízký příbuzný? Pokud vám lékař neřekne, abyste provedli testy spojené s genetickým polem, ne.

Tyto údaje je nutné pouze vidět, abychom zahodili jakoukoli stopu hypochondrismu: 5 % rakovin Vyskytují se v důsledku genetické predispozice, v 10 % v důsledku pracovních podmínek a ve zbývajících 80–90 % v důsledku pracovních návyků. život. Ačkoli se jedná o prohlášení, které vyžaduje více významů, dáváme přednost tomu, aby toto bylo obecné poselství.

Ve většině případů se rakovina neobjeví magicky. faktory jako kouření, alkoholismus nebo obezita představují jasnou korelaci s touto skupinou onemocnění. Proto je náš životní styl klíčem k přežití, mimo jakoukoli genetickou podmíněnost.

Bibliografické odkazy:

• Caldes, T. (2006). Dědičná rakovina: genetické základy. Psychoonkologie, 2(2), 183-96.
• Genetika rakoviny, klinika Barcelona. Sbíráno 30. září in https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, %20to%20je%C3%A1n%20geny.
• Cancer Genetics, National Cancer Institute (NIH). Sbíráno 30. září in https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Riziko rakoviny: co znamenají čísla, Mayoclinic.org. Sbíráno 30. září in https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, přibližně %20a%2011%20na%20procent.
• Rakovinové syndromy v rodinách, American Cancer Society. Sbíráno 30. září in https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html