Co je alela? Shrnutí tohoto konceptu genetiky

Víme, že geny do značné míry určují, kdo jsme na fyzické, duševní, sociální a osobní úrovni. Geny však samy o sobě neurčují „vše“, ale zásadní modulační roli hraje prostředí.

V tomto článku budeme vědět, co je alela, stejně jako typy, které existují, a jak tento koncept souvisí s genetikou, na základě skutečnosti, že alela je každá z variant nebo variací, které má gen.

• Související článek: "Pleiotropismus: co to je a jak ovlivňuje lidské vlastnosti"

Co je alela?

Etymologicky termín alela (také nazývaný alelomorf) pochází z řečtiny a doslova znamená „od jednoho k druhému“. jedna alela je každá z alternativních forem, které může mít stejný gen. Připomeňme si, že gen je dědičná jednotka, která řídí a určuje každý charakter v živých bytostech.

Mnoho genů má více alel a exprese alel určuje stejný charakter nebo rys, jako je barva očí nebo vlasů. Termín alela lze lépe pochopit ze slova „allelomorph“, což znamená „v alelických formách“; to znamená, že je to něco, co se v rámci populace jednotlivců projevuje různými způsoby.

u lidí, každý člověk za normálních okolností nese dvě alely pro každý gen (ne od otce a další od matky).

• Mohlo by vás zajímat: "Teorie biologické evoluce"

homologní chromozomy

Lidé, stejně jako většina savců, jsou diploidní. To znamená, že máme dvě sady chromozomů, z nichž každá pochází od otce a matky. Každý gen má navíc dvě alely, které se nacházejí na stejném lokusu nebo místě na chromozomu.

Alela implikuje určitou dominanci, když jeden gen soutěží s jiným genem o obsazení konečné pozice na chromozomech během separace, ke které dochází během buněčné meiózy. „Vítězná“ (dominantní) alela je tedy ta, která se nakonec přenese geneticky.

Homologní chromozomy jsou párem chromozomů (jeden od matky a jeden od otce), které se párují v buňce během meiózy (ke které dochází při sexuální reprodukci). Tak, homologní chromozomy mají stejné uspořádání sekvence DNA od jednoho extrému k druhému, ale různé alely.

Stručně řečeno, alela je každý z genů páru, který zaujímá stejné místo v homologních chromozomech; Je to každá z variant nebo variací, které má gen.

příklady

Alely se liší svou sekvencí a tím, že mohou být exprimovány ve specifických modifikacích funkce daného genu. Tedy alely vyvolávat odchylky v určitých dědičných vlastnostech, jako je barva očí (jedna alela by byla modrá a další hnědá, ale bylo by jich více), nebo krevní skupina (alela je A+, B+, AB+,...)

homozygotní vs. heterozygotní

Říkáme, že jedinec je homozygotní pro určitý znak genu v případě, že dvě alely, které byly zděděny, odpovídají tomuto genu být si rovni.

V tomto případě se každá z alel nachází na každém ze dvou homologních chromozomů, které má daná osoba. Například AA (dominantní) nebo aa (recesivní) (později uvidíme, co znamená dominantní a recesivní).

Na druhou stranu je člověk heterozygotní pro gen, když má na každém homologním chromozomu jinou alelu. Například Ah.

typy alel

Jak jsme viděli, alela je alternativní forma genu a alely se liší sekvencí nebo funkcí. Vlastnosti, které jsou dány genetickyzávisí na minimálním působení páru homologních genů (alel).

Ale jak se alely liší v pořadí? Odpovědí je, že prezentují rozdíly ve své DNA jako např delece, substituce nebo inzerce.

Naproti tomu, pokud se liší ve funkci, alely mohou nebo nemusí mít známé sekvenční rozdíly, ale posuzují se podle toho, jak ovlivňují organismus.

Uvidíme dva typy alel, které existují, podle jeho vyjádření ve fenotypu. Ujasněme si, že fenotyp zahrnuje ty vlastnosti nebo rysy, které jsou určeny geny a prostředí, jako jsou rysy obličeje (velikost nosu) nebo impulzivita (chování):

1. dominantní alely

Pokud je alela dominantní, bude u dítěte vyjádřen pouze jednou z prokreativních kopiíto znamená, že pokud ji vlastní otec nebo matka, chromozom dítěte ji vždy vyjádří (bude nutná pouze jedna alela).

To znamená, že se objevují ve fenotypu heterozygotních nebo hybridních jedinců pro určitý charakter, stejně jako u homozygota.

2. recesivní alely

Namísto, Alela bude recesivní, pokud jsou potřeba dvě kopie stejného genu. (tj. dvě alely), které mají být vyjádřeny na zplozeném (synově) chromozomu.

Jsou to alely, které jsou maskovány před fenotypem heterozygotního jedince a objevují se pouze u homozygota, protože jsou homozygotní pro recesivní geny.

Bibliografické odkazy:

• Griffiths, A. J. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H. a Lewontin, R. C. (2000). Moderní genetika. Interamerican/McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Lékařská genetika. Elsevier Mosby Publisher, 4. vyd.
• Rosenweig, M. R.; Breedlove, S.M; Watson, N.V. (2005). Psychobiologie: Úvod do behaviorální, kognitivní a klinické neurovědy. Barcelona: Ariel.
• Turnpenny, Ellarde. (Smirek). Elements of Medical Genetics, 13th Ed., Elsevier Editorial.