Alexandrijský syndrom a fialové oči: existuje?

Možná jste toho o tom moc neslyšeli Alexandrijský syndrom, známý také jako Alexandria Genesis, podivný stav, kterému se mimo jiné připisuje schopnost vyvolat u osoby vývoj fialových očí.

Fialové oči jsou určitě velmi atraktivní, ale lidé, kteří by je kvůli tomu měli syndrom, navíc vykazují velmi podivné biologické vlastnosti, údajně kvůli a mutace. Pravdou je, že existuje jen velmi málo informací o tomto zdravotním stavu, takže to vypadá spíše jako mýtus. V tomto článku si povíme o charakteristikách Alexandrijského syndromu a o tom, zda je nebo není důvěryhodný.

• Související článek: „Indigové děti a aury barev, další podvod New Age"

Co je Alexandrijský syndrom?

Teoreticky je Alexandrijský syndrom výsledkem genetické mutace, která z lidí dělá lidi s mimořádnými vlastnostmi.

V důsledku této mutace by oči zfialověly, pokožka byla extrémně světlá (což Kupodivu to nehoří slunečním zářením) a vlasy se stávají tmavě hnědými, i když je nemají tělesně. Legrační je, že těmto lidem se připisují jedinečné schopnosti

protože ženy nemají menstruační cyklus, ale mohou mít děti, jejich imunitní systém ano nepřekonatelné, jejich tvarovaná těla nikdy nezvyšují váhu a navíc vypadají na 5 nebo 10 let méně.

Tento příběh se jistě nezdá příliš pravdivý, ale zdá se méně pravdivé, když se člověk dozví, že průměrná délka života těchto lidí by byla 120–150 let. A je to tolik mýtů o tomto jevu, které mají co do činění s jeho vývojem.

Jak se tento předpokládaný stav vyvíjí?

Zřejmě lidé s Alexandrijským syndromem se rodí s modrýma očima, ale po chvíli (šest měsíců) a kvůli genetické mutaci se transformují na fialky. Tento stav se obvykle vyskytuje, zejména u bělošských lidí. Během puberty je tón tmavší. Ale barva očí, i když může být nápadná, není v tomto příběhu nejrušivější věcí. Například, že i přes bledý odstín kůže tito lidé nehoří na slunci.

Kromě toho se ukazuje, že díky genetické mutaci by se stárnutí zastavilo ve věku kolem 50 let a údajně to není po 100 letech, kdy se tito jedinci začínají podobat lidem větší.

Jaký je původ tohoto zvláštního jevu?

Název této poruchy se objevuje ve 14. století v severní Evropě. Jak příběh pokračuje, termín vznikl kvůli případu Alexandrie Agustínové, ženy, která se narodila v Londýně v roce 1329. V době jejího narození měla malá Alexandrie modré oči, ale Postupně se barva změnila na fialovou. Kněz té doby tvrdil, že tento podivný případ nebyl dílem ďábla (díky bohu), ale měl znalost podobného případu z Egypta a Alexandrie by měla všechny výše uvedené příznaky popsáno.

Tento příběh, který by se mohl zdát spíš jako téma související s pověrami a obavami z čarodějnictví, které dnes ještě žije. Někteří obhájci existence tohoto syndromu Věří, že americká porucha měla Elizabeth Taylor. Ukázalo se, že Taylor měla tmavě modré oči a podle toho, jak na ně dopadá světlo, vypadaly fialově.

• Mohlo by vás zajímat: "Co je epigenetika? Klíče k pochopení"

Případ podobný „motýlkovým dětem“?

Pro posílení svých tvrzení mnoho lidí tvrdí, že existují mutace, které mají opačný účinek, to znamená, že děti stárnou rychle: to je to, co je známé jako „motýlí děti“, které se vyznačují tím, že mají křehkou pokožku a jejich průměrná délka života se zkracuje o 30-40 let. Ve skutečnosti se toto dědičné onemocnění se špatnou prognózou nazývá epidermolysis bullosa a je velmi závažné.

Nejzávažnější forma této poruchy známá jako dystrofická epidermolysis bullosa, a je způsobena mutacemi v genu odpovědném za kolagen VII, protein, jehož funkcí je dodávat pevnost a integritu různým tkáním těla, včetně kůže. Případ tohoto onemocnění je známý a byl potvrzen vědou. Protože existuje mutace, která způsobuje předčasné stárnutí a kratší životnost, obhájci Alexandrijský syndrom tvrdí, že je celkem rozumné očekávat mutaci účinků protiklady.

Alexandrijský syndrom: je skutečný nebo ne?

Ačkoli toto poslední prohlášení může mít určitou logiku, příznaky této domnělé poruchy jsou příliš bizarní aby to bylo ještě možné, mnohem méně důvěryhodné.

Jsou věci, které se nehodí. Například bez ohledu na to, kolik genetické mutace bylo přítomno, neexistuje nic, co by vysvětlovalo, že ženy s Alexandrijským syndromem může mít děti bez menstruace. Ačkoli existují zvířata, která mohou, bylo by zapotřebí mnohem víc než jen jednu mutaci, aby se u člověka změnilo uspořádání genů.

Kromě toho, podle existujících záznamů, záznam o dlouhověkosti u lidí je 122 let. Proto je tvrzení, že lidé s alexandrijskou Genesis se mohou dožít 150 let, není opodstatněné. Všechno v tomto příběhu je neopodstatněné. Můžeme tedy potvrdit, že Alexandrijský syndrom neexistuje.