Schizofrenie je produktem osmi genetických mutací

Vědci identifikovali celkem 42 skupin genetických variací, které zvyšují riziko schizofrenie. Proti oficiálnímu postoji až do včerejška se schizofrenie nezdá být jedinou chorobou, ale spíše Zabývá se skupinou osmi poruch odlišné genetické povahy, z nichž každá má svůj vlastní symptomatologický obraz diferencované.

Schizofrenie: nové důkazy naznačují její příčinu

Je známo, že 80% rizika schizofrenie je určeno dědičností genetika, ale vědci nebyli schopni rozeznat geny, které to způsobují stav.

Poslední studie z Washington University School of Medicine v St Louis zkoumala genetické vlivy více než čtyři tisíce lidí se schizofrenií a byly objeveny diferencované genové shluky, které způsobují až osm různých obrazů schizofrenie.

Jak uvedl C. Robert Cloninger,

"Geny nejednají samy od sebe, ale spíše fungují jako hudební orchestr, aby pochopily, jakým způsobem." práce, je nutné znát nejen členy orchestru samostatně, ale také způsob, jakým interagují “.

Agresivnější ve skupině než jednotlivě

Dr. Cloninger a jeho výzkumný tým shodovali některé specifické variace genetického materiálu u lidí se schizofrenií a zdravých lidí. U některých pacientů, kteří trpěli halucinacemi nebo bludy, vědci zkoumali genetické vlastnosti a spojil je s příznaky každého z nich, objevování co

specifické genetické změny na sebe vzájemně působí a vytvářejí 95% pravděpodobnost, že budou trpět schizofrenií. Každá z osmi geneticky odlišných poruch má svou vlastní sadu příznaků.

U jiné skupiny subjektů se ukázalo, že dezorganizovaný jazyk souvisí se skupinou alterací DNA, které vedou ke 100% pravděpodobnosti rozvoje schizofrenie.

Ačkoli jednotlivé geny jsou jen slabě spojeny s vývojem schizofrenie, některé soubory Genetické faktory na sebe vzájemně působí a vytvářejí vysoké riziko vzniku schizofrenie, podle studie 70 až 100%.

Tato data posilují myšlenku, že pro lidi, kteří trpí těmito genetickými změnami, je těžké se vyhnout rozvoji nemoci. Celkově studie zjistila až 42 skupin genetických změn, které zvyšují riziko schizofrenie.

Nové zaměření

„V předchozím výzkumu se vědci pokoušeli najít asociace mezi jednotlivými geny a schizofrenií,“ uvádí Dragan Svrakic, spoluautor studie a profesor psychiatrie na University of Washington. "Několik studií identifikovalo asociaci a bylo těžké ji vyvrátit." Dalším logickým krokem ve výzkumu schizofrenie bylo ověřit, zda geny nepracují správně. izolovaní, ale spíše pracují společně, mění strukturu a funkce mozku, což způsobuje onemocnění “, uzavírá.

Svrakic tvrdil, že pouze když výzkumníci byli schopni kategorizovat genetické změny a příznaky pacientů do skupin, zjistili, že určité specifické skupiny genetických variací společně způsobují specifické typy příznaků.

Vědci oddělili pacienty na základě typu a intenzity jejich příznaků, například jejich problémy s uspořádáním nápadů a myšlenek, nedostatek iniciativy nebo rozpojení emocí a myslel.

Výsledky ukázaly, že symptomatologické profily jsou výsledkem osmi kvalitativně diferencovaných poruch, které jsou zase výsledkem konkrétních genetických podmínek. Vědci uvedli, že tato nová zjištění mohou změnit přístup k porozumění genetickým nebo získaným příčinám dalších komplexních poruch jiné než psychiatrické povahy.

Odborníci doufají, že tyto výsledky mohou ukázat cestu ke zlepšení diagnostiky a léčby schizofrenie.