Forskel mellem farmakokinetik og farmakodynamik

Farmakokinetik er undersøgelsen af, hvordan kroppen absorberer, distribuerer, metaboliserer og udskiller et lægemiddel og farmakodynamik det er undersøgelsen af, hvordan et lægemiddel fungerer i kroppen.

Begge er en del af farmakologi, videnskaben om stoffer. Det forstås af stoffer til de kemiske stoffer, der på den ene eller anden måde ændrer menneskekroppens biokemiske og fysiologiske processer til behandling, kur og forebyggelse af sygdomme.

Farmakokinetik	Farmakodynamik
Definition	Undersøgelse af absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidler i en organisme.	Undersøgelse af virkningen og størrelsen af ​​reaktionen af ​​lægemidlet.
Etymologi	Lægemiddel ⇒Pharmackon, græsk for dope. Kinetik ⇒kinesis, Græsk til bevægelse.	Lægemiddel ⇒Pharmackon, græsk for dope. Dinamia ⇒Dynamis Græsk for styrke.
Involverede processer	Frigøre Absorption Fordeling Metabolisme Udskillelse	Interaktion mellem lægemidlet og dets receptor. Virkninger af lægemidlet.
Forhold	Administreret lægemiddeldosis-blodkoncentration af lægemiddel	Lægemiddelrespons koncentration i blod
Tager sig af:	Hvornår skal du tage et lægemiddel? Hvilke andre forbindelser kan det reagere med? Hvad er den bedste måde at administrere et lægemiddel på?	Hvor fungerer et stof? Hvordan fungerer en medicin?

Hvad er farmakokinetik?

Farmakokinetik er den del af farmakologi, der beskæftiger sig med de involverede processer fra det øjeblik et lægemiddel eller et lægemiddel introduceres i et individ, indtil det når sit handlingssted i væv. Det er studiet af lægemidlets bevægelse i en krop, fra når det kommer ind, når det er indeni, og indtil det elimineres fra kroppen.

Farmakokinetik involverer begivenhederne i:

• Liberation,
• TILabsorption
• Dfordeling,
• Metabolisme og
• OGudskillelse af lægemidlet,

kendt under dets akronymer LADME.

Frigivelse og absorption af lægemidler

Medicin findes normalt i farmaceutiske præparater, som består af det aktive stof i lægemidlet og andre fremstillingselementer. Indgivelsesveje for lægemidlerne kan være:

• Mundtlig
• Sublingual
• Intramuskulær
• Indånding
• Subkutan
• Rektal
• Aktuelt
• Intranasal
• Subarachnoid
• Intravenøs

En gang inde i kroppen frigives den aktive ingrediens, og lægemiddelabsorptionsprocessen begynder. For eksempel, når en tablet sluges, kommer den ind i maven, hvor den opløses, opløses i maveindholdet, og det aktive stof frigives.

Når stoffet opløses i mave-tarmvæsken, kan det passere gennem celleforingen epitelceller fra mave-tarmkanalen til portalcirkulationen, cirkulationen fra tarmene til leveren.

Førstegangs stofskifte henviser til den indledende transformation af lægemidlet i leveren. En gang i kredsløbssygdommen skal lægemidlet passere gennem leveren, som er det vigtigste lægemiddelelimineringsorgan.

Fordeling

Når stoffet når hjertet, distribueres det til alle væv. Efter absorption af et lægemiddel i den systemiske cirkulation via en indgivelsesvej transporteres lægemidlet af det frie legeme eller bundet til plasmaproteiner.

Det biotilgængelighed henviser til den fraktion af et administreret lægemiddel, der når blodbanen. Vi har 100% tilgængelighed i lægemidler, der administreres intravenøst.

Lægemiddelmetabolisme eller biotransformation

Kemiske ændringer af fremmedhad i kroppen kaldes biotransformation, metabolisme eller clearance (klarering) metabolisk. Generelt falder alle biotransformationsreaktioner i to kategorier:

• Førstegangs stofskifte: inkluderer fase 1-reaktioner, ikke-syntetiske biotransformationsreaktioner, såsom oxidation, reduktion, hydrolyse.
• Andet pass stofskifte: inkluderer fase 2-reaktioner, syntetiske biotransformationsreaktioner, såsom glucuronidering, methylering, acetylering, konjugering med aminosyrer eller med glutathion.

Eliminering

De vigtigste eliminationsveje er levermetabolisme og nyreudskillelse.

Farmakokinetik konceptkort

Hvad er farmakodynamik?

Farmakodynamik er undersøgelsen af ​​størrelsen af ​​reaktionen på lægemidlet. Det vil sige, hvad er resultatet, intensiteten og varigheden af ​​stoffets virkning, og hvordan de er relateret til koncentrationen af ​​et lægemiddel og dets virkningssted.

Virkninger af lægemidlet på handlingsstedet

For at et lægemiddel skal udføre sin funktion, skal det kemisk binde og / eller interagere med et målmolekyle, der er kendt som lægemiddelreceptor. Når lægemidlet binder sig til receptoren, kan følgende ske:

• Åbning eller lukning af ionkanaler.
• Aktivering eller inhibering af enzymer.
• Aktivering eller inhibering af nukleare receptorer.

Virkningsmekanismer for stoffer

Virkningsmekanismen for lægemidler omfatter den biokemiske eller fysiologiske reaktion, der ændres i nærværelse af lægemidlet.

For eksempel forklares farmakodynamikken af ​​omeprazol ved, at lægemidlet binder irreversibelt til enzymet ATPase af kaliumprotoner (protonpumpe) fra mavens parietale celler og derved blokere syresekretion gastrisk.

Virkningsmekanismen for adrenalin eller adrenalin er gennem binding til β-receptorer.₂ adrenerge glatte muskler i bronkierne. Dette producerer dilatation af bronkierne. Adrenalinlignende lægemidler, såsom albuterol eller salbutamol, bruges til at lindre bronkospasmer, der forekommer i astma.

Du kan være interesseret i at vide om Mad og ernæring

Referencer

Rosenbaum, S. Grundlæggende farmakokinetik og farmakodynamik: en integreret lærebog og computersimuleringer. John Wiley & Sons. 2011.