Hvad er vigtigheden af ​​MEIOSIS?

Som du måske allerede ved, kan celler i menneskekroppen dele sig med to processer: mitose og meiose. Meiose er en særlig type opdeling o cellegengivelse som hos pattedyr tillader dannelse af æg og sæd. Denne type celledeling er meget vigtig for oprettelsen af ​​vores kønsceller, og således at de, ved sammenføjning under befrugtning, kan producere et sundt embryo.

I denne lektion fra en LÆRER vil vi se hvad er vigtigheden af ​​meiose, både for enkeltpersoner og deres børns sundhed og set fra artens synspunkt og dens forbedring over tid. Hvis du vil vide mere, skal du fortsætte med at læse!

Indeks

1. Hvad er meiose? - enkel definition
2. Hvad er vigtigheden af ​​meiose? - Reduktion af antallet af kromosomer
3. Genetisk variation, en anden grund til den store betydning af meiose

Meiose er en type cellereproduktion det tillader nogle celler kaldet kønsceller (henholdsvis æg og sæd hos kvinder og mænd). Kønsceller er celler specialiseret i reproduktion, der har meget specielle egenskaber, men det mest specielle af alt er, at de har halvdelen af ​​DNA'et fra resten af ​​cellerne i vores Legeme.

Som vi vil se nedenfor, tillader meiose ikke kun reduceret antal kromosomkopier i kønsceller, så der, når de forenes under befrugtning, genereres et individ med det korrekte antal kromomer. Hvis dette ikke var tilfældet, ville antallet af kromomer fordobles hver gang en befrugtning fandt sted. Under meiose kaldes der en meget vigtig proces genetisk rekombination, hvis opgave er at "blande" generne fra begge kromosomer for at generere en ny kombination (som i biologi kaldes genetisk variabilitet) som vi derefter kan overføre til afkom. Det ville være som at lave en collage af vores gener (arvet fra vores mor og far), genererer en ny kombination og videregiver den til vores børn.

I denne anden lektion fra en LÆRER kan du lære mere om de forskellige Typer af cellereproduktion.

Cellerne, der udgør vores krop, består af 2 par på 23 kromosomer (23 homologe kromosomer), hvoraf den ene kommer fra vores mor og den anden fra vores far. Disse havde til gengæld 23 par kromosomer, der kom fra deres mødre og fædre, så hvis disse celler ville have sammenføjet direkte for at danne os, vi ville have dobbelt så mange kromosomer! Til dette har naturen opfundet en særlig type opdeling, der reducerer antallet af kromosomer til 23 og det produceres kun for at fremstille gameter: meiose.

Under meiose duplikerer den første celle (kaldet oogonia) kromosomerne. På denne måde opnår vi en anden celle, kaldet den primære oocyt, som har to kopier af de to kromosomer (fædre og moder). Nu forekommer den første meiose, og denne celle opdeles i to, og en af ​​cellerne tager en kopi af hvert kromosom (polarlegeme) og det andet tager den anden kopi af hvert kromosom (oocyt sekundær). Denne sekundære oocyt gennemgår en anden meiose og stammer fra det modne æg og en anden polær krop, og hver af disse celler bærer et kromosom. På denne måde lykkes det os at starte fra en celle med to kopier af to kromosomer at nå en celle med kun en kopi af et kromosom. Senere to af disse celler (æg og sæd) smelter under befrugtning, og antallet af kromosomer i den dannede zygote vender tilbage til det normale: det vil have to kopier af hvert kromosom, en fra sin mor og en fra sin far. Polarkropperne vil blive fjernet senere, men hvis du vil vide mere om dem, kan du være interesseret i at gennemgå vores artikel Polarlegemer: definition og funktion.

Det er meget vigtigt, at reduktion i antallet af kromosomer er korrekt. Hvis cyklussen af ​​meiose eller adskillelsen af ​​kromatider (hver af armene på et kromosom) ikke er tilstrækkeligt, er antallet af kromosomer ikke længere korrekt og kan være højere eller lavere end normal. Denne situation, hvor en celle har et forkert antal kromosomer kaldes aneuploidi, og det kan forekomme, fordi du har en kopi af mere end et kromosom (trisomi), en kopi af mindre end et kromosom (monosomi) eller et par kromosomer mangler (nullisomi). I de fleste tilfælde vil dette medføre alvorlige lidelser såsom Downs syndrom eller Turners syndrom.

Som vi allerede har nævnt før, kaldte en proces under meiose meiotisk rekombination. Under denne proces forbinder de to kopier af hvert kromosom, som vi har arvet fra vores far og mor (kaldet homologe kromosomer), genetisk materiale. Forestil dig, at vi har et maternalt kromosom med tre gener A, B og C, der bestemmer henholdsvis hårfarve, øjenfarve og højde; og det homologe faderlige kromosom, vil vi også have de samme tre gener (for hårfarve, øjne og højde), men i stedet for at være A, B og C er de andre varianter: 1, 2 og 3. Under rekombination kan disse gener udveksles, og nye kombinationer kan genereres, lad os forestille os: A, 2 og 3. Når denne gamete danner et individ, vil denne person bære en ny kombination af gener til hårfarve, øjne og højde, der er forskellig fra den forælder, der dannede denne gamete.

Denne proces opstår i meiose jeg, hvor vi havde to kopier af hver af kromosomerne, så udvekslingen sker på samme tid mellem to par homologe kromosomer. Derudover er adskillelsen af ​​kromatiderne (hver af kromosomernes arme) tilfældig, så det vides ikke, hvilken kombination der vil blive transmitteret til den næste generation.

Al denne proces med rekombination og tilfældig udvælgelse af de kromatider, der vil danne ægløsning og sæd der skal befrugtes skaber en unik, tilfældig, meget speciel kombination, der næsten er u gentagelig. Dette "katalog" over forskellige kombinationer af gener, som alle mennesker har, kaldes i biologi genetisk variabilitet. Den genetiske variation i en art er meget vigtig, da naturlig selektion han vælger de bedste kombinationer; på denne måde udvikler arter sig og bliver bedre tilpasset det miljø og de forhold, de lever under. Jo mere genetisk variation, jo flere kombinationer finder naturlig udvælgelse, og jo mere sandsynligt er en af ​​dem bedst.

Hvis du vil vide mere om dette emne, efterlader vi dig her en videolektion om Hvad er genetik.

Billede: SlidePlayer

Hvis du vil læse flere artikler, der ligner Hvad er vigtigheden af ​​meiose?, anbefaler vi, at du indtaster vores kategori af biologi.