Neuronal migration: dette er hvordan nerveceller bevæger sig

Vores hjerne består af et stort antal neuroner, der passer sammen som et kæmpe puslespil. Takket være det faktum, at de alle er i deres korrekte position, kan vores nervesystem fungere fuldt ud og uden problemer.

Imidlertid fødes neuroner ikke længere i deres endelige position. De er snarere dannet i en anden region af nervesystemet og skal rejse langt for at nå deres destination. Denne fase af hjernedannelse er kendt som neuronal migration.. Enhver abnormitet i dens udvikling kan forårsage alvorlige misdannelser i vores nervesystem og som følge heraf et stort antal neurologiske lidelser.

• Relateret artikel: "Hvad er det synaptiske hul, og hvordan virker det?"

Hvad er neural migration?

Vores hjerne består af hundredtusindvis af neuroner. Et stort antal af disse nerveceller stammer fra andre steder end dem, de vil besætte, når de når voksenalderen.

Denne proces er kendt som neuronal migration, og det meste af det sker under embryonal udvikling, specifikt mellem 12 og 20 ugers graviditet. I denne periode genereres neuroner og rejser gennem vores hjerne, indtil de sætter sig i deres endelige position.

Denne forskydning er mulig takket være de signaler, der kommer fra andre neuroner, som allerede er i deres endelige position og udøver en rolle svarende til et trafiklys, der dirigerer trafikken, sender forskellige typer signaler, hvortil neuroner er i færd med at migration.

Denne migrationsproces sker fra den ventrikulære zone af neuralrøret, det sted, hvor neuronerne stammer fra, til det sted, der er udpeget til dem. Under begyndelsen af ​​neuronal migration, disse celler placeret mellem ventrikulær zone og marginal zone, som danner den mellemliggende zone, et rum med forbigående placering.

Neuronal migration forekommer i forskellige faser og er meget kompliceret. da disse nerveceller skal rejse en stor afstand og undgå adskillige forhindringer, så hjernen kan udvikle sig fuldt ud og tilfredsstillende. For det, De bliver hjulpet af en type celler, der danner det, der er kendt som radial glia, og det udøver funktionen som stillads, hvorigennem de migrerende neuroner bevæger sig.

Når nogle af disse faser af neuronal migration ikke udføres korrekt, kan de vises fra ændringer i hjernens organisation, til hjernemisdannelser meget vigtig.

• Du kan være interesseret i: "Gliaceller: meget mere end limen fra neuroner"

Migrationsfaser

Som nævnt i det foregående afsnit, sker den neuronale migrationsproces i forskellige faser, specifikt i tre, hvoraf hver og en af ​​dem er afgørende for en kortikal dannelse vellykket. Disse stadier af neuronal migration er som følger.

1. Celleproliferationsfase

I denne første fase, som opstår fra dag 32 i svangerskabscyklussen, opstår nerveceller eller neuroner.

Et stort antal af disse neuroner er født i germinal zoner eller germinal matricer, deraf navnet på fasen. Disse zoner er placeret i væggene i de laterale ventrikler.

2. neurale migrationsfase

Gennem hele denne anden fase, hvor selve neuronemigrationen finder sted. Det vil sige, at neuronerne forlader deres oprindelsessted for at gå mod deres endelige position.

Denne proces sker takket være det gliale radiale system. I dette system leder en celle, der ikke længere er til stede i den voksne hjerne, neuroner til deres position.

3. Horisontal og vertikal organisationsfase

I denne sidste fase finder differentieringen og den efterfølgende organisering af neuroner sted. På grund af kompleksiteten af ​​denne sidste fase, hvad den består af, og hvad dens særlige karakteristika er, vil blive forklaret nedenfor.

Hvordan opstår differentiering?

Når neuronen har formået at nå sin endelige placering, begynder differentieringsfasen., at opnå alle de morfologiske og fysiologiske kvaliteter af en fuldt udviklet neuron. Denne differentiering afhænger både af, hvordan nævnte neuron er genetisk prækonfigureret, såvel som af interaktionen med andre neuroner og skabelsen af ​​forbindelsesveje.

I vores nervesystem, såvel som i resten af ​​hvirveldyr, differentierer neurale celler sig fra hinanden som følge af forskellige stamceller; som er placeret på bestemte steder i neuralrøret.

Når differentieringsprocessen er afsluttet, neuroner organiserer sig ved at linke til hinanden, afslutter processen med neural migration og fuldstændig afslutter udviklingen af ​​vores hjerne.

Fejl i denne biologiske proces

Som beskrevet i det første punkt, enhver abnormitet i løbet af neuronal migration kan have konsekvenser for dannelsen af ​​vores hjerne; fra misdannelser til ændringer i hjernens organisation.

De alvorligste misdannelser er forbundet med ændringer i intellektuel udvikling og epilepsi, mens hjernen ved organisatoriske problemer har et korrekt ydre udseende, men neurale forbindelser er stærkt beskadiget fordi dens korrekte placering i hjernen ikke fandt sted.

Blandt årsagerne til disse fejl er:

• Komplet migreringsfejl.
• Afbrudt eller ufuldstændig migrering.
• Omdirigeret migration til en anden hjerneplacering.
• Ingen stop migration.

Med hensyn til konsekvenserne af disse defekter i migration. En unormal udvikling af processen kan give anledning til en lang række lidelser og lidelser. Blandt disse lidelser kan vi finde:

1. lissencephaly

Det lissencephaly Det er den alvorligste konsekvens af en fejl i neuronal migration. I dette tilfælde starter neuronerne deres migration, men er ikke i stand til at fuldføre den, hvilket forårsager alvorlige deformiteter i hjernen.

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​misdannelsen kan lissencephaly opdeles i tre forskellige undertyper:

• Mild lissencephaly: denne type misdannelse forårsager Fukuyama medfødt muskeldystrofi, som er karakteriseret ved lejlighedsvis hypotoni, skrøbelighed og generel udmattelse hos barnet, intellektuel udviklingsforstyrrelse og epilepsi.
• Moderat lissencefali: den direkte konsekvens af denne grad af lissencefali er hjernens øjenmuskelsygdom, hvis symptomer er intellektuel udviklingsforstyrrelse, myokloniske anfald og medfødt muskeldystrofi.
• svær lissencefali: er eksternaliseret af Walder-Walburg syndromet, som forårsager alvorlige abnormiteter i nervesystemet, øjenpatologier og muskeldystrofi. Patienter født med denne type misdannelse dør i et par måneders alderen.

2. periventrikulær heterotopi

I dette tilfælde skyldes problemet en ændring i starten af ​​migreringen. Dette påvirker en lille gruppe neuroner, som akkumuleres på andre steder end dem, der normalt svarer til dem.

I disse tilfælde, personen oplever stærke anfald, der dukker op i ungdomsårene. Derudover, selvom de sædvanligvis har normal intelligens, oplever visse patienter indlæringsproblemer.

3. polymikrogyri

I polymicrogyria skaber arrangementet af den neurale masse små unormale gyri, der er adskilt af lavvandede sulci, hvilket skaber en uregelmæssig kortikal overflade.

I denne tilstand kan der skelnes mellem to typer polymikrogyri med forskellige kliniske billeder:

• Unilateral polymikrogyri: Det viser sig gennem uregelmæssigheder i synsfeltet, fokale anfald, hemiparese og kognitive forstyrrelser.
• Bilateral polymikrogyri: denne misdannelse forekommer mere almindeligt og er relateret til et stort antal symptomer og billeder såsom bilateral frontoparietal polymikrogyri eller bilateralt perisylvian syndrom medfødt.

4. skizencefali

Schissencephaly udmærker sig ved at præsentere et normalt volumen på Grå stof men med ændringer i gyri af mindre størrelse og mere overfladisk end normalt og omgivet af riller med meget lille dybde.

Denne patologi har ikke specifikke kliniske symptomer, men disse kan variere afhængigt af udvidelsen og placeringen af ​​de berørte områder. I nogle tilfælde kan synlige kliniske billeder ikke manifestere sig, mens mennesker i andre kan lide af epileptiske episoder af varierende intensitet.

5. Andet

Andre neurologiske lidelser, der stammer fra en ændring i neuronal migration, er:

• Subkortikal bånd heterotropi.
• Holoprosencefali.
• kolpocephali.
• Porencefali.
• Hydranencephaly.