Nissl-kroppe: anatomi, egenskaber og funktioner

Forskning og udforskning af den menneskelige hjerne og de strukturer, der er en del af den, har været konstant siden oldtiden. Det neuron Som en grundlæggende enhed i nervesystemet er det blevet specielt undersøgt ved hjælp af strategier såsom brugen af ​​forskellige pletter til at observere dets struktur.

Den tyske neurolog Franz Nissl udviklede en farvning baseret på farvestoffer som toluidinblå eller cresylviolet, og før hans ansøgningen var i stand til at observere, hvordan dette stof tydeligt viste eksistensen af ​​forskellige strukturer i det neuronale cytoplasma. De havde opdaget, hvad vi kender i dag som blodlegemer eller Nissl-legemer.

Nissl-kroppe: hvad er de?

Nissl-kroppe eller ergstoplasma er små strukturer i form af blodlegemer eller granulat til stede i neuroner af nervesystemet. Disse strukturer findes i cellens cytoplasma og er placeret i specifikke dele af neuronen. De kan især findes i neuronets soma eller kerne og også i dendritterne, idet de ikke findes i neural axon.

Nissl-legemer anses for at være klumper af ru endoplasmatisk retikulum.

. Med andre ord er de strukturer dannet af parallelle cisterner med ribosomer (enzymatiske strukturer lavet af ribosomalt RNA) bundet i en spiral, hvori derudover også kan ses polyribosomer gratis. Disse kroppe optræder kun i eukaryote celler, det vil sige dem, der har en kerne som neuroner, og deres funktion er udskillelsen af ​​proteiner.

De er også basofile strukturer, karakteriseret ved affinitet og let farvning med farvestoffer. I disse strukturer der en høj koncentration af både ribosomalt og messenger-RNA, idet de aktive ribosomer er bundet til sidstnævnte.

De kan være af forskellig størrelse og til stede i forskelligt antal afhængigt af typen af ​​neuron. Dem, der er en del af det autonome nervesystemganglier, har tendens til at være små, mens andre store neuroner har en tendens til at have større Nissl-legemer.

• Du kan være interesseret i: "Forskelle mellem DNA og RNA"

Funktion af disse strukturer

Nissl-legemer, som klumper af ru endoplasmatisk retikulum, hvori ribosomer ses, og hvori både ribosomalt og messenger-RNA kan findes, deres hovedfunktion er syntese og transport af proteiner inde i cellen. Specifikt er den del af Nissl-legemerne, der har mest handling, når det kommer til at generere proteiner, der skal bruges inde i cellen, de frie polyribosomer.

De proteiner, der udskilles af disse kroppe, er essentielle for overføre nerveimpulser mellem neuroner, samt deltage i genereringen af ​​neurotransmittere.

Ud over dette har Nissl-kroppen en vigtig rolle i at opretholde cellens sundhed, ved tillade regenerering af strukturer beskadiget af selve neuronens aktivitet eller af faktorer ydre.

Kromatolyse som et forsvar mod neuronal skade

Nissl-kroppe kan blive beskadiget af mulige skader eller patologier. Neurale skader som dem forårsaget af traumer og sygdom De kan forårsage skade på axonet.

Tilstedeværelsen af ​​skade på axonet får neuronen til at reagere ved at hæve og forskyde kernen væk fra skaden. Det virker også ved at give et respons kaldet kromatolyse, hvor Nissl-legemerne bevæger sig fra det neuronale cytoplasma til det skadede område for at reparere det. Reorganisering og regenerering af axonet er tilladt, så neurons funktionalitet genvindes, men mens dette sker Nissl-kroppe opløses. Heldigvis, hvis gendannelsen af ​​neuronen opnås, ophører kromatolyse, og cytoplasmaet kan komme sig og danne nye legemer.

Denne reaktion kan forekomme, som vi har sagt før skader forårsaget af traumer, men den er også blevet observeret ved forskellige lidelser. Det er almindeligt at observere dets udseende i neurodegenerative processer såsom demens på grund af Picks sygdom eller Alzheimers (Faktisk anses ændringerne i cytoplasmaet, der forårsager denne hændelse, ofte for at være tegn på neuronal degeneration, hvorved dens forekomst kan være et muligt tegn på fare), ved encefalopati af Wernickes Wernicke-Korsakoff syndrom, sygdomme såsom porfyri eller nogle infektionssygdomme. Det kan også observeres i normativ aldring eller i situationer med stor vedvarende stress for den enkelte.

Bibliografiske referencer:

• Gomez, M. (2012). Psykobiologi. CEDE Forberedelsesmanual PIR.12. CEDE: Madrid-

• Ramon y Cajal, S. (2007). Histologi af nervesystemet hos mennesker og hvirveldyr. Jeg tager. Sundhedsministeriet. Madrid.