Neuroblaster: forstadier til nerveceller

I dag er udtrykket neuron almindeligt kendt af størstedelen af ​​befolkningen. Vi ved, at det er den primære celletype, der udgør en del af vores nervesystem, som er den grundlæggende enhed i nævnte system, og at overføre bioelektriske impulser gennem hele systemet for at overføre ordrer eller informationer til de forskellige dele af vores organisme.

Men ved vi hvordan eller af hvad de opstår? På hvilket tidspunkt i vores udvikling dukker de op? Svaret på disse spørgsmål ligger i neuroblasterne, som vi kommer til at kende gennem denne artikel.

• Du kan være interesseret i: "Dele af den menneskelige hjerne (og funktioner)"

Neuroblaster: hvad er de?

Neuroblasterne er en type embryonal celle af ektodermal oprindelse, der er karakteriseret som forløberen for nerveceller, specifikt af neuroner og neuroglia.

Det er en type celler, der opstår under graviditet, født i neuralpladen fra ektodermvæv for at begynde at modnes og migrere til dets endelige placering og ender med at konfigurere vores nervesystem.

Neuroblaster er særligt aktive og synlige under drægtighed, idet de aftager kraftigt efter fødslen, selvom de stadig kan være aktive. Det er den umiddelbare forløber for neuronet, og bliver det efter en modningsproces.

• Relateret artikel: "Typer af neuroner: egenskaber og funktioner"

udvikling af nervesystemet

Som vi har sagt, er neuroblaster embryonale celler, som produceres under graviditeten af ​​et fremtidigt individ. Før nervevæv kan dannes det har været nødvendigt for en vis udvikling at ske hos fosteret og start neurulation.

Dette sker cirka den tredje uge efter befrugtning. På dette tidspunkt stimuleres ektodermen til at ende med at generere neuroektodermen, indtil den ender med at generere neuralpladen.

Denne plade, et lag af oprindeligt epitelceller (skal kaldes matrixceller), vil fortsætte med at vokse og ekspandere cephalocaudalt og vil generere folder, hvor celler vil begynde at differentiere ektodermalt. Pladen vil lukke om sig selv og generere det, der er kendt som neuralrøret, som vil ende med at lukke sine ender i løbet af den fjerde uge.

Cellerne i matrixen er rettet mod hulrummet eller det hule område af røret og på dette tidspunkt fortsætter de med at dele sig og replikere kontinuerligt, hvilket vil få neuralrøret til at øges i størrelse. De første neuroblaster vil begynde at modnes og dannes som sådan og mister evnen til at replikere (med små undtagelser) og kan fremover kun færdigmodnes til at blive en nervecelle moden.

Fra dette øjeblik vil neuroblasten fortsætte med at migrere mod sin endelige placering, det punkt, hvor den til sidst vil blive en neuron. Generelt gælder det, at jo ældre neuronen er, jo større dybde vil den blive fundet i.

Et eksempel kan ses i rygmarven. Når først de er dannet, begynder neuroblaster at migrere til periferien af ​​neuralrøret., når den såkaldte mellemzone, der ender med at blive den grå substans i medulla, hvor begynde at modnes og vokse perifert indtil generering af randzonen (fremtidigt stof hvid). Andre celletyper vil også blive genereret af matrixen, såsom gliaceller og mikroglia.

neurondannelse

Neuroblasten omdannes ikke til en neuron med det samme, men kræver en modningsproces for at kunne danne den. I første omgang den celle, hvorfra neuroblasten og den fremtidige nervecelle vil blive dannet har en kerne og en protodendrit, bliver indsat i neuralpladens væg. Men i det øjeblik, hvor den migrerer mod hulrummet for at begynde at replikere, mister den dendritten og bliver til en ikke-polær sfærisk kerne.

Når replikationsprocessen er afsluttet, og efterhånden som neuroblasten begynder at dannes som sådan, opstår der gradvist to modsatte forlængelser, der danner noget, der ligner en bipolær neuron. En af disse forlængelser forlænges og vil ende med at blive et axon, mens de andre fragmenter genererer fremtidige dendritter. Disse elementer vil modnes over tid, indtil de ender med at konfigurere en voksen neuron.

• Du kan være interesseret i: "Hvad er neuronernes dendritter?"

Findes de hos voksne?

Selvom man tidligere troede, at neuroblaster kun kunne findes i drægtighed og i de første leveår, med opdagelsen af ​​neurogenese hos voksne i nogle hjerneområder Det har været muligt at observere, hvordan neuroblaster dannes i nogle regioner gennem hele vores liv, især i den subventrikulære zone af den tredje ventrikel og i hippocampus gyrus.

Disse neuroblaster er hovedsageligt rettet mod lugteløget eller selve hippocampusfor at generere GABAerge inhiberende neuroner eller glutamaterge excitatoriske neuroner og tillade at et stort antal funktioner opretholdes.

Den neurogenese, som dens eksistens forudsætter, er fundamental for at tillade mental plasticitet, læring og diskrimination af stimuli. På patologisk niveau kan det tillade overvindelse af slagtilfælde, cerebrovaskulære ulykker og traumatisme og i det mindste delvis genopretning af tabte funktioner.

• Relateret artikel: "Hippocampus: funktioner og struktur af hukommelsesorganet"

Mulige problemer og tilknyttede sygdomme

I betragtning af at neuroblaster er skridtet forud for eksistensen af ​​neuroner, er dette en af ​​de mest relevante typer af embryonale celler for vores udvikling. Men som i alle typer celler kan vi støde på forskellige problemer gennem deres generation og modning.

Neuroblaster kan ikke modnes til komplette neuroner, at der er en ukontrolleret, pludselig og skadelig vækst i deres antal, at de ikke migrerer til områder, hvor deres eksistens ville være nødvendig, eller hvor der af en eller anden grund ikke er nok af dem i kroppen.

Årsagerne til disse ændringer kan erhverves, men under hensyntagen til, at meget af dannelsen og migrationen af ​​neuroblaster sker under graviditet er det meget mere sandsynligt, at tilfælde skyldes genetiske lidelser, problemer under graviditeten af ​​fosteret eller udseendet af mutationer.

To eksempler på lidelser, der knytter sig til neuroblaster vi kan finde i nærvær af anencefali eller i eksistensen af ​​ondartede tumorer knyttet til disse celler kendt som neuroblastomer.

Bibliografiske referencer:

• Snell, R.S. (2007). klinisk neuroanatomi. 6. udgave. Panamerican Medical Editorial. Madrid Spanien.
• Lopez, N. (2012). Udviklingsbiologi. Arbejdsnotesbog. McGraw Hill.