De 6 dele af kromosomet: egenskaber og funktioner

DNA er livets bibliotek, da det indeholder al den information, der er nødvendig for organismernes vækst, udvikling, reproduktion og død, uanset hvor enkle de er på det anatomiske niveau. Udover at lade os selv eksistere, denne nukleinsyre muliggør arv af gener mellem generationer og derfor den evolutionære proces, der har givet anledning til alle de taxaer, der bebor jorden i dag.

Baseret på arvelige punktmutationer og genetisk rekombination, der forekommer under seksuel reproduktion, mennesker i live ”fremfører” vi genetisk og naturlig selektion favoriserer overvejelsen af ​​visse evolutionært levedygtige karakterer over andre. For eksempel, hvis træbark mørknes af X- eller Y-motiv, vil sommerfugle af en mørkere art have mere tilbøjelige til at overleve end deres klare ledsagere, da de er bedre camoufleret i miljøet på grund af en tilpasning Tidligere.

Baseret på denne enkle forudsætning former naturlig selektion, genetisk drift og andre stokastiske processer genpuljerne af populationer af levende ting over tid. Men før man forstår funktionen af ​​gener og evolution i en "makro" -skala, er det nødvendigt at etablere visse vigtige baser. Af denne grund vender vi tilbage til det grundlæggende i dag:

møde os de 6 dele af kromosomet, struktur, der huser levende væseners DNA.

• Relateret artikel: "Forskelle mellem DNA og RNA"

Grundlæggende om genetik

Et gen defineres som en partikel af genetisk materiale, der sammen med andre er arrangeret i en fast rækkefølge langs et kromosom. Genets (genotypens) funktion er at bestemme udseendet af arvelige karakterer hos levende væsener, herunder dem, der kan kvantificeres med det blotte øje (fænotype).

Endnu mere interessant er at vide det, klassisk har hvert gen 2 forskellige alleler, det vil sige alternative former for det samme gen. Variationer i disse gener oversættes normalt til fænotypiske ændringer, såsom hårfarve, øjne, blodgruppe eller udseendet og fraværet af visse sygdomme. Ved at have 2 alleler pr. Gen kan et individ være homozygot for et tegn (AA, for eksempel er de to alleler ens) eller heterozygot for det samme tegn (Aa, allelerne er forskellige).

Mennesker har 23 par kromosomer i (næsten) alle vores celler, i alt 46. Da disse er "parret", er det let at udlede, at den ene allel kommer fra faderen og den anden fra moderen. Således kommer halvdelen af ​​den genetiske information, der udgør os fra den ene forælder og følgelig den anden halvdel fra den anden.

Baseret på denne forudsætning kan vi bekræfte det alle somatiske celler i vores krop (ikke-seksuelle) er diploide (2n) og har 2 komplette sæt kromosomer i kernen. Diploidy har en klar evolutionær betydning, da hvis et gen fra faderen muterer eller er defekt, håber man, at moderens kopi kan løse eller maskere denne fejl.

Denne eksakte klasse genetik er baseret på den mest basale mulige, da der er mange tegn, der kodes af mere end et gen (de er polygene), og nogle alleler er dominerende (A) over andre (til). Nogle gange for at en sygdom skal manifestere sig, er det kun nødvendigt, at en af ​​de 2 kopier af genet er defekt, men det er et emne for en anden gang.

Hvad er dele af kromosomet?

Baseret på denne forudsætning har vi lært, at alle celler i vores krop (mindre æg og sæd) indeholder en kerne med 2 komplette sæt kromosomer, en fra faderen og en fra mor.

I biologi og cytogenetik, hver af de stærkt organiserede strukturer, der består af DNA og proteiner, der indeholder næsten al den levende genetiske information kaldes et kromosom. Antallet af gener, som hvert kromosom huser, er variabelt: for eksempel kromosom 1 (vi husker, at der i alt er 23, 22 autosomer og et par seksuelle, ganget med 2, fordi vi modtager en kopi af begge forældre) indeholder ca. 2.059 gener, mens Y-kromosomet, der koder for det mandlige køn, har bare 108.

Dette kodende og ikke-kodende DNA er organiseret i form af kromatindannende kromosomer med en typisk X-form. Hvis vi skærer denne tredimensionale form af kromosomet i længderetningen (lodret), får vi 2 stangformede strukturer, der kaldes kromatider. Så det, hvert kromosom består af 2 søsterkromatider.

Efter etablering af disse lokaler kan vi kort beskrive de dele af kromosomet. Gå efter det.

1. Film og matrix

Den kromosomale matrix Det er en kemisk og organisk forbindelse, kondenseret og homogen, der dækker kromosomerne. Det skal bemærkes, at dets indhold kommer fra nucleolus. På den anden side er denne matrixkomponent omgivet af en membran kaldet en film, tynd i naturen og består af akromatiske (farveløse) stoffer.

2. Kromoner og kromerer

Kromonemaet er hver af de filamenter, der udgør kromatidet. Disse trådformede strukturer består af DNA og proteiner. Når de rulles op, giver de anledning til kromomeren, som forbinder andre som rosenkransperler i kromosomet. Kromomererne er granuler, der ledsager kromonemaet i hele dets længde, og derfor indeholder hver af dem et mere eller mindre stort antal gener.

3. Centromer

Centromeren er defineret som det smalle område af et kromosom, der adskiller en kort arm fra en lang arm. Sagt i det mindste er det centrum for X og forstå dette bogstav som den tredimensionelle form af kromosomet.

Under alle omstændigheder skal det bemærkes, at på trods af navnet er centromeren ikke placeret nøjagtigt i det kromosomale centrum. Centromeren er i den primære indsnævring, men dette kan være mere "over" eller "under" det lodrette plan.

Så det, hver kromatid opdeles i 2 arme, den ene korte (p) og den anden lange (q). Dette giver kromosomet i alt 4 arme, da vi husker, at hver enkelt består af 2 søsterkromatider. Baseret på disse anatomiske ændringer undfanges følgende typer kromosomer:

• Metacentrisk: centromeren er midt i kromosomet. Det er den typiske måde.
• Submetacentric: centromeren er lidt højere end det teoretiske centrum mod den ene ende af kromosomet.
• Accentrisk: centromeren er meget tæt på enden af ​​et kromosom. Der er 2 arme meget længere end resten.
• Telocentrisk: centromeren er næsten i slutningen af ​​kromosomet. Korte arme er næppe mærkbare.

4. Cinetochoir

Det er en proteinstruktur placeret på centromeren af ​​de højere kromosomer. Dens funktion er vigtig, da mikrotubuli i mitotisk spindel forankrer i kinetochore., nøgleelementer til opdeling af genetisk information, der skal forekomme under mitose.

• Du kan være interesseret i: "Kinetochore: hvad er det, egenskaber og funktioner i denne del af kromosomet"

5. Sekundære indsnævringer

De er regioner i kromosomet, der findes i enderne af armene. I nogle tilfælde svarer disse steder til det område, hvor generne, der er ansvarlige for transkription som RNA, er placeret.

6. Telomerer

Telomerer er enderne af kromosomer. De er meget gentagne og ikke-kodende sekvenser (de indeholder ikke gener, der transkriberes til proteiner), hvis hovedfunktion er at give kromosomresistens og stabilitet. Disse strukturer er særligt interessante, da de indeholder grundlaget for den fysiologiske aldring og alderdommen hos levende væsener.

Med hver mitose bliver telomerer lidt kortere, da DNA-duplikering ikke er perfekt i somatiske celler. Der kommer et punkt, hvor en sidste cellelinje ikke vil være i stand til at dele sig yderligere på grund af cellernes reducerede størrelse. telomerer, og derfor vil vævet dø med cellelegemerne og ude af stand til at genopbygge med nye celler. Dette forklarer en stor del af celledød (og derfor af organismer).

Som en sidste nysgerrighed skal det bemærkes, at der er et enzym (telomerase), der genopbygger telomerer under fosterudvikling. På tidspunktet for fødslen afskærer somatiske celler deres aktivitet, så det er selve kroppen, der programmerer sin ældning. Ironisk nok har mange maligne tumorer celler med høj telomeraseaktivitet: hvis en celle er i stand til at opdele sig på en "uendelig" måde og ikke dø, er det ikke svært at forestille sig, at det kunne blive en Kræft.

• Du kan være interesseret i: "Telomerer: hvad er de, karakteristika og hvordan er de knyttet til alder"

Genoptag

Vi har benyttet lejligheden til at fortælle jer på en kort måde grundlaget for vores eget liv og arv. At tale om kromosomer er at omfatte en helhed, da DNA forklarer hver eneste af de fysiske og følelsesmæssige manifestationer på niveauet for både individet og arten.

Denne dobbelte helix indeholder livets hemmelighed, fordi takket være den forbliver vi selv efter århundredes død i vores genetiske aftryk af vores slægtninge og slægtninge. Ikke-menneskelige levende væsener udvikler al deres adfærd baseret på denne forudsætning: forblive på niveauet individet er ikke vigtigt, fordi det endelige mål er at sprede generne så meget som muligt og efterlade spor uudslettelig.

Bibliografiske referencer:

• Arvelo, F. og Morales, A. (2004). Telomer, telomerase og kræft. Venezuelansk videnskabelig lov, 55, 288-303.
• Somatiske celler og andre udtryk, Genome.gov. Afhentet den 7. marts kl https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, en% 20 arvet% 20 fra% 20 hver% 20 forælder.
• Moyzis, R. K. (1991). Den menneskelige telomer. Forskning og videnskab, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S., & Amass, J. R. M. S. (1996). Telomer, telomerase og ondartede melanomer hos mennesker og husdyr. Archives of Zootechnics, 45 (170), 141-149.
• Dele af et kromosom: hvad er de? Cephegen. Afhentet den 7. marts kl https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son