Skizofreni er et produkt af otte genetiske mutationer
Forskere har identificeret i alt 42 grupper af genetiske variationer, der øger risikoen for at lide af skizofreni. I modstrid med den officielle holdning indtil i går synes skizofreni ikke at være en eneste sygdom, men snarere Den beskæftiger sig med en gruppe på otte lidelser af forskellig genetisk art, hver med sit eget symptomatologiske billede differentieret.
Skizofreni: nye beviser indikerer årsagen
Det vides, at 80% af risikoen for at lide af skizofreni bestemmes af arvelighed genetik, men forskere har ikke været i stand til at skelne om de gener, der forårsager dette tilstand.
Den seneste undersøgelse fra Washington University School of Medicine i St Louis inspicerede den genetiske påvirkning af mere end fire tusind mennesker med skizofreni og differentierede genklynger blev opdaget, der forårsager op til otte forskellige billeder af skizofreni.
Som anført af C. Robert Cloninger,
”Gener handler ikke alene, men fungerer snarere som et musikalsk orkester for at forstå den måde, hvorpå arbejde, er det nødvendigt at kende ikke kun orkesterets medlemmer hver for sig, men også den måde, hvorpå de interagerer ”.
Mere aggressiv i en gruppe end individuelt
Dr. Cloninger og hans forskergruppe matchede nogle specifikke variationer af genetisk materiale hos mennesker med skizofreni og raske mennesker. Hos nogle patienter, der led af hallucinationer eller vrangforestillinger, undersøgte forskere genetiske egenskaber og matchede dem med symptomerne på hver af dem og opdagede hvad specifikke genetiske ændringer interagerer med hinanden og genererer en 95% sandsynlighed for at lide af skizofreni. Hver af de otte genetisk forskellige lidelser har sit eget sæt symptomer.
I en anden gruppe forsøgspersoner blev det afsløret, at uorganiseret sprog er knyttet til en gruppe af DNA-ændringer, der fører til 100% sandsynlighed for at udvikle skizofreni.
Selvom individuelle gener kun er svagt forbundet med udviklingen af skizofreni, nogle sæt Genetiske faktorer interagerer med hinanden og genererer en høj risiko for at lide af skizofreni, mellem 70 og 100%, ifølge undersøgelsen.
Disse data styrker ideen om, at det er vanskeligt for mennesker, der lider af disse genetiske ændringer, at være i stand til at undgå sygdomsudviklingen. I alt fandt undersøgelsen op til 42 grupper af genetiske ændringer, der øger risikoen for skizofreni.
Nyt fokus
"I tidligere undersøgelser har forskere forsøgt at finde sammenhænge mellem individuelle gener og skizofreni," rapporterer Dragan Svrakic, studieforfatter og professor i psykiatri ved University of Washington. ”Flere undersøgelser identificerede en forening, og det var vanskeligt at tilbagevise. Det næste logiske trin i skizofreniforskning var at kontrollere, at gener ikke virker på samme måde. isoleret, men snarere arbejder de sammen og ændrer hjernens struktur og funktioner, som forårsager sygdommen ”, konkluderer.
Svrakic hævdede, at kun når forskere var i stand til at kategorisere de genetiske ændringer og patienternes symptomer i grupper, fandt de, at visse specifikke grupper af genetiske variationer arbejder sammen om at forårsage specifikke typer symptomer.
Forskerne adskilt patienterne baseret på typen og intensiteten af deres symptomer, såsom deres problemer med at organisere ideer og tanker, manglende initiativ eller afbrydelse mellem følelser og tanke.
Resultaterne viste, at de symptomatologiske profiler er produktet af otte kvalitativt differentierede lidelser, hvilket igen er resultatet af bestemte genetiske tilstande. Forskerne sagde, at disse nye fund kunne ændre tilgangen til at forstå årsagerne, genetiske eller erhvervede, til andre komplekse lidelser af ikke-psykiatrisk karakter.
Eksperter er håbefulde på, at disse resultater kan vise vejen til forbedret diagnose og behandling af skizofreni.