Welche Funktion hat der Zellkern?

Die Funktion des Zellkerns besteht darin, das genetische Material oder die DNA zu enthalten. Es gibt zwei Arten von Zellen, einerseits finden wir solche, die einen Zellkern haben, und andererseits solche, die keinen haben. Zellen, die einen Zellkern haben, werden Eukaryoten genannt. Der Zellkern gilt als ein weiteres Organell eukaryotischer Zellen mit eigener Funktion. In dieser Lektion von einem Lehrer werden wir es Ihnen sagen welche funktion hat der zellkern.

Die Hauptfunktion des Kerns besteht darin, genetisches Material zu enthalten oder zu speichern.. Es ist als "Kontrollzentrum" der Zelle bekannt, da es alle zellulären Aktivitäten steuert, die DNA für die Kontrolle der Produktion von Proteinen oder der genetischen Expression verantwortlich ist.

Er DNA ist das genetische Material enthält Erbinformationen, ist ein Molekül, das aus zwei Ketten oder Strängen besteht, die spiralförmig gekrümmt sind. Der Großteil der DNA befindet sich im Zellkern eukaryotischer Zellen, ein kleiner Teil befindet sich in den Mitochondrien. Das genetische Material basiert auf einem Molekül, das aus zusammengesetzt ist

Diese stickstoffhaltigen Basen sind mit einer Zucker- und einer Phosphatgruppe verbunden, diese Verbindung aus einer Base, einem Zucker und einem Phosphat wird als Nukleotid bezeichnet. Die Namen der stickstoffhaltigen Basen sind:

• Adenin (A)
• Guanin (G)
• Cytosin (C)
• Thymin (T)
• Zucker ist Desoxyribose

Die Struktur der DNA besteht aus zwei entgegengesetzten Nukleotidsträngen., dank der Tatsache, dass sich die stickstoffhaltigen Basen gegenseitig ergänzen, wird Guanin mit Cytosin und Thymin mit Guanin verknüpft. Das Endergebnis des Moleküls ähnelt einer Wendeltreppe, bei der die gegenüberliegenden Basen die Stufen und die Zucker- und Phosphatgruppen den Handlauf darstellen würden.

Wir können sagen, dass die Hauptfunktion des Kerns darin besteht, das genetische Material oder die DNA zu enthalten oder zu speichern. Es ermöglicht auch den Durchgang oder Transport von Molekülen zwischen seinem Inneren und dem Zytoplasma, damit dies geschehen kann. Im Zellkern werden Informationen transkribiert DNA zu RNA. Diese RNA ist als Boten-RNA bekannt, sie ist eine Kopie eines der DNA-Stränge, die mRNA hat die Fähigkeit, den Zellkern in Richtung Zytoplasma zu verlassen, Dort findet die Übersetzung des genetischen Codes statt, dh der genetische Code der RNA wird von den Ribosomen „gelesen“, um Proteine ​​zu synthetisieren oder herzustellen.

Im eukaryotische ZellenDer Zellkern enthält das genetische Material. Mal sehen, was der Zellkern und seine Teile sind.

Atomhülle

Der Zellkern besteht aus gleichartigen Membranen als die Zellmembran, auch Lipiddoppelschicht genannt. Diese Hülle oder Kernmembran besteht aus einer doppelten Phospholipidschicht, die die DNA oder das genetische Material umgibt und es vom Rest des Zytoplasmas trennt. Die Hülle oder Kernmembran hat einen intermembranösen Raum, bekannt als perinukleärer Raum, oben finden wir die äußere Membran und in Richtung der Mitte, die innere Membran, ist ein weiteres Merkmal der Kernhülle, dass sie hat Poren.

Kernporen ermöglichen den Transport von Verbindungen und Substanzen aus dem Kern nach außen. Die innere wässrige Umgebung des Zellkerns wird als Nukleoplasma bezeichnet, dort finden wir das genetische Material oder die DNA in Form von Chromatin und Nukleolen.

Kernplasma

Er Kernplasma Es ist die innere Umgebung des Kerns, es ist eine gelartige kolloidale Substanz, die Wasser, Ionen, Proteine ​​und RNA- und DNA-Nukleotide enthält. Es hat eine Netzwerkstruktur, die aus fibrillären Proteinen besteht, die die Bewegung von Substanzen darin regulieren.

Nukleolus

Die Nukleolen haben eine kugelförmige Form, sie sind RNA-Moleküle, die mit Histonen assoziiert sind, sie sind verantwortlich für die Herstellung von ribosomaler RNA, die für die Proteinsynthese unerlässlich ist. Im Zellkern finden wir DNA in Form von Chromatin...

Chromatin

Besteht aus DNA-Strängenfinden sich diese Filamente in unterschiedlichen Verdichtungsgraden. Wenn die DNA in Form von Chromatin vorliegt, ist sie dekondensiert, wir können sie uns wie ein unbewaffnetes Wollknäuel vorstellen. Dies geschieht nach der Mitose oder Zellteilung. Wenn sich die Zelle für ihre Teilung organisiert, kondensiert das Chromatin und bildet Strukturen, die als Chromosomen bekannt sind.

Chromosomen

Chromosomen sind stäbchenförmig DNA nimmt diese Form an, um das im Zellkern gefundene genetische Material zu duplizieren und sich während der Zellreproduktion gleichmäßig zu teilen. Proteine, die als Histone bekannt sind, sind dafür verantwortlich, dass das Chromatin kondensiert und Chromosomen bildet, die die Faltung von Chromatin ermöglichen. Die somatischen Zellen von Individuen derselben Art haben die gleiche Chromosomenzahl, dies ist nur von Art zu Art unterschiedlich. Menschen haben 46 Chromosomen in unseren Zellen.

A Chromosom Es besteht aus zwei identischen DNA-Strängen, den sogenannten Schwesterchromatiden, die von einem Zentromer zusammengehalten werden. Diese Form erleichtert die Verteilung von genetischem Material zum Zeitpunkt der Zellteilung oder Mitose.

Bild: Teile von

Rojas-Lemus, M. und Milan-Chavez R. 2016. „Die Grenzen zwischen Histologie und Biochemie: Blick auf den Zellkern“. Magazin der Medizinischen Fakultät der UNAM.