Raues endoplasmatisches Retikulum: Definition, Eigenschaften und Funktionen

Das endoplasmatische Retikulum ist ein zelluläres Organ, das aus miteinander verbundenen Membranen besteht. Diese Membranen sind mit denen des Zentrums der Zelle, des Zellkerns, zusammenhängend.

Es gibt zwei Arten von endoplasmatischen Retikulum: eine, die als rau bezeichnet wird und deren Membranen abgeflachte Zisternen bilden und mit assoziierten Ribosomen, und das andere heißt glatt, das mit Membranen organisiert ist, die Tubuli ohne bilden Ribosomen.

In diesem Artikel Reden wir über raues endoplasmatisches Retikulum, was sind seine Teile und seine Funktionen.

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Was ist ein raues endoplasmatisches Retikulum?

Diese Organelle, zusätzlich zum rauen endoplasmatischen Retikulum, erhält andere Namen: granuläres endoplasmatisches Retikulum, Ergastoplasma oder raues endoplasmatisches Retikulum. Diese Organelle gibt es nur in eukaryotische Zellen.

Strukturell, es zeichnet sich durch eine Reihe von Kanälen, abgeflachten Säcken und Zisternen aus, die in der Mitte der Zelle, dem Zytoplasma, verteilt sind.

In diese abgeflachten Säcke werden Ketten aus verschiedenen Peptiden eingebracht, mit denen komplexe Proteine ​​gebildet werden. Dieselben Proteine ​​wandern zu anderen Teilen der Zelle, wie dem Golgi-Apparat und dem glatten endoplasmatischen Retikulum.

Um die Säcke, die diese Organelle bilden, befinden sich zahlreiche Ribosomen mit ihnen verbunden. Diese Strukturen sind Vesikel, die Proteine ​​und andere Substanzen enthalten können. Diese Ribosomen geben ihm unter dem Mikroskop ein raues Aussehen.

Die Hauptfunktion dieser Struktur besteht darin, Proteine ​​zu synthetisieren, die für verschiedene Teile der Zelle, um mehrere Funktionen zu erfüllen, zusätzlich zur Kontrolle ihrer strukturellen Qualität und funktional.

Eigenschaften

Dies sind die Hauptfunktionen des rauen endoplasmatischen Retikulums.

1. Proteinsynthese

Das raue endoplasmatische Retikulum hat eine lebenswichtige Funktion für den Organismus: Proteine ​​zu synthetisieren.

Diese Proteine ​​können mehrere Funktionen erfüllen, sei es strukturell, als Teil anderer Organellen, als Hormone, Enzyme oder Transportsubstanzen. So dass, der Bestimmungsort dieser Proteine ​​kann innerhalb der Zelle liegen, wo sie synthetisiert wurden, bilden die Zellschicht oder gehen zur Außenseite dieser Zelle.

Die meisten Proteine, die Teil der Zellorganellen sind, haben ihren Ursprung in den Ribosomen des endoplasmatischen Retikulums. Diese Synthese erreicht ihre letzte Phase innerhalb des rauen endoplasmatischen Retikulums.

Der Prozess beginnt, wenn Boten-Ribonukleinsäure (mRNA) an eine kleine ribosomale Einheit und dann an eine große gebunden wird. So beginnt der Prozess, der Übersetzung genannt wird.

Das erste, was übersetzt wird, ist die Nukleotidsequenz, das eine Kette von etwa 70 Aminosäuren synthetisiert. Diese Kette wird als Signalpeptid bezeichnet. Ein Molekül namens SRP (Sequence Recognition Particule) ist für die Erkennung dieses Signalpeptids verantwortlich und verlangsamt den Translationsprozess.

Die aus den beiden ribosomalen Untereinheiten mRNA, Signalpeptid und SRP gebildete Struktur wandert durch das Zytosol, bis sie die Wand des rauen endoplasmatischen Retikulums erreicht.

Durch ein spezielles Protein, genannt Translokator, in der Membran wird ein Kanal gebildet, durch den der Peptidteil der gebildeten Struktur hindurchgeht. Das Signalpeptid bindet an den Translokator, der Rest der Peptidkette wird nach und nach translatiert und in das Retikulum eingeführt.

Ein Enzym, Peptidase genannt, bricht das Signalpeptid vom Rest der Aminosäurekette ab und hinterlässt diese freie Kette innerhalb der Organelle.

Sobald die Synthese abgeschlossen ist, die Aminosäurekette erhält eine dreidimensionale Struktur, typisch für ein komplettes Protein, und es faltet sich.

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2. QA

Das raue endoplasmatische Retikulum erfüllt eine grundlegende Funktion für eine gute Organfunktion. Diese Organelle spielt eine wichtige Rolle beim Nachweis defekter Proteine oder das kann für den Körper nicht nützlich sein.

Der Prozess beginnt, wenn ein Protein nachgewiesen wird, das zum Zeitpunkt der Synthese falsch gefaltet wurde. Die für diese Phase des Prozesses verantwortlichen Enzyme sind die Gruppe der Glucosyltransferasen.

Glykosyltransferase fügt dem defekten Protein Glukose hinzu, insbesondere in seiner Oligosaccharidkette. Das Ziel dabei ist, dass ein Chaperon, speziell Calnexin, die Glukose dieses Protein und erkennt es als schlecht gebildetes Protein, damit es an seinen Ursprungsort zurückkehrt, damit es gut ist gefaltet.

Dieser Vorgang findet mehrfach statt. Erfolgt die Korrektur nicht auf diese Weise, wird die nächste Phase durchlaufen.

Das Protein wird zu einem Teil namens Proteasom geleitet, wo es abgebaut wird. An dieser Stelle arbeiten mehrere Arten von Enzymen, die das defekte Protein in Aminosäuren zerlegen, die recycelt werden können, um ein neues, gut gefaltetes Protein zu bilden.

Diese Funktion der Qualitätskontrolle und Detektion von nicht brauchbarem oder sogar zelltoxischem Synthetisiertem erfüllt eine sehr wichtige hygienische Funktion.

So kann sich die Zelle um sorgen dafür, dass wohlgeformte Proteine ​​den Reifepunkt erreichen, an dem sie funktionsfähig sind, während diejenigen, die nicht entsorgt oder recycelt werden.

Ergastoplasma-Sorten

Je nach Zelle, in der sie sich befindet, weist diese Organelle unterschiedliche Strukturmerkmale auf, möglicherweise erhält sie auch einen anderen Namen.

In sekretorischen Zellen ist das raue endoplasmatische Retikulum manifestiert sich in Form von zahlreichen, parallel und mit geringem Abstand angeordneten Ketten oder Säcken, so dass die Vesikel, mit denen Stoffe synthetisiert werden, gebildet werden können.

Im Nervensystem wird diese Organelle Nissl-Körper genannt, in Form weit auseinander liegende Zisternen mit vielen freien Ribosomen im Zytosol. Einige Neuronen synthetisieren trotz dieser Organelle kaum Proteine.

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