Die 5 Unterschiede zwischen Genotyp und Phänotyp

Die Genetik erklärt alle physiologischen Phänomene von Lebewesen, von der Entstehung des Lebens bis zur Strahlung evolutionäre Evolution in bestimmten Teilen der Geschichte, durch Krankheiten, genetische Bedingungen, Gesichtszüge und vieles mehr mehr Dinge. Jede unserer Zellen hat DNA im Inneren und ohne sie wäre der Zellstoffwechsel und die Existenz selbst unmöglich.

Obwohl es schwer zu verstehen scheint, kodiert die Umwandlung der Anweisungen des Genoms in Proteine ​​unsere äußeren Eigenschaften. DNA, die in der Zelle in Form von Chromosomen verpackt ist, enthält eine Reihe von Nukleotiden von großem Interesse, insbesondere in Genen. Diese DNA-Sequenzen werden in Boten-RNA "kopiert" (transkribiert), und diese wandert in das Zytoplasma.

Messenger-RNA wird von Ribosomen "gelesen" (übersetzt), die Aminosäuren in der von den Genen festgelegten Reihenfolge zusammenbauen, um die notwendigen Proteine ​​​​zu erzeugen. So wird das Genom in lebendes Gewebe umgewandelt.

Mit dieser Express-Klasse der Proteinsynthese sind wir bereit, es Ihnen zu zeigen

die Unterschiede zwischen Genotyp und Phänotyp, die den genetischen Code von individuellen Merkmalen trennt.

• Verwandter Artikel: "Unterschiede zwischen DNA und RNA"

Die Grundlagen der Genetik

Alle menschlichen Zellen stammen aus der Teilung einer Zygote, einer Zelle, die aus der Vereinigung einer weiblichen Keimzelle (Eizelle) und einer männlichen (Sperma) hervorgeht. Jeder Gamet ist haploid, was bedeutet, dass er die Hälfte der genetischen Informationen von dem hat, was erwartet wird. (n = 23), um bei der Vereinigung mit seinem Partner einen funktionellen diploiden Organismus (2n = 46) zu erzeugen.

Unsere Spezies ist diploid und hat insgesamt 46 Chromosomen im Kern jeder Körperzelle, 23 von der Mutter und 23 vom Vater. Diploidie ist eine klare evolutionäre Anpassung, da wir durch die Präsentation „doppelter“ genetischer Informationen auch zwei Kopien jedes Gens haben. Jede der Formen, die ein Gen annehmen kann, wird als „Allel“ bezeichnet, das sich durch seine Sequenz von den anderen unterscheidet. So dass, wir erben für jedes Gen zwei Allele, eines vom Vater und eines von der Mutter.

Was sind die Unterschiede zwischen Genotyp und Phänotyp?

Diese Einführung war notwendig, da wir uns von hier an in viel komplexeres Terrain von Allelen, Genen, Charakteren und Begriffen bewegen werden. Als nächstes zeigen wir Ihnen die Unterschiede zwischen Genotyp und Phänotyp.

1. Der Genotyp wird äußerlich nicht gesehen, aber der Phänotyp ist

Der Genotyp ist die Menge der genetischen Informationen, die ein bestimmter Organismus in Form von DNA besitzt. Dazu gehören Gene, extragene Regionen und Sequenzen, die mit Genen verwandt sind, die nicht für Proteine ​​als solche kodieren. Mit anderen Worten, der Genotyp ist der Satz von Nukleotiden, die in Form der DNA-Doppelhelix angeordnet sind und uns von anderen Arten und von anderen Individuen derselben Art unterscheiden.

Auf der anderen Seite bezieht sich der Phänotyp auf die Reihe von körperlichen und Verhaltensmerkmalen, die ein Individuum basierend auf seinem Genotyp aufweist (es ist kein ätherisches Konzept, sondern sichtbar). Auf jeden Fall werden wir in den folgenden Abschnitten sehen, dass der Phänotyp nicht nur die Manifestation des Genotyps ist, trotz der Behauptungen in allgemeinen Quellen.

2. Der Phänotyp ist nicht nur ein Produkt des Genotyps

Die Mendelschen Gesetze und die Mendelsche Genetik waren sehr hilfreich, um den Weg für moderne Genetiker zu ebnen, aber in vielen Bereichen greifen sie nicht.. Nehmen wir ein Beispiel: Eine Erbse kann Allel (a) haben, das für raue Haut kodiert, während Allel (A) für glatte Haut kodiert. Die Erbse (aa) wird rau und die Erbse (AA) glatt sein, oder?

Was passiert also, wenn wir die Erbse (AA) 3 Stunden am Tag unter Wasser halten und ihre Oberfläche durch Wasserstress rau wird? Mit diesem Fall wollen wir das veranschaulichen Genotyp allein erklärt den Phänotyp nicht, da Umwelt, Ernährung und epigenetische Mechanismen das Auftreten von Variabilität jenseits der Allele fördern. Eine Erbse (AA) kann durch Umweltstressoren faltige Haut haben, nicht weil ihr Genom dies vorschreibt.

Die gleiche Prämisse gilt bei der Analyse genetisch identischer Personen, wie z. B. Zwillingen (Sortimente Mutationen retten). Obwohl viele Erbkrankheiten bei beiden gleichzeitig auftreten (wie z Persönlichkeit), manchmal kann einer der Zwillinge eine psychiatrische Pathologie haben und der andere nicht. Das gleiche gilt für Gewicht, Hautton, Muskeln und vieles mehr. Wenn einer einen anderen Lebensstil führt als der andere und in einer anderen Region lebt, wird er natürlich einen anderen Genotyp aufweisen als sein Zwillingsbruder.

• Sie könnten interessiert sein an: "Die 6 Teile des Chromosoms: Eigenschaften und Funktionen"

3. Ein Charakter wird nicht immer von einem einzelnen Gen kodiert

Allgemein, ein Organismus gilt als homozygot für ein Merkmal, wenn beide Allele (die auf dem Chromosom jedes Elternteils) gleich sind. Mit anderen Worten, wenn die Möglichkeit besteht, ein dominantes Allel (B) und ein rezessives Allel (b) zu erben, kann ein Individuum homozygot dominant (BB), homozygot rezessiv (bb) oder heterozygot (Bb) sein. Im letzteren Fall ist das exprimierte Allel das dominante (B).

In den deterministischsten Erklärungen der Genetik kodiert jedes Paar von Allelen (bb, BB oder Bb) die Natur eines bestimmten Merkmals, wie beispielsweise der Augenfarbe. Trotzdem ist es schockierend zu entdecken, dass ein scheinbar einfacher Charakter wie die Augenfarbe von mehr als 3 Genen beeinflusst wird: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (mehr als 6 Allele).

Wie auch immer, einige Krankheiten sind monogen, das heißt, sie werden durch die Dysfunktion eines oder beider Allele innerhalb desselben Gens erklärt. Sichelzellanämie (Mutationen auf Chromosom 11), Mukoviszidose (Mutationen auf dem Chromosom 7) und Hämochromatose (Mutationen auf Chromosom 6) sind einige Beispiele für Krankheiten monogen.

4. Genotyp und Phänotyp stimmen nicht immer überein

Wenn wir den Gedankengang aus dem vorherigen Beispiel fortsetzen, werden wir feststellen, dass viele Erbkrankheiten autosomal-rezessiv, d. h. wenn ein nicht mutiertes Allel (D) vorhanden ist, bleibt das dysfunktionale (d) bestehen maskiert. Wenn eine Bedingung rezessiv ist, wird sie nur von den Nachkommen ausgedrückt (dd), während die (Dd) Träger sind oder eine viel abgeschwächte Signologie aufweisen.

Aus diesem Grund haben wir bereits gesagt, dass Diploidie ein adaptiver Zustand ist. Wenn das Gen auf dem Chromosom eines Elternteils (das mutierte Allel) ausfällt, wird erwartet, dass die Kopie auf dem Chromosom des anderen die Lücke füllen kann. Auf jeden Fall gibt es einige Krankheiten, die dominant sind, und bei ihnen reicht es aus, dass eines der Gene mutiert ist, damit sich der Zustand in seiner Gesamtheit manifestiert.

5. Manchmal ist der Phänotyp mehr als die Summe seiner Teile

Wir haben Ihnen gesagt, dass ein Lebewesen für einen Charakter homozygot oder heterozygot sein kann. Heterozygote zeigen immer den vom dominanten Allel kodierten Charakter (A), während das rezessive (a) maskiert ist. Wie auch immer, wie bei allem in diesem Leben gibt es Ausnahmen, die die Regel bestätigen.

Manchmal sind Allele kodominant und werden gleichzeitig exprimiert, wobei sie einen anderen Charakter als die Summe ihrer Teile bilden. Wenn beispielsweise das Gen für die Färbung der Blütenblätter einer Blüte eine Variabilität in Form eines Allels aufweist weißes (w) und rotes Allel (W), wenn beide kodominant sind, hat das Exemplar (Ww) Blütenblätter mit weißen Flecken und rot

Fortsetzen

Als kleine Anmerkung sei angemerkt, dass alle von uns benannten Allele zu diesem Zweck einen willkürlichen Namen erhalten haben rein informativ, entsprechen aber nicht insgesamt einer etablierten und standardisierten genetischen Bezeichnung Fälle. Mit diesen Symbolen wollen wir zeigen, dass ein rezessives Allel mit einem Kleinbuchstaben und ein dominantes mit einem Großbuchstaben dargestellt wird, mehr nicht.

Abgesehen von den technischen Aspekten muss betont werden, dass der Phänotyp nicht immer die genaue Manifestation des Genotyps ist. Umwelt, Ernährung, Bewegung und epigenetische Mechanismen (Aktivierung oder Hemmung von Genen zur während des gesamten Lebens) spielen auch eine wesentliche Rolle bei der Variabilität von Merkmalen in der menschlichen Bevölkerung.