Αδενοσίνη: τι είναι και τι επιπτώσεις έχει στον οργανισμό

Το 1929, οι ερευνητές Drury και Szent Gyorgyi κατέδειξαν τις δράσεις της αδενοσίνης και της βραδυκαρδίας, εστιάζοντας κυρίως στο καρδιαγγειακό σύστημα, αλλά ήταν ο Feldberg και Sherwood ο οποίος κατάφερε να αποδείξει ότι η χορήγηση αδενοσίνης στο εγκεφαλοκοιλιακό επίπεδο θα μπορούσε να προκαλέσει ηρεμιστικά αποτελέσματα, προτείνοντας έτσι ότι η αδενοσίνη θα μπορούσε να είναι νευροδιαβιβαστής.

Η αδενοσίνη είναι ένα νουκλεοτίδιο που σχηματίζεται από την ένωση της αδενίνης με έναν δακτύλιο ριβόζης ή ριβοφουρανόζης μέσω ένας γλυκοσιδικός δεσμός β-Ν9, πρέπει να σημειωθεί ότι αυτό το νουκλεοτίδιο εκπληρώνει πολλές λειτουργίες μεγάλης σημασίας για τον οργανισμό (Π. ζ., σχετικοί ρόλοι σε βιοχημικές διεργασίες).

Σε αυτό το άρθρο θα μιλήσουμε για την αδενοσίνη, και για να καταλάβουμε καλύτερα τι είναι αυτό το νουκλεοτίδιο, θα εξηγήσουμε μερικές από τις λειτουργίες του στον οργανισμό και επίσης τη λειτουργία των υποδοχέων του.

• Σχετικό άρθρο: "Τύποι νευροδιαβιβαστών: Λειτουργίες και ταξινόμηση"

Τι είναι η αδενοσίνη;

Αυτό που γνωρίζουμε ως αδενοσίνη είναι ένα νουκλεοτίδιο (το οποίο είναι ένα οργανικό μόριο) που σχηματίζεται από την ένωση της αδενίνης (η οποία είναι μία από τις 4 αζωτούχες βάσεις που βρίσκονται σε νουκλεϊκά οξέα όπως το DNA και το RNA) με δακτύλιος ριβόζης ή ριβοφουρανόζης (γνωστός ως «σάκχαρο RIB» και είναι πολύ σχετικός με τα ζωντανά όντα) μέσω ενός γλυκοσιδικού δεσμού β-Ν9 (υπεύθυνος για τη σύνδεση ενός υδατάνθρακα με έναν άλλο μόριο; είναι στην περίπτωση αυτή αδενίνη με ριβόζη).

Από την άλλη πλευρά, η αδενοσίνη είναι μια ενδογενής πουρίνη (αζωτούχα βάση) που συντίθεται με την αποδόμηση ορισμένων αμινοξέα όπως μεθειονίνη, vain, θρεονίνη ή ισολευκίνη, καθώς και AMP (αδενοσίνη μονοφωσφορικό).

Ήταν οι έρευνες των Sattin και Rall που κατέδειξαν τη δράση της αδενοσίνης στο Κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) όταν παρατήρησαν ότι αυτό το νουκλεοτίδιο θα μπορούσε να προκαλέσει αύξηση του κυκλικού AMP (cAMP) σε φέτες εγκεφαλικού ιστού θηλαστικώνκαι επίσης οι μεθυλξανθίνες ήταν σε θέση να δρουν ως ανταγωνιστές αδενοσίνης.

Μεταγενέστερες εργασίες, όπως αυτές του Snyder και των συνεργατών του, επιβεβαίωσαν την υπόθεση ότι η αδενοσίνη θα μπορούσε να ασκήσει δράση ρυθμιστές τόσο στις διεργασίες στο βιοχημικό επίπεδο του νευρικού ιστού όσο και σε εκείνες τις άλλες διεργασίες που σχετίζονται με νευροδιαβίβαση.

Άλλες πιο πρόσφατες έρευνες ανέπτυξαν την υπόθεση για τη σχέση της επίδρασης ορισμένων φαρμάκων με τη δραστηριότητα της αδενοσίνης στο συμπαθητικό νευρικό σύστημα, μεταξύ των οποίων είναι τα οπιούχα παράγωγα αλλά και οι βενζοδιαζεπίνες.

• Μπορεί να σας ενδιαφέρει: "Πώς λειτουργούν οι νευρώνες;"

Ποια είναι η λειτουργία της αδενοσίνης στο σώμα;

Η αδενοσίνη είναι πολύ σημαντική για την καλή λειτουργία του οργανισμού, αφού παίζει πολύ σημαντικό ρόλο στις βιοχημικές διεργασίες, όπως η μεταφορά ενέργειας με τη μορφή ATP (τριφωσφορική αδενοσίνη, ένα απαραίτητο νουκλεοτίδιο για την λήψη κυτταρικής ενέργειας) και ADP (διφωσφορική αδενοσίνη, ένα νουκλεοτίδιο που θα ήταν το μη φωσφορυλιωμένο μέρος του ATP).

Τα νουκλεοτίδια αδενοσίνης και αδενίνης (ADP, ATP και AMP), εκτός από το ότι παίζουν σημαντικό ρόλο στη σωστή λειτουργία του οργανισμού τόσο σε βιοχημικό όσο και σε φυσιολογικό επίπεδο, συμπεριλαμβανομένων συμμετοχή του σε μια ευρεία ποικιλία κυτταρικών μεταβολικών διεργασιών, εκπληρώνει επίσης και άλλες λειτουργίες, και αυτό είναι ότι η αδενοσίνη μπορεί να ασκήσει ρυθμιστικές δράσεις τόσο μέσα τις διεργασίες που σχετίζονται με τη νευροδιαβίβαση όπως σε εκείνες τις βιοχημικές διεργασίες του ιστού αγχωμένη.

Είναι σημαντικό να τονιστεί ότι η σημαντική λειτουργία που παίζει η αδενοσίνη ως νευροδιαμορφωτής στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) είναι χάρη στην αλληλεπίδραση με τους υποδοχείς της γνωστούς ως Άλφα1, Άλφα2Α, Α2Β και Α3 που κατανέμονται σε όλο το σώμα προκειμένου να παράγουν διάφορες διεργασίες όπως βρογχοσυστολή, αγγειοδιαστολή ή ανοσοκαταστολή, μεταξύ άλλων λειτουργιών.

Αδενοσίνη επίσης έχει ανασταλτική και ακόμη και ηρεμιστική δράση στη νευρωνική δραστηριότητα. Στην πραγματικότητα, όταν η καφεΐνη καταφέρνει να μειώσει τον ύπνο είναι μέσω του αποκλεισμού κάποιου υποδοχέα αδενοσίνης, αφού ότι είναι η αδενοσίνη που είναι υπεύθυνη για την αύξηση του ύπνου non-REM (ειδικά στη φάση IV) και επίσης για τον ύπνο REM. Όταν εφαρμόζεται ένας αποσυντονισμένος αναστολέας αδενοσίνης (δεοξυκοφορμυκίνη), ο ύπνος non-REM αυξάνεται.

Όσον αφορά τον ρόλο της αδενοσίνης στην εγρήγορση, είναι ακόμη νωρίς να δοθούν πιο οριστικά αποτελέσματα, καθώς αν και έχει παρατηρηθεί ότι ήταν σε επίπεδα Οι υποδοχείς Α1 αδενοσίνης ήταν αυξημένοι μετά από μια νύχτα στέρησης ύπνου χωρίς REM, ενώ βρέθηκε επίσης ότι τα επίπεδα αδενοσίνης δεν ήταν αυξημένα μετά από 48 ώρες στέρησης ύπνου. στέρηση.

• Σχετικό άρθρο: «Δυνατότητα δράσης: τι είναι και ποιες είναι οι φάσεις του;»

Η λειτουργία των υποδοχέων αδενοσίνης

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ο ρόλος που παίζει η αδενοσίνη είναι πολύ σημαντικός για την ανάπτυξη της σωστής λειτουργίας των νευρώνων του εγκεφάλου, καθώς Είναι υπεύθυνος για τον έλεγχο του κυτταρικού πολλαπλασιασμού και είναι επίσης μεσολαβητής της φλεγμονής.. Επιπλέον, οι υποδοχείς αδενοσίνης, γνωστοί ως "A2A", στην κυτταρική επιφάνεια παίζουν σημαντικό ρόλο στην εκτέλεση αυτών των λειτουργιών που μόλις αναφέραμε.

Ομοίως, οι υποδοχείς αδενοσίνης είναι υπεύθυνοι για τη ρύθμιση του ανοσοποιητικού, του καρδιαγγειακού και άλλων σημαντικών συστημάτων του σώματος. εκτός από την επιμέλεια της ρύθμισης της έκκρισης των νευροδιαβιβαστών. Όταν συμβαίνει ενεργοποίηση αυτών των υποδοχέων Α2Α αδενοσίνης, είναι πότε προκαλείται ενεργοποίηση ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών G και, αμέσως μετά, ενεργοποιούνται οι δεύτεροι αγγελιοφόροι.

• Μπορεί να σας ενδιαφέρει: "Συνάψεις: τι είναι, τύποι και λειτουργίες"

Ο ρόλος των υποδοχέων αδενοσίνης στους εθισμούς σε ψυχοδιεγερτικές ουσίες

Τα κομμάτια αδενοσίνης (AR), ανήκουν στην οικογένεια των γνωστών πρωτεϊνών G που βρίσκονται συζευγμένο με υποδοχείς και αποτελείται από 4 μέλη, γνωστά ως υποδοχείς Α1, Α2Α, Α2Β και Α3. Όλοι αυτοί οι υποδοχείς είναι κατανεμημένοι πολύ ευρέως, αφού μπορούν να βρεθούν σε όλα τα όργανα και όλους τους ιστούς του ανθρώπινου σώματος. Ιδιαίτερα Η αδενοσίνη συνήθως συνδέεται με υψηλότερη συγγένεια με τους υποδοχείς Α1 και Α2ΑΕπομένως, οι περισσότερες φαρμακολογικές δράσεις οφείλονται σε αυτούς τους δύο υποδοχείς.

Από την άλλη πλευρά, οι υποδοχείς Α1 και Α2Α ασκούν αντίθετες δράσεις σε βιοχημικό επίπεδο, και είναι ότι ενώ οι υποδοχείς Α1 καταφέρνουν να μειώσουν τη συσσώρευση AMPc (αδενοσίνη κυκλικό μονοφωσφορικό) τη στιγμή της δέσμευσης με τις πρωτεΐνες Gi/Go, τα A2As, είναι υπεύθυνα για την αύξηση της συσσώρευσης του cAMP στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου επειδή συνδέονται με το Gs και Golf.

Μέχρι σήμερα, οι ερευνητές ήταν σε θέση να παρατηρήσουν ότι αυτοί οι υποδοχείς αδενοσίνης συμμετέχουν σε μια ευρεία ποικιλία φυσιολογικών αποκρίσεων, όπως φλεγμονή, πόνος και επίσης αγγειοδιαστολή, μεταξύ άλλων. Επιπλέον, εντός του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ), οι υποδοχείς Α1 αδενοσίνης είναι ευρέως κατανεμημένοι σε όλη την παρεγκεφαλίδα, τον ιππόκαμπο και τον φλοιό. ενώ οι υποδοχείς Α2Α βρίσκονται βασικά στον οσφρητικό βολβό και στο ραβδωτό σώμα. Τέλος, οι υποδοχείς Α2Β και Α3 βρίσκονται συνήθως σε χαμηλά επίπεδα έκφρασης.

Από την άλλη πλευρά, στον τομέα της ψυχοφαρμακολογίας έχει ανακαλυφθεί ότι η αδενοσίνη, μέσω της δράσης της αδενοσίνης Οι υποδοχείς Α1 και Α2Α είναι ικανοί να ρυθμίζουν την ανταγωνιστική ντοπαμινεργική νευροδιαβίβαση και επομένως να ανταμείβουν συστήματα. Επιπλέον, υπάρχουν μελέτες που υποστηρίζουν την υπόθεση για το δυναμικό των ανταγωνιστών Α1 ως α αποτελεσματική στρατηγική για την εξουδετέρωση των επιπτώσεων που προκαλούνται από ουσίες ψυχοδιεγερτικά.

Υπάρχουν επίσης πειραματικές μελέτες που υποστηρίζουν την υπόθεση ότι τα ετεροδιμερή A2A/D2 είναι εν μέρει υπεύθυνα για ενισχύουν τις επιδράσεις εκείνων των ουσιών που έχουν ψυχοδιεγερτική δύναμηόπως αμφεταμίνες ή κοκαΐνη. Γενικά, κατέστη δυνατό να βρεθούν αποτελέσματα που είναι υπέρ της υπόθεσης ότι η διαμόρφωση Τα διεγερτικά Α1 και Α2Α θα μπορούσαν να είναι πολλά υποσχόμενα εργαλεία για την εξουδετέρωση του εθισμού στις ουσίες ψυχοδιεγερτικά.

Σε σχέση με άλλες διεγερτικές ουσίες, αλλά σε αυτή την περίπτωση με μικρότερη ισχύ διέγερσης και φυσικά λιγότερη επιβλαβή για την υγεία όπως αυτά που αναφέρονται παραπάνω, όπως αυτά της ομάδας μεθυλξανθίνης: θεοφυλλίνη (τσάι), καφεΐνη (καφές) και θεοβρωμίνη (κακάο), έχει παρατηρηθεί ότι ο μηχανισμός δράσης του είναι μέσω της αναστολής των υποδοχέων Α1 και Α2 της αδενοσίνης. Οι υποδοχείς Α1 είναι υπεύθυνοι για τη μεσολάβηση αυτής της αναστολής που ασκείται από την αδενοσίνη στην απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών όπως η ντοπαμίνη, η ακετυλοχολίνη ή το γλουταμικό, μεταξύ άλλων.

Όταν ένα άτομο καταναλώνει καφεΐνη, αυτή η ουσία μπλοκάρει τον υποδοχέα Α1, απελευθερώνοντας έτσι την ανασταλτική δράση της αδενοσίνης στη νευροδιαβίβαση. Είναι μέσω αυτού του ανασταλτικού ελέγχου που η αδενοσίνη ασκεί τον μηχανισμό με τον οποίο η καφεΐνη, καθώς και άλλα οι ξανθίνες, είναι ικανές να ενισχύσουν την εγρήγορση, τη συγκέντρωση και την προσοχή τόσο φυσιολογικά όσο και ψυχολογικός. Επιπλέον, έχει παρατηρηθεί ότι η καφεΐνη μπορεί να αυξήσει την απελευθέρωση ακετυλοχολίνης στον προμετωπιαίο φλοιό, αυξάνοντας επίσης τη δραστηριότητα σε επίπεδο φλοιού.