Sigoodisegmentatsiooni protsess - KOKKUVÕTE + PILDID !!

The inimareng see on pikk ja keeruline protsess, mida on uuritud aastakümneid tagasi. Sellel protsessil on kaks selgelt eristatavat osa: embrüonaalne areng ja loote areng. Embrüonaalne areng kestab inimeste konkreetsel juhul kuni kaheksanda nädalani pärast viljastamist ja selles võime leida kaks etappi: segmenteerimine ja gastrulatsioon.

Jooksul sügootide segmenteerimisprotsess, see jaguneb ja rakud migreeruvad, moodustades bilaminaarse embrüonaalse ketta. Kui soovite teada saada, kuidas see protsess toimub, lugege seda õpetajat ikka edasi!

Indeks

1. Mis on segmentimine?
2. Embrüonaalse arengu esimene nädal
3. Embrüonaalse arengu teine ​​nädal

Alustame seda sügootide segmentimise protsessi õppetundi, rääkides segmenteerimisest. The embrüonaalne areng See on keeruline protsess, mis võtab kaua aega, kuid kahtlemata on selle kõige huvitavam osa raseduse esimene kolmandik. Raseduse esimesel trimestril, täpsemalt kolmandal nädalal, viljastamine. Sellel momendil moodustub sigoot, mis asub emaka toru keskmises kolmandikus.

See sügoot hakkab väheseid jagama või segmenteerima 30 tundi pärast viljastamist, ja see on endiselt kaetud kaitsekihiga, mida nimetatakse zona pellucida. Segmentimine on mitootiliste jagunemiste protsess, mille käigus sigoot suurendab rakkude arvu.

Segmentimine koosneb mitootilised jaotused kordas alates sügoot mis toovad kaasa loote rakkude arvu kiire kasvu, mida nimetatakse blastomeerideks või blastomeerideks.

The segmentimine inimestel toimub see kahe nädala jooksul pärast viljastamist. Pärast segmenteerimist gastrulatsioon, protsess, mille käigus luuakse kolm idulehte: ektoderm, mesoderm ja endoderm, mis tekitavad inimese erinevaid kudesid.

Pilt: Slideplayer

Sügootide segmenteerimisprotsessi raames jagame raseduse esimesel ja teisel nädalal toimuvad muutused. Pärast kaherakulist etappi blastomeerid jagunevad asünkroonseltTeisisõnu, üks kahest blastomeerist jaguneb enne teist ja seetõttu on ühel kahest toodetud massist rohkem rakke kui teisel. Kui sügoot jaguneb, muutuvad selle moodustavad rakud iga mitootilise jagunemisega väiksemaks, kuna selles arengustaadiumis mass ei kasva.

Alates üheksa raku staadiumist muudavad blastomeerid oma kuju ja joonduvad tihedalt, moodustades kompaktse rakumassi. Seda protsessi nimetatakse tihendamine ja võimaldab suuremat suhtlust sigoot moodustavate rakkude vahel. See tihe suhtlus on järgmise etapi eeldus: lõhkamine. Blastulatsiooni käigus eralduvad sisemised blastomeerid, mis moodustavad embrüoblastja et hilisemates etappides moodustavad nad tulevase embrüo rakud.

Selles arenguetapis on sigoot juba olemas vahemikus 12 kuni 32 rakku ja seda nimetatakse morula (tänu sarnasusele mikroskoobi all nähtud murakaga). Morula siserakud moodustavad sisemine rakumass ja neid ümbritsevad rakud moodustavad välimine rakumass, mis moodustavad nõuetekohaseks arenguks vajalikud embrüokinnitused (näiteks osa platsentast).

Aga, Kuidas saavad rakud teada, millistes kudedes nad peavad eristuma? Mis paneb raku moodustama embrüo või platsenta? Väga lihtne, rakkude tihe kontakt üksteisega ja erinevad signaalid, mida nad saavad, muudavad iga blastomeerse aktiveerida spetsiifilisi geene, mis viib selleni, et mõned neist põhjustavad embrüo osi ja teised embrüonaalseid kinnitusi.

Morula staadiumi lõpus, umbes 4 päeva pärast viljastamist, hakkab sisemiste blastomeeride vahele moodustuma naatriumioonidega vett sisaldav õõnsus. Seda nimetatakse blastocele. ja selle ilmumise protsessi nimetatakse kavitatsioon. Selles faasis nimetatakse embrüot tervikuna blastotsüst ja selle maht jääb ligikaudu samaks sügootiga, välja arvatud see, et selle sees on õõnsus ja see ei ole enam kompaktne. Blastotsüsti lõppu, mis sisaldab raku sisemist massi, nimetatakse embrüonaalne pooluskuna see annab alguse embrüole, samas kui vastupidine ots embrüonaalne poolus.

Pilt: Timetoast

Embrüonaalse arengu teisel nädalal on suur tähtsus, kuna selles on blastotsüst mis moodustati esimese nädala viimastel päevadel, läbib mitmeid muudatusi, mis põhjustavad Euroopa bilaminaarne embrüonaalne ketas (kahe lehe või rakukihiga), kolme embrüonaalse lehe eelkäija: ektoderm, mesoderm ja endoderm. Lisaks sellele, kui see embrüonaalne ketas on moodustumas, implantatsioon emaka sügootist. Lisaks moodustuvad need ekstraembrüonaalsed struktuurid olulised nagu munakollane kott, platsenta embrüo osa jne.

The implantatsioon See algab siis, kui blastotsüst kaotab selle katnud zona pellucida ja kinnitub ema emaka epiteeli külge. Sel ajal hakkab embrüoblasti üks kiht, trofoblast, kiiresti vohama ja muutub järk-järgult kaheks kihiks: sisemiseks (tsütotrofoblast) ja mitme tuumaga välimine (süntsütiotrofoblast). Syncytiotropoflast toodab ensüüme, mis erodeerivad emaka välimist kihti, võimaldades blastotsüstil endomeetriumi siseneda.

Endomeetriumi sees diferentseerub blastotsüsti sisemine rakumass kaheks kihiks: blastotsüsti õõnsusega külgnev väikeste kuuprakkude kiht (hüpoblast) ja pikkade silindriliste rakkude kiht (epiblast). Need kaks kihti moodustavad lameda ketta, arenguetapi, mida nimetatakse bilaminaarne embrüo.

Sel ajal võime epiblastist leida väikese õõnsuse, mis laienemisel moodustab looteveeõõs. Teiselt poolt moodustavad tsütotrofoblastiga (amnioblastid) külgnevad migreeruvad epiblasti rakud amnion. Vahepeal vooderdavad hüpoblasti rakud blastotseeli, pärinedes ürgne munakollane kott.

Hilisemas arengus tekib munarakkikotist uus rakkude rühm, mis moodustab embrüonaalse mesodermi, see on sidekude, mis ümbritseb amnionit ja munakollase koti. Selle kanga suurus suureneb ja selle sees ilmuvad väikesed ruumid; need ruumid ühinevad ja moodustavad suure õõnsuse: koorionõõnsus. See vedelikuga täidetud õõnsus ümbritseb amniooni ja munakollase kotti, välja arvatud piirkonnas, kus embrüonaalne ketas kinnitatakse trofoblastiga ühendava ala kaudu, mida nimetatakse fikseerimispedaal. Seega on ekstraembrüonaalne mesoderm jagatud kaheks osaks: somaatiline ekstraembrüonaalne mesoderm (mis hõlmab amnioni ja tsütotrofoblastit) ja splanšniline ekstraembrüonaalne mesoderm või vistseraalne (munakollase koti vooder).

Samal ajal hakkab ürgne munakollane kott kitsenema, kuni see jaguneb kaheks osaks: suurim osa, mis on endiselt seotud hüpoblastiga, saab nime sekundaarne munakollane kott, samas kui teine, väiksem, jääb jäätmeks, mis kaob paar päeva hiljem.

Nüüd teate, kuidas on sügootide segmenteerimisprotsess. Kui teil on selle kohta küsimusi, jätke meile kommentaar ja me pöördume teie poole!

Pilt: slaidijaotus

Kui soovite lugeda rohkem artikleid, mis on sarnased Sügootide segmenteerimisprotsess, soovitame sisestada meie kategooria bioloogia.

• Moore, K. L., Persaud, T. V. N. ja Torchia, M. G. (Toim.). (2020). Kliiniline embrüoloogia. Elsevier.
• Murcia ülikool. Imetajate bioloogia ja paljunemistehnoloogia magister. (s.f) Kursus 0: Koduimetajate reproduktiivse süsteemi võrdlev anatoomia ja embrüoloogia. Taastatud: https://www.um.es/documents/9568078/9884658/desarrollo-embrionario.pdf/5b40e5d8-66b1-46ef-9239-2dedafca17a6
• Santiago del Estero riiklik ülikool (2016) Üldine embrüoloogia. Taastatud: https://www.unse.edu.ar/archivos/ANEXO%20DE%20BIOLOGIA%20Embriologa%20General.pdf