MUTATSIOONIDE tagajärjed

The geneetilised mutatsioonids on kõik häirimine mis toimub DNA järjestus. Tavaliselt on geneetilised mutatsioonid seotud haiguste või kehale kahjulike tagajärgedega, kuid nagu näeme allpool, pole see alati nii.

Nagu näeme selles õppetükis, võivad mutatsioonid mõjutada geneetilist materjali erinevatel tasanditel: neil võib olla väikesemahuline mõju. ulatuslik (näiteks funktsionaalne) või ulatuslik mõju (organismile või selle kohanemisvõimele ökosüsteemis). Kui soovite teada, mida mutatsioonide tagajärjed, kutsume teid jätkama selle ÕPETAJA õppetunni lugemist!

The mutatsioonidon muudatused, mis muuta nukleotiidjärjestust mis moodustavad DNA. Need mutatsioonid võivad mõjutada ühte järjestuse ühte nukleotiidi (punktmutatsioonid) või isegi terveid kromosoome (kromosomaalsed mutatsioonid). Tuleb meeles pidada, et mida suurem on mõjutatud järjestuse piirkond või mida olulisem see on, seda suuremat mõju avaldab see kogu organismile.

Üks korduma kippuvatest küsimustest on kas mutatsioonidel võivad olla tagajärjed

tulevastes põlvedes. Noh, vastus on selge, see sõltub sellest, millal need esinevad ja millistes rakkudes.

• Esiteks, kui mutatsioon toimub siis, kui isendil on juba järglasi olnud, on ilmne, et see seda ei mõjuta.
• Teine tingimus on see, et mutatsioon peab mõjutama iduliini, see tähendab rakke, millest tekivad munarakud ja sperma. Kui mutatsioon toimub näiteks naharakus, siis selle naharaku DNA ei saa kuidagi järglasteni jõuda, kuna üle kantakse ainult iduliini DNA need.

Alumine rida: mutatsioonide tagajärjed avaldub alles järgmises põlvkonnas kui need toimuvad enne viljastamist ja mõjutavad sugurakke.

Selles PROFESSORI õppetükis keskendume kahele peamisele mutatsioonitüübile vastavalt nende mõjudele: funktsionaalsetele mutatsioonidele ja adaptiivsetele mutatsioonidele.

Funktsionaalsete tagajärgedega mutatsioonid on sellised, mis mõjutada geeni toimimistsee tähendab mutatsiooni läbinud geeni poolt kodeeritud valgu kogus või variatsioon. Need mutatsioonid võivad olla tingitud mutatsioonidest samas geenijärjestuses või sellele lähedastes järjestustes, näiteks promootorites.

The promootorid on DNA piirkonnad mis leitakse vahetult enne valke kodeerivaid järjestusi ja mis toimivad tehase juhtide või töödejuhatajatena see tähendab, et nad saavad "anda korraldusi" nagu "ei tooda", "palju toota", "toota pool" geenile ja sellest tulenevalt muuta selle geeni funktsionaalsus.

jooksul funktsionaalsed mutatsioonid leiame peamiselt:

• Funktsiooni mutatsiooni kaotus. Muteerunud geen on inaktiveeritud, see tähendab, et see kaotab võime täielikult või osaliselt oma funktsiooni täita.
• Funktsioonimutatsiooni võit. Vastupidiselt eelmisele on muteerunud geenil rohkem ekspressiooni kui algsel versioonil. Võib juhtuda, et see geen toodab rohkem valku kui metsiktüüpi (mutatsioonimata) analoog või see aktiveerub olukordades, kus peaks.
• Neomorfsed mutatsioonid. Sellisel juhul viib geeni mutatsioon uue valgu tootmiseni, mis erineb vaigistamata geeni normaalversiooni kodeeritud valgust.
• Surmavad mutatsioonid. Mõnel juhul põhjustab algse geeni muutus seda kannatava organismi surma ja seisame silmitsi surmavate muutustega. Need on muutused, mis esinevad arengus väga olulistes geenides ja on paljude spontaansete abortide taga.

Nagu oleme seni näinud, võivad geneetilised mutatsioonid tekitada variatsioone selles, mida, kuidas ja kui palju toote geenid sünteesivad. See võib tähendada, et organism võib olla enam-vähem valmis kohanema elukeskkonnaga.

Ökosüsteem, kus me elame, on pidevalt muutuv, nii et geneetilise varieeruvuse olemasolu võimaldab meil liigina olla väga valmis nende muutustega kohanema. Tuleb arvestada, et omadus, mis annab meile teatud tingimustes eelise, võib meile teises olukorras ebasoodsa olukorra. Neid omadusi nimetatakse fenotüüpideks ja need ei esine mitte kohanemisena keskkonna muutustega, vaid pigem selles, et nad olid seal enne selle tekkimist.

Tagajärjed adaptiivsed või liigitasemelised mutatsioonid Need võib kokku võtta kolme tüüpi:

• Kasulikud mutatsioonid. Algse geeni modifitseerimise tulemuseks on fenotüüp, mis muudab inimese, kellel on see, uute oludega paremini kohanema kui algsed organismid.
• Kahjulikud mutatsioonid. Geeni muutmine tekitab omaduse, mis muudab selle inimese halvemini kohanenud kui organism, kellel on geeni esialgne versioon.
• Neutraalsed mutatsioonid. Lõpuks leiame mutatsioonid, mis ei avalda inimese kohanemisvõime seisukohast kahjulikke ega kasulikke mõjusid. Seetõttu nimetatakse neid neutraalseteks mutatsioonideks.

Meie DNA-s esinevad pidevalt neutraalsed mutatsioonid, mis ei muuda meid praeguste olukordadega paremini ega halvemini. Just siis, kui toimub muutus, näiteks parasiidi välimus, temperatuuri muutus jms, saab neutraalsest mutatsioonist kasulik või kahjulik mutatsioon.