Geenien ja kromosomien välinen ero

A geeni Se on osa deoksiribonukleiinihappoa (DNA), joka koodaa proteiinia tai RNA: ta. A kromosomi Se on ydinrakenne, joka vastaa DNA: n pakkausta, josta löytyy useita geenejä. Toisin sanoen kromosomi on suuri osa DNA: ta, molekyyliä, joka vastaa elävien olentojen geneettisestä tiedosta, joka ilmaistaan ​​geenien kautta.

Gen	Kromosomi
Määritelmä	Perinnön toiminnallinen yksikkö	Lineaarinen DNA-pakkausrakenne
Sijainti	Kromosomeissa	Solun ytimessä
Sävellys	DNA	Kromatiini: DNA ja proteiinit
Tyypit	Rakenteelliset geenit Sääntelygeenit Erikoistuneet geenit Konstitutiiviset geenit Pseudogeenit	Solun toiminnan mukaan: Somaattiset tai autosomaaliset kromosomit X- ja Y-sukupuolikromosomit Sentromeerin sijainnin mukaan: Metasentriset kromosomit Submetasentriset kromosomit Akrosentriset kromosomit Telosentriset kromosomit
Esimerkkejä	ACTB-geeni: aktiinigeeni. BRCA1-geeni: tuumorisuppressorigeeni. INS-geeni: insuliinigeeni.	Homo sapiens: 46 kromosomia Mus musculus: 40 kromosomia Gorilla gorilla: 48 kromosomia

Mitä geenit ovat?

Geenit ovat perinnöllisyyden toiminnallisia yksiköitä. Geeni määritellään a DNA-sekvenssisegmentti joka vastaa proteiinia, joukkoa proteiinivariantteja tai rakenteellisia RNA-molekyylejä, jotka eivät tuota proteiineja.

Ihmisen genomiprojekti päätti, että ihmisen genomissa on 20000-25000 geeniä 3 miljardissa emäsparissa DNA: ta. Hedelmä lentää Drosophila melanogaster on noin 14 tuhatta geeniä 137 miljoonassa emäsparissa ja kasvi Arabidopsis thaliana omistaa noin. 26 tuhatta geeniä 142 miljoonassa DNA-emäsparissa.

Geenit eukaryoottisoluissa:

• Järjestäjäalue: DNA-sekvenssi, joka edeltää proteiinia koodaavaa sekvenssiä. Alue kontrolloi geenin transkriptiota.
• Koodausalue: DNA-sekvenssi, joka on transkriptoitu mRNA: ksi myöhemmin muunnettavaksi aminohapposekvenssiksi.
• Eksonit: DNA-sekvenssit, joita esiintyy lopullisessa messenger-RNA: ssa.
• Intronit: välisekvenssit, jotka eliminoituvat messenger-RNA: ssa.

Geenityypit

Geenit voivat olla seuraavan tyyppisiä:

• Rakenteelliset geenit: ACTB-geeninä, joka koodaa aktiiniproteiinia, mikä on tärkeä solun sytoskeletossa.
• Sääntelygeenit: ne koodaavat proteiineja, jotka säätelevät muiden geenien transkriptiota.
• Erikoistuneet geenit: geenit, jotka ilmentyvät vain tietyissä soluissa; esimerkiksi globiinigeeni punasolujen esiasteissa.
• Ylläpitogeenittai perustava (englanniksi taloudenhoitogeenit): nämä ovat geenejä, joiden transkriptio on vakio solussa ja jotka täyttävät solun perustoiminnot.
• Pseudogeenit: ne ovat ei-toiminnallisia geenejä, mutaatioiden kasautumisen tulos.

Geenit toimivat

Geenit ovat elementtejä, jotka sisältävät tietoja, jotka määrittävät lajin ominaisuudet. Ne ohjaavat myös solujen kehitystä ja toimintoja. Esimerkiksi ihmisen kromosomissa 17 oleva BRCA1-geeni koodaa proteiinia, joka ylläpitää genomin vakautta ja toimii tuumorisuppressorina.

Mitä ovat kromosomit

Kromosomit ovat ytimen sisällä olevia lankamaisia ​​rakenteita, jotka koostuvat DNA: sta ja proteiineista. Elävän olennon jokaisen lajin eukaryoottisoluilla on tyypillinen kiinteä ja vakio kromosomimäärä. Esimerkiksi hän Homo sapiens siinä on 23 kromosomiparia tai 46 kromosomia.

Kromosomit ovat näkyvissä mikroskoopilla, kun solut alkavat jakautua. Tietyssä lajissa kromosomit voidaan tunnistaa niiden lukumäärän, koon, sentromeeriasennon ja nauhakuvion perusteella. karyotyyppi se on ihmisen kromosomien lukumäärä ja ulkonäkö.

Organismeissa, joissa esiintyy seksuaalista lisääntymistä, sukupuolisoluilla tai sukusoluilla on vain yksi joukko lajin kromosomeja, eli ne ovat haploideja. Esimerkiksi ihmisillä munissa on 23 kromosomia ja siittiöissä on myös 23 kromosomia.

Kromosomien lukumäärä ei liity organismin monimutkaisuuteen, esimerkiksi ihmisen somaattisissa soluissa on 46 kromosomia, hiirissä 42, naudoissa 60.

Kromosomin rakenne

Jokaisella kromosomilla on:

• kutsu sentromeri;
• lopulliset ääripäät tunnetaan nimellä telomeerit;
• kaksi kättä, yksi pieni tai varsi s (ranskalaiset petit) ja pitkä tai ase.

Kromosomityypit

Elävissä olennoissa, joissa kaksi sukupuolta eroaa, kromosomit luokitellaan:

• Somaattiset kromosomit: ovatko ne samanlaisia ​​kromosomeja lajin yksilöiden välillä heidän sukupuolestaan ​​riippumatta. Ihmisillä on 22 paria somaattisia kromosomeja, joita kutsutaan myös homologiset kromosomit.
• Sukukromosomit: ne ovat kromosomipari, joka määrittää yksilön sukupuolen. Ihmisillä X-kromosomipari (XX) määrittää, että yksilö on nainen, kun taas X-kromosomi ja Y-kromosomi (XY) määrittävät, että yksilö on mies.

Lisäksi kromosomit voidaan luokitella sentromeerin sijainnin mukaan:

• metasentriset kromosomit: sentromeri on keskellä kromosomia;
• submetasentriset kromosomit: sentromeri sijaitsee toisessa päässä;
• akrosentriset kromosomit: sentromeri on hyvin lähellä ääripäätä, mikä tuottaa hyvin pienen p-varren;
• telosentriset kromosomit: sentromeri on täsmälleen ääripäässä.

Kromosomitoiminto

Kromosomien päätehtävä on DNA-pakkaus ytimessä. Ihmisen DNA: ssa on yli 3 miljardia emäsparia, joka, jos sitä voitaisiin pidentää, olisi 2 metriä pitkä, mutta ydin on tuskin 0,000006 metriä pitkä!

Kromosomaaliset poikkeavuudet

Kromosomaaliset häiriöt, joissa lajin kromosomien lukumäärä muuttuu, tunnetaan nimellä aneuploidia, jonka sisällä meillä on:

• Trisomia: antaa ylimääräisen kromosomin läsnäolo solussa. Esimerkiksi Downin oireyhtymälle tai trisomialle 21 on tunnusomaista se, että kromosomista 21 on kolme kopiota kahden normaalin kopion sijaan.
• Monosomia: johtuu siitä, että solussa ei ole kromosomia. Esimerkiksi Turnerin oireyhtymä, jossa on vain 45 kromosomia, joilla on yksi X-kromosomi.

Saatat myös olla kiinnostunut näkemään:

• Erot DNA: n ja RNA: n välillä.
• Geeni ja alleeli
• Genotyyppi ja fenotyyppi

Biokemian tohtori Venezuelan tieteellisen tutkimuksen instituutista (IVIC), tutkinto bioanalyysistä Venezuelan keskusyliopistosta.