Kerromme, kuinka monta CHROMOSOMES-sukusolua on

Organismeissa, joilla on diploidinen kromosomivarustus (2n), jokaisella somaattisella solulla (organismin kehon muodostavat solut) on yksi pari kutakin kromosomia. sukusolut (tai lisääntymissolut) muodostuvat kutsutun solunjakautumisprosessin kautta meioosi, mikä edellyttää kromosomivaraston vähentämistä puoleen. Siksi sukusolutuki on haploidi (n)

Tässä OPETTAJAN oppitunnissa aiomme löytää sinut kuinka monta kromosomia sukusoluilla on jotta voisit siis ymmärtää paremmin kehomme toimintaa.

Indeksi

1. Sukusolujen kromosomimäärä
2. Mitä ovat sukusolut
3. Kromosomivarasto ja sen tyypit
4. Meioosin merkitys seksuaalisen lisääntymisen prosesseissa

Tässä PROFESSORIN artikkelissa selitämme miksi organismin kehoon kuuluvilla somaattisilla soluilla on diploidivaippa (2n kromosomia); vaikka sukusoluilla on puolet kromosomeista eli niillä on haploidi-apu (n kromosomia).

Somaattisten solujen diploidi-annos tarkoittaa, että jokainen solu sisältää

Kuva: Genotyyppi

Sukusolut tai sukupuolisolut ovat pitkälle erikoistuneita soluja, jotka ovat mukana seksuaalisen lisääntymisen prosessissa. Kaksi on olemassa tyypit sukusoluista: naispuolinen sukusolu, kutsutaan Munasoluja urospuolinen sukusolu, joka saa nimen siittiö.

Prosessin aikana seksuaalinen lisääntyminen, uros- ja naaraspuoliset sukusolut sulautuvat muodostaen hedelmöityneen sygootin tai munasolun, josta syntyy uusi organismi. Ns. Diploidisissa organismeissa (2n) sukupuolisolujen (sukusolujen) muodostumiseen liittyy kromosomivaraston vähentäminen puoleen tietyn solunjakoprosessin avulla olla nimeltään meioosi. Siten tällä prosessilla syntyvät sukusolut ovat haploideja (n) ja sisältävät yhden kromosomijoukon.

Sukupuolisessa lisääntymisessä, hedelmöityksen aikana, a naisten ja miesten sukusolut sulautuvat muodostamaan a sygootti tai lannoitettu solu. Zigotassa kahden sukusolun ytimien fuusio johtaa ytimeen, joka sisältää kaksi kokonaista sarjaa kromosomit: yksi naispuolisesta sukusolusta (munasolu) ja toinen urospuolisesta sukusolusta (siittiö).

Siksi sygootilla tai hedelmöityllä solulla on diploidipitoisuus ja jakamalla peräkkäin mitoosi(somaattisille soluille tyypillinen solujen jakautumisprosessi, joka ei tarkoita vaihtelua solujen lukumäärässä kromosomit) synnyttää uuden diploidisen organismin, jolla on sama määrä kromosomeja kuin kaikilla sen kaltainen.

sukusolutheillä on haploidit varat (n) ja niillä on puolet somaattisen solun kromosomeista. Lannoituksen aikana sukusolut sulautuvat muodostaen sygootin (hedelmöitetty muna). Tällä sygootilla on sama määrä kromosomeja kuin somaattisella solulla, ja siksi lajin kromosomaalinen sijoitus pysyy vakiona.

kromosomitNe ovat monimutkaisia ​​molekyylirakenteita, jotka koostuvat DNA: sta ja proteiineista. Kromosomi-DNA sisältää suurimman osan organismin geneettisestä tiedosta. Ne muodostavat ydin-DNA-pakkaus solujen jakautumisen varhaisessa vaiheessa prosessissa, jota kutsutaan DNA-kondensaatioksi.

kromosomien joukko soluissa lajin organismeja kutsutaan kromosomaaliseksi lahjaksi tai kariotyypiksi. Kromosomivaraston tyypin mukaan erotetaan kahden tyyppiset organismit:

Diploidiset organismit (2n)

Jokainen solu sisältää kaksi kromosomisarjaa, Kutakin samanlaisten kromosomiparia (joka sisältää samat geenit) kutsutaan homologisiksi kromosomipareiksi ja ne muodostavat parin solujen jakautumisprosessin aikana. Diploidiset organismit ovat ihmisiä ja useimmat eläimet. Esimerkiksi ihmisten tapauksessa jokaisessa somaattisessa solussa on 23 kromosomiparia tai 46 kromosomia.

23 kromosomiparin kokonaismäärästä 22 on homologisten kromosomipareja ja yksi pari on sukupuolikromosomeja (X- ja Y-kromosomi), jotka määrittävät organismin sukupuolen. Vaikka ne muodostavat kromosomiparin solujen jakautumisen aikana, sukupuolikromosomeilla tai heterokromosomeilla ei ole samaa rakennetta tai ne sisältävät samaa geneettistä tietoa. Ihmisen sukusoluissa on vain 23 kromosomia: yksi jokaisen 22 homologisen kromosomiparin jäsenestä ja toinen kahdesta sukupuolikromosomista (X tai Y)

Haploidit organismit (n)

Jokainen solu sisältää vain yhden kromosomijoukon. Haploidit organismit ovat levät, sienet ja jotkut hyönteiset, kuten mehiläiset ja muurahaiset.

Meioosin solujen jakautumisprosessi on Elintärkeä merkitys kahdesta syystä:

1. Jatkuva kromosomivarustus

Meioosi pitää lajin kromosomivaraston vakiona jotka lisääntyvät seksuaalisesti. Minkä tahansa organismin soluilla on vakio kromosomivarustus, ts. Lajin kromosomien lukumäärä on aina sama koko peräkkäisen sukupolven ajan.

Jos seksuaalisen lisääntymisen prosessi ei sisältänyt meioosia, diploidien organismien (2n) tuottamat sukusolut eivät vähentäisi niiden varoja puoleen. kromosomi ja näiden sulautumisesta muodostuva sygootti kaksinkertaistaisi kromosomien lukumäärän, jotta syntyvällä yksilöllä olisi kromosomaalinen annos tetraploidi (4n).

Tällä tavoin muutaman sukupolven jälkeen lajin kromosomien joukko kromosomien joukossa olisi kasvanut siten, että solut eivät olisi elinkelpoisia kahdesta syystä:

• Kromosomijoukkojen suuri määrä estää oikean levityksen geneettistä materiaalia solujen jakautumisen aikana.
• DNA: n määrä vie niin suuren tilavuuden, että solun ydin ei jätä vapaata tilaa sytoplasmaan tarvitaan muiden organellien ja solurakenteiden sijoittamiseksi.

2. Luo geneettistä monimuotoisuutta populaatioissa

Meioosin aikana rgeneettinen yhdistäminen tai ylitys joka koostuu geneettisen materiaalin vaihdosta homologisten kromosomien (jotka sisältävät samoja geenejä) välillä. Tähän prosessiin liittyy uusia yhdistelmiä geneettistä tietoa siten, että jokainen syntyvä sukusolu on erilainen ja ainutlaatuinen.

Tällä tavalla sukupuolisen lisääntymisen synnyttämät yksilöt eivät ole identtisiä keskenään, ja lajilla on erilaisia ​​yksilöitä, jotka helpottavat lajin selviytymistä.

Jos haluat lukea lisää artikkeleita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin Kuinka monta kromosomia sukusoluilla on, suosittelemme, että kirjoitat luokan biologia.

• Martínez-Frías, M. L. (2010). Tietämyspäivitys sukusolujen muodostumisesta. Meioosi ja lannoitusprosessit. SEMERGEN-perhelääketiede, 36 (4), 216-220.
• García Haro, F. (2001). Kromosomaalinen evoluutio simiiformisissa homologioissa, uudelleenjärjestelyissä ja heterokromatiinissa. Barcelonan autonominen yliopisto.