Mikä on MEIOSIS-merkitys?

Kuten ehkä jo tiedät, ihmiskehon solut voivat jakautua kahdella prosessilla: mitoosilla ja meioosilla. Meioosi on erityinen jako o solujen lisääntyminen joka nisäkkäissä antaa munien ja siittiöiden muodostaa. Tämän tyyppinen solujen jakautuminen on erittäin tärkeää sukusolujemme muodostumiselle ja siten, että liittymällä hedelmöityksen aikana ne voivat tuottaa terveellisen alkion.

Tässä OPETTAJAN oppitunnissa näemme mikä on meioosin merkitys, sekä yksilöiden että lastensa terveyden kannalta, lajin ja sen parantumisen kannalta ajan myötä. Jos haluat tietää enemmän, jatka lukemista!

Indeksi

1. Mikä on meioosi? - yksinkertainen määritelmä
2. Mikä on meioosin merkitys? - Kromosomien määrän väheneminen
3. Geneettinen vaihtelu, toinen syy meioosin suurelle merkitykselle

Meioosi on eräänlainen solujen lisääntyminen joka sallii joidenkin solut, joita kutsutaan sukusoluiksi (munasolu ja siittiö naisilla ja vastaavasti). Sukusolut ovat lisääntymiseen erikoistuneita soluja, joilla on hyvin erityisiä ominaisuuksia, mutta kaikkein erikoisinta on, että heillä on puolet muiden solujemme DNA: sta Runko.

Kuten näemme alla, meioosi ei vain salli pienentynyt kromosomikopiomäärä sukusoluissa niin, että kun ne yhdistyvät hedelmöityksen aikana, syntyy yksilö, jolla on oikea määrä kromomeja. Jos näin ei olisi, kromomeiden määrä kaksinkertaistettaisiin aina, kun hedelmöitys tapahtui. Meioosin aikana on erittäin tärkeä prosessi, jota kutsutaan geneettinen rekombinaatio, jonka tehtävänä on "sekoittaa" molempien kromosomien geenit uuden yhdistelmän luomiseksi (jota biologiassa kutsutaan geneettinen vaihtelu), jonka voimme sitten lähettää jälkeläisille. Se olisi kuin tehdä kollaasi geeneistämme (peritty äidiltämme ja isältämme), luo uusi yhdistelmä ja välitä se lapsillemme.

Tässä opettajan oppitunnissa voit oppia lisää erilaisista Solujen lisääntymisen tyypit.

Kehomme muodostavat solut koostuvat kahdesta 23 kromosomiparista (23 homologista kromosomia), joista toinen tulee äidiltämme ja toinen isältämme. Näillä puolestaan ​​oli 23 paria kromosomeja, jotka tulivat heidän äidiltään ja isiltä, ​​joten jos nämä solut olisivat liittyneet suoraan muodostaakseen meidät, meillä olisi kaksinkertainen määrä kromosomeja! Tätä varten luonto on keksinyt erityistyyppisen jaon, joka vähentää kromosomien määrän 23: een ja sitä tuotetaan vain sukusolujen valmistamiseksi: meioosi.

Meioosin aikana ensimmäinen solu (nimeltään oogonia) kopioi kromosomit. Tällä tavalla saamme toisen solun, jota kutsutaan primaariseksi munasoluksi, jolla on kaksi kopiota kahdesta kromosomista (isästä ja äidistä). Nyt tapahtuu ensimmäinen meioosi ja tämä solu jakautuu kahteen ja yksi soluista vie yhden kopio kustakin kromosomista (napakappale) ja toinen ottaa toisen kopion kromosomista (munasolu toissijainen). Tämä toissijainen munasolu käy läpi toisen meioosin ja saa alkunsa kypsästä munasolusta ja toisesta polaarirungosta, ja jokaisella näistä soluista on kromosomi. Tällä tavoin pääsemme solusta, jossa on kaksi kopiota kahdesta kromosomista, pääsemään soluun, jossa on vain yksi kopio kromosomista. Myöhemmin kaksi näistä soluista (muna ja siittiöt) sulautuu hedelmöityksen aikana ja muodostuneen sygootin kromosomien määrä palaa normaaliksi: sillä on kaksi kopiota kustakin kromosomista, yksi äidiltään ja toinen isältä. Polaarirungot poistetaan myöhemmin, mutta jos haluat tietää enemmän niistä, saatat olla kiinnostunut tutustumaan artikkeliin Polaarirungot: määritelmä ja toiminta.

On erittäin tärkeää, että kromosomien määrän väheneminen on oikein. Jos meioosisyklit tai kromatidien erottaminen (kromosomin kukin varsi) ei ole riittävä, kromosomien lukumäärä ei ole enää oikea ja voi olla suurempi tai pienempi kuin normaalia. Tämä tilanne, jossa solulla on väärää kromosomien määrää kutsutaan aneuploidiaksi, ja se voi tapahtua, koska sinulla on yksi kopio useammasta kuin yhdestä kromosomista (trisomia), yksi kopio vähemmän kuin yhdestä kromosomista (monosomia) tai yksi kromosomipari puuttuu (nullisomia). Useimmissa tapauksissa tämä aiheuttaa vakavia häiriöitä, kuten Downin oireyhtymä tai Turnerin oireyhtymä.

Kuten olemme jo kommentoineet aiemmin, meioosin aikana kutsuttiin prosessia meioottinen rekombinaatio. Tämän prosessin aikana kunkin kromosomin kaksi kopiota, jotka olemme perineet isältämme ja äidiltämme (kutsutaan homologisiksi kromosomeiksi), yhdistävät ja vaihtavat geneettistä materiaalia. Kuvittele, että meillä on äidin kromosomi, jossa on kolme geeniä A, B ja C, jotka määrittävät hiusten värin, silmien värin ja vastaavasti korkeuden; ja homologisella isän kromosomilla meillä on myös nuo samat kolme geeniä (hiusten värille, silmille ja korkeudelle), mutta sen sijaan, että olisimme A, B ja C, ne ovat muita lajikkeita: 1, 2 ja 3. Rekombinaation aikana näitä geenejä voidaan vaihtaa ja luoda uusia yhdistelmiä, kuvitellaanpa: A, 2 ja 3. Kun kyseinen sukusolu muodostaa yksilön, kyseisellä yksilöllä on uusi hiusten värin, silmien ja korkeuden geenien yhdistelmä, joka eroaa sukusolun muodostaneesta vanhemmasta.

Tämä prosessi tapahtuu meioosi I, jossa meillä oli kaksi kopiota kustakin kromosomista, joten vaihto tapahtuu samanaikaisesti kahden homologisen kromosomiparin välillä. Lisäksi kromatidien (kromosomien kukin varsi) erottaminen on satunnaista, joten ei tiedetä, mikä yhdistelmä siirtyy seuraava sukupolvi.

Kaikki tämä rekombinaatioprosessi ja kromatidien satunnainen valinta, jotka muodostavat munasarjan ja hedelmöitettävä siittiö luo ainutlaatuisen, satunnaisen, hyvin erikoisen yhdistelmän, joka on melkein toistamaton. Tätä "luetteloa" erilaisista geenikombinaatioista, joita kaikilla ihmisillä on, kutsutaan biologiassa geneettinen vaihtelu. Lajin geneettinen vaihtelu on erittäin tärkeää, koska luonnonvalinta hän valitsee parhaat yhdistelmät; tällä tavalla lajit kehittyvät ja sopeutuvat paremmin ympäristöön ja olosuhteisiin, joissa ne elävät. Mitä enemmän geneettistä vaihtelua, sitä enemmän yhdistelmiä luonnollinen valinta löytää, ja todennäköisemmin yksi niistä on paras.

Jos haluat lisätietoja tästä aiheesta, jätämme sinulle videon oppitunnin aiheesta Mikä on genetiikka.

Kuva: SlidePlayer

Jos haluat lukea lisää artikkeleita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin Mikä on meioosin merkitys?, suosittelemme, että kirjoitat luokan biologia.