MUTAatioiden seuraukset

geneettiset mutaatiotkaikki ovat häiriö joka tapahtuu DNA-sekvenssi. Yleensä geneettiset mutaatiot liittyvät sairauksiin tai haitallisiin seurauksiin keholle, mutta kuten näemme alla, näin ei ole aina.

Kuten näemme tässä oppitunnissa, mutaatiot voivat vaikuttaa geneettiseen materiaaliin eri tasoilla: niillä voi olla pienimuotoisia vaikutuksia. mittakaava (esimerkiksi toiminnallinen) tai laajamittainen vaikutus (organismiin tai sen sopeutumiskykyyn ekosysteemissä). Jos haluat tietää mitä mutaatioiden seuraukset, kutsumme sinut jatkamaan tämän opettajan lukemista!

mutaatiotovat muutoksia, jotka muuttaa nukleotidisekvenssiä jotka muodostavat DNA: n. Nämä mutaatiot voivat vaikuttaa yksittäiseen sekvenssin nukleotidiin (pistemutaatiot) tai jopa kokonaisiin kromosomeihin (kromosomaaliset mutaatiot). On otettava huomioon, että mitä suurempi sekvenssin alue on kyseessä tai mitä tärkeämpi se on, sitä suurempi vaikutus sillä on koko organismiin.

Yksi yleisimmin esitetyistä kysymyksistä on onko mutaatioilla voi olla seurauksia

tuleville sukupolville. No, vastaus on selkeä, se riippuu siitä, milloin niitä esiintyy ja missä soluissa.

• Ensinnäkin, jos mutaatio tapahtuu, kun yksilöllä on jo ollut jälkeläisiä, on selvää, että tämä ei vaikuta tähän.
• Toinen ehto on, että mutaation on vaikutettava sukusoluun eli soluihin, joista syntyy munia ja siittiöitä. Jos mutaatio tapahtuu esimerkiksi ihosolussa, kyseisen ihosolun DNA ei ole tapaa tavoittaa jälkeläisiä, koska vain ituradan DNA siirtyy nämä.

Bottom line: mutaatioiden seuraukset ilmenee vain seuraavassa sukupolvessa kun ne tapahtuvat ennen lannoitusta ja vaikuttavat sukusoluihin.

Tässä PROFESSORIN oppitunnissa keskitymme kahteen päätyyppiseen mutaatioon niiden vaikutusten mukaan: toiminnalliset mutaatiot ja adaptiiviset mutaatiot.

Mutaatiot, joilla on toiminnallisia seurauksia, ovat niitä vaikuttaa geenin toimintaan, ts. mutaation läpikäyneen geenin koodaaman proteiinin määrä tai vaihtelu. Nämä mutaatiot voivat johtua mutaatioista geenin samassa sekvenssissä tai sitä lähellä olevissa sekvensseissä, kuten promoottorit.

promoottorit ovat DNA: n alueita jotka löytyvät juuri ennen proteiineja koodaavia sekvenssejä ja toimivat tehtaan johtimina tai esimiehinä, on eli he voivat "antaa tilauksia", kuten "ei tuota", "tuottaa paljon", "tuottaa puolet" geenille ja sen seurauksena muuttaa sen geeniä toiminnallisuutta.

Sisällä toiminnalliset mutaatiot voimme pääasiassa löytää:

• Toimintamutaation menetys. Mutaatio geeni on inaktivoitu, eli se menettää kyvyn suorittaa tehtävänsä kokonaan tai osittain.
• Funktion mutaation voitto. Toisin kuin edellisessä, mutatoidulla geenillä on enemmän ilmentymistä kuin alkuperäisellä versiollaan. Voi olla, että tämä geeni tuottaa enemmän proteiinia kuin villityypin (mutantoimaton) vastine, tai että se aktivoituu tilanteissa, joissa sen pitäisi.
• Neomorfiset mutaatiot. Tällöin geenin mutaatio johtaa uuden proteiinin tuotantoon, joka eroaa mykistämättömän geenin normaalin version koodaamasta proteiinista.
• Tappavat mutaatiot. Joissakin tapauksissa alkuperäisen geenin muutos aiheuttaa sitä kärsivän organismin kuoleman ja olemme edessään tappavia muutoksia. Ne ovat muutoksia, joita esiintyy kehityksessä erittäin tärkeissä geeneissä ja jotka ovat monien spontaanien aborttien takana.

Kuten olemme tähän mennessä nähneet, geneettiset mutaatiot voivat tuottaa vaihteluita siitä, mitä, miten ja kuinka paljon tuotegeenit syntetisoivat. Tämä voi tarkoittaa, että organismi voi olla enemmän tai vähemmän valmis sopeutumaan elävään ympäristöön.

Ekosysteemi, jossa elämme, on jatkuvasti muuttuva, joten geneettisen vaihtelevuuden olemassaolo antaa meille lajeina valmiudet sopeutua näihin muutoksiin. On otettava huomioon, että ominaisuus, joka antaa meille edun tietyissä olosuhteissa, voi antaa meille haitan toisessa. Näitä ominaisuuksia kutsutaan fenotyypeiksi, eivätkä ne esiinny sopeutumisena ympäristön muutoksiin, vaan pikemminkin kuin ne olivat siellä ennen kuin ne tapahtuivat.

Seuraukset mukautuvat tai lajitason mutaatiot Ne voidaan tiivistää kolmeen tyyppiin:

• Hyödyllisiä mutaatioita. Alkuperäisen geenin muokkaaminen johtaa fenotyyppiin, joka saa yksilön, jolla on se, paremmin sopeutumaan uusiin olosuhteisiin kuin alkuperäiset organismit.
• Haitalliset mutaatiot. Geenin muutos tuottaa ominaisuuden, joka tekee yksilöstä huonommin sopeutuneen kuin organismi, jolla on geenin alkuperäinen versio.
• Neutraalit mutaatiot. Lopuksi löydämme mutaatiot, jotka eivät tuota haitallisia tai hyödyllisiä vaikutuksia yksilön kykyyn sopeutua. Siksi niitä kutsutaan neutraaleiksi mutaatioiksi.

DNA: ssa esiintyy jatkuvasti neutraaleja mutaatioita, jotka eivät sopeudu meihin paremmin tai huonommin nykyisiin tilanteisiin. Juuri silloin, kun muutos tapahtuu, kuten loisen ulkonäkö, lämpötilan muutos jne., Tekee neutraalista mutaatiosta hyödyllisen tai vahingollisen mutaation.