Skitsofrenia on kahdeksan geneettisen mutaation tuote

Tutkijat ovat tunnistaneet yhteensä 42 geneettisen vaihtelun ryhmää, jotka lisäävät skitsofrenian kärsimisen riskiä. Skitsofrenia ei ole eilisen vastaiseen viralliseen kantaan nähden ole ainoa sairaus, vaan pikemminkin Se käsittelee ryhmää kahdeksasta erilaisesta geneettisestä häiriöstä, joilla jokaisella on oma oireenmukainen kuva eriytetty.

Skitsofrenia: uudet todisteet osoittavat sen syyn

Tiedetään, että 80% skitsofrenian kärsimisen riskistä määräytyy perinnöllisyyden avulla genetiikka, mutta tutkijat eivät ole pystyneet erottamaan tätä aiheuttavia geenejä kunto.

Washingtonin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun viimeinen tutkimus St Louisissa tarkasteli yli löydettiin neljä tuhatta skitsofreniaa sairastavaa ihmistä ja erilaistuneet geeniklusterit, jotka aiheuttavat jopa kahdeksan erilaista kuvaa skitsofrenia.

Kuten C. on todennut Robert Cloninger,

"Geenit eivät toimi yksin, vaan toimivat pikemminkin kuin musiikkiorkesteri ymmärtääkseen tapansa, jolla orkesterin jäsenten lisäksi myös tapa, jolla he ovat vuorovaikutuksessa ”.

Aggressiivisempi ryhmässä kuin erikseen

Tohtori Cloninger ja hänen tutkimusryhmänsä sovittivat yhteen tiettyjä geneettisen materiaalin muunnelmia skitsofreniaa sairastavilla ja terveillä ihmisillä. Joillakin potilailla, jotka kärsivät hallusinaatioista tai harhaluuloista, tutkijat tutkivat geneettiset ominaisuudet ja sovitti ne kunkin oireisiin, löytäen mitä spesifiset geneettiset muutokset ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, mikä tuottaa 95%: n todennäköisyyden kärsiä skitsofreniasta. Jokaisella kahdeksasta geneettisesti erillisestä häiriöstä on omat oireet.

Toisessa tutkimusryhmässä paljastettiin, että epäjärjestetty kieli liittyy DNA-muutosryhmään, joka johtaa 100%: n todennäköisyyteen skitsofrenian kehittymisestä.

Vaikka yksittäiset geenit liittyvät vain heikosti skitsofrenian kehittymiseen, jotkut joukot Geneettiset tekijät ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, mikä aiheuttaa suuren skitsofrenian kärsimisen riskin, 70-100%, tutkimuksen mukaan.

Nämä tiedot vahvistavat ajatusta, että näistä geneettisistä muutoksista kärsivien ihmisten on vaikea välttää taudin kehittymistä. Yhteensä tutkimuksessa havaittiin jopa 42 geneettisten muutosten ryhmää, jotka lisäävät skitsofrenian riskiä.

Uusi painopiste

"Aikaisemmissa tutkimuksissa tutkijat ovat yrittäneet löytää yhteyksiä yksittäisten geenien ja skitsofrenian välillä", kertoo Dragan Svrakic, tutkimuksen tekijä ja professori. psykiatria Washingtonin yliopistossa. ”Useat tutkimukset tunnistivat yhdistyksen, ja sitä oli vaikea kumota. Seuraava looginen vaihe skitsofreniatutkimuksessa oli varmistaa, että geenit eivät toimi samalla tavalla. eristetty, mutta pikemminkin ne toimivat yhdessä muuttamalla taudin aiheuttavan aivojen rakennetta ja toimintoja ", päättelee.

Svrakic väitti, että vain tutkijoiden pystyivät luokittelemaan potilaiden geneettiset muutokset ja oireet ryhmiin, he havaitsivat, että tietyt tietyt geneettisten vaihteluiden ryhmät toimivat yhdessä aiheuttaakseen tietyntyyppisiä oireita.

Tutkijat erottivat potilaat niiden oireiden tyypin ja voimakkuuden perusteella, kuten heidän ideoiden ja ajatusten järjestämisongelmat, aloitteellisuuden puute tai tunteiden ja yhteyden katkaiseminen ajattelin.

Tulokset osoittivat, että oireenmukaiset profiilit ovat kahdeksan laadullisesti erilaistuneen häiriön tulosta, jotka puolestaan ​​ovat seurausta tietyistä geneettisistä olosuhteista. Tutkijoiden mukaan nämä uudet havainnot voivat muuttaa lähestymistapaa muiden monimutkaisten, ei-psykiatristen häiriöiden, geneettisten tai hankittujen syiden ymmärtämiseen.

Asiantuntijat toivovat, että nämä tulokset voivat osoittaa keinon parantaa skitsofrenian diagnoosia ja hoitoa.