Différence entre pharmacocinétique et pharmacodynamique

Le Farmacocinétique est l'étude de la façon dont le corps absorbe, distribue, métabolise et excrète un médicament et le pharmacodynamique c'est l'étude de la façon dont un médicament agit dans le corps.

Les deux font partie du pharmacologie, la science des drogues. Il est compris par drogues aux substances chimiques qui, d'une manière ou d'une autre, modifient les processus biochimiques et physiologiques du corps humain, pour le traitement, la guérison et la prévention des maladies.

Pharmacocinétique	Pharmacodynamique
Définition	Étude de l'absorption, de la distribution, du métabolisme et de l'excrétion des médicaments dans un organisme.	Étude de l'effet et de l'ampleur de la réponse du médicament.
Étymologie	DroguePharmackon, grec pour dope. Cinétique ⇒kinésie, Grec pour mouvement.	DroguePharmackon, grec pour dope. DinamiaDynamis Grec pour force.
Processus impliqués	Libérer Absorption Distribution Métabolisme Excrétion	Interaction du médicament avec son récepteur. Effets de la drogue.
Relation	Médicament administré dose-concentration sanguine du médicament	Concentration de la réponse médicamenteuse dans le sang
Prend soin de:	Quand faut-il prendre un médicament ? Avec quels autres composés peut-il réagir ? Quelle est la meilleure façon d'administrer un médicament?	Où fonctionne un médicament ? Comment fonctionne un médicament ?

Qu'est-ce que la pharmacocinétique ?

La pharmacocinétique est la partie de la pharmacologie qui traite des processus impliqués à partir de la le moment où un médicament ou un médicament est introduit chez un individu jusqu'à ce qu'il atteigne son site d'action dans le tissus. C'est l'étude du mouvement de la drogue dans un corps, depuis son entrée, quand elle est à l'intérieur et jusqu'à ce qu'elle soit éliminée du corps.

La pharmacocinétique implique les événements suivants :

• Libération,
• Àabsorption
• réDistribution,
• Mmétabolisme et
• ETxcrétion du médicament,

connu sous ses acronymes LADME.

Libération et absorption du médicament

Les médicaments se présentent généralement sous forme de préparations pharmaceutiques, qui se composent de la substance active du médicament et d'autres composants de fabrication. Les voies d'administration des médicaments peuvent être :

• Oral
• Sublingual
• Intramusculaire
• Inhalation
• Sous-cutané
• Rectal
• Topique
• Intranasale
• Sous-arachnoïde
• Intraveineux

Une fois à l'intérieur du corps, l'ingrédient actif est libéré et le processus d'absorption du médicament commence. Par exemple, lorsqu'un comprimé est avalé, il pénètre dans l'estomac où il se désintègre, se dissout dans le contenu gastrique et la substance active est libérée.

Lorsque le médicament se dissout dans le liquide gastro-intestinal, il peut traverser la paroi cellulaire cellules épithéliales du tractus gastro-intestinal à la circulation porte, la circulation des intestins à le foie.

Métabolisme de premier passage fait référence à la transformation initiale du médicament dans le foie. Une fois dans le système circulatoire, le médicament doit passer par le foie, qui est le principal organe d'élimination du médicament.

Distribution

Une fois que le médicament atteint le cœur, il est distribué dans tous les tissus. Après absorption d'un médicament dans la circulation systémique via une voie d'administration, le médicament est transporté par le corps libre ou lié aux protéines plasmatiques.

La biodisponibilité fait référence à la fraction d'un médicament administré qui atteint la circulation sanguine. Nous avons une disponibilité à 100 % des médicaments administrés par voie intraveineuse.

Métabolisme ou biotransformation des médicaments

Les modifications chimiques des xénobiotiques dans le corps sont appelées biotransformation, métabolisme ou clairance (autorisation) métabolique. En général, toutes les réactions de biotransformation se répartissent en deux catégories :

• Métabolisme de premier passage: comprend les réactions de phase 1, les réactions de biotransformation non synthétiques, telles que l'oxydation, la réduction, l'hydrolyse.
• Métabolisme de second passage: comprend les réactions de phase 2, les réactions de biotransformation synthétique, telles que la glucuronidation, la méthylation, l'acétylation, la conjugaison avec des acides aminés ou avec du glutathion.

Élimination

Les principales voies d'élimination sont le métabolisme hépatique et l'excrétion rénale.

Carte conceptuelle pharmacocinétique

Qu'est-ce que la pharmacodynamique ?

La pharmacodynamie est l'étude de l'ampleur de la réponse au médicament. C'est-à-dire quel est le résultat, l'intensité et la durée de l'effet du médicament et comment sont-ils liés à la concentration d'un médicament et à son site d'action.

Effets du médicament sur le site d'action

Pour qu'un médicament remplisse sa fonction, il doit se lier et/ou interagir chimiquement avec une cible ou une molécule cible, connue sous le nom de récepteur de médicament. Une fois que le médicament se lie au récepteur, les événements suivants peuvent se produire :

• Ouverture ou fermeture des canaux ioniques.
• Activation ou inhibition d'enzymes.
• Activation ou inhibition des récepteurs nucléaires.

Mécanismes d'action des médicaments

Le mécanisme d'action des médicaments comprend la réaction biochimique ou physiologique qui est modifiée en présence du médicament.

Par exemple, la pharmacodynamique de l'oméprazole s'explique par le fait que le médicament se lie de manière irréversible à l'enzyme ATPase de protons de potassium (pompe à protons) des cellules pariétales de l'estomac, bloquant ainsi la sécrétion d'acide gastrique.

Le mécanisme d'action de l'adrénaline ou de l'épinéphrine se fait par liaison aux récepteurs β.₂ muscle lisse adrénergique des bronches. Cela produit la dilatation des bronches. Les médicaments de type adrénaline, tels que l'albutérol ou le salbutamol, sont utilisés pour soulager les bronchospasmes qui surviennent dans l'asthme.

Vous pourriez être intéressé à connaître Alimentation et nutrition

Les références

Rosenbaum, S. Pharmacocinétique de base et pharmacodynamique: un manuel intégré et des simulations informatiques. John Wiley & Fils. 2011.