Que sont les PLAQUES de Peyer et leur fonction

Notre système immunitaire Il est composé d'organes primaires, où les cellules immunitaires, telles que la moelle osseuse et le thymus, sont générées et mûries, et d'organes secondaires, où la réponse immunitaire a lieu contre les antigènes, tels que la rate, les ganglions lymphatiques ou le tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT). Dans cet article d'un PROFESSEUR nous parlerons de ce tissu et que sont les patchs de Peyer et leur fonction. Si vous voulez en savoir plus sur eux, lisez-nous dans le prochain article!

Indice

1. Que sont les patchs de Peyer
2. Caractéristiques des patchs de Peyer
3. Fonction des patchs de Peyer

La réponse immunitaire dans notre corps Elle est médiée par différents types de cellules, certaines avec une réponse plus non spécifique et d'autres plus spécifiques pour un certain antigène. Dans cette réponse plus spécifique dans la reconnaissance des antigènes, les plus importantes sont la lymphocytes.

Les plaques de Peyer sont des régions situées sous la muqueuse du tractus gastro-intestinal, spécifiquement dans la lamina propria (tissu conjonctif lâche) de l'intestin grêle. Comme pour les follicules lymphoïdes de la sous-muqueuse de l'appendice ou des amygdales du pharynx, les plaques de Peyer ressemblent à des ganglions lymphatiques dans leur fonction, avec la grande différence qu'ils ne sont ni encapsulés ni aussi organisés que ceux-ci.

Les plaques de Peyer ont été décrites pour la première fois en 1645 comme des « amas ou follicules lymphoïdes » par le médecin italien Marco Aurelio Severino. Cependant, ce n'était pas jusqu'en 1677 lorsque le terme plaques de Peyer a été adopté pour nommer ces structures, grâce au pathologiste suisse qui a fait une description plus détaillée de ces structures, Conrad Peyer.

Cependant, bien que sa structure soit connue, sa fonction est restée inconnue jusqu'en 1922, lorsque Kenzaburo Kumagai a décrit son capacité d'absorption des cellules pathogènes et étrangères à travers l'épithélium des plaques de Peyer.

Image: Tucuerpohumano.com

Contrairement à d'autres organes encapsulés où le réponse immunitaire contre les antigènes, tels que la rate ou les ganglions lymphatiques, le tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT) n'est pas un organe en tant que tel, mais sont des accumulations de tissu lymphoïde non encapsulé à différents endroits du corps, comme les bronches (BALT), associé au nez (NALT), au tractus génito-urinaire ou à l'intestin (GALT). Dans ce dernier groupe (GALT) sont connus comme les patchs de Peyer.

Les plaques de Peyer sont constituées de follicules lymphoïdes (agrégat ou ensemble de cellules lymphoïdes sans structure définie ni organisation particulière) répartis dans tout le tractus gastro-intestinal, principalement regroupés dans la partie finale de l'intestin grêle (l'iléon) et représente l'un des plus grands « organes » lymphoïdes du corps, car il ils sont presque 70% des cellules immunitaires.

Les patchs de Peyer adoptent une structure presque ovale et irrégulièrement répartie. Il n'y a pas de consensus sur la surface occupée et le nombre de ces plaques qui se répartissent dans l'intestin, mais on pense que la plupart sont concentrés dans les 25 derniers cm de l'iléon et atteignent leur pic maximum entre la deuxième et la troisième décade du la vie.

Comme d'autres tissus corporels, l'organogenèse de ces plaques dépend de cytokines spécifiques (petites molécules libérées par différentes cellules du corps) qui interviennent dans la différenciation de ces régions du corps.

La fonction principale des patchs de Peyer est de servir de système immunitaire à la muqueuse de l'intestin et le protéger des invasions de micro-organismes et de substances potentiellement dangereuses.

Les cellules des follicules lymphoïdes des plaques de Peyer servent également à discriminer entre pathogènes et commensaux (ceux qui font partie du microbiote normal de l'intestin et qui jouent un rôle en aidant le digestion et défense immunitaire), car ces micro-organismes interagissent directement avec l'épithélium intestinal.

En participant également à l'absorption de cellules étrangères ou pathogènes, les plaques de Peyer appartenant à cette région sont également capables de différencier certains antigènes potentiellement dangereux des bactéries non pathogènes associé à l'intestin.

Le processus par lequel les antigènes non pathogènes sont reconnus et tolérés est appelé tolérance orale et c'est un processus qui nécessite la formation de lymphocytes T avec la capacité de reconnaître et de tolérer ces antigènes et d'éviter ainsi une réponse immunitaire inutile qui pourrait être nocive pour l'organisme. Par conséquent, la tolérance orale est définie comme l'empêchement de la production de réponses immunitaires cellulaires et humorales contre Antigènes spécifiques qui arrivent par voie orale et sont un mécanisme très utile pour éviter les réactions immunitaires défavorable.

Ces mécanismes de tolérance orale fils s'unissent aussi à la nourriture, car ce sont aussi des substances étrangères à notre corps et le système immunitaire est préparé à répondre à des substances étrangères à nous. Cependant, ces mécanismes échouent parfois et des réactions d'hypersensibilité ou des allergies alimentaires peuvent survenir et devenir très graves.

Si vous voulez lire plus d'articles similaires à Que sont les patchs de Peyer et leur fonction, nous vous recommandons d'entrer dans notre catégorie de la biologie.

• Ramiro-Puig, E., Pérez-Cano, F. J., Castellote, C., Franch, A., & Castell, M. (2008). L'intestin: un élément clé du système immunitaire. Journal espagnol des maladies digestives, 100 (1), 29-34.
• Roux, M. E., Lopez, M. C., Melton, E., Slobodianik, N. H., Gonzålez Ariki, S., & Garcia, P. (1989). Système lymphoïde et carence en protéines. Différenciation dans le thymus et les plaques de Peyer. Médecine (Buenos Aires), 49, 162-165.
• Roca, V., Manchego, A., Sandoval, N., Chiok, K. L., & Rivera, H. (2014). Caractérisation histologique et dynamique lymphoïde des plaques de Peyer chez le bébé alpaga au cours des 45 premiers jours de vie. Journal of Veterinary Research of Peru, 25 (3), 341-349.