Quelle est l'importance de la MEIOSE?

Comme vous le savez peut-être déjà, les cellules du corps humain peuvent se diviser selon deux processus: la mitose et la méiose. La méiose est un type spécial de division o reproduction cellulaire qui, chez les mammifères, permet la formation d'ovules et de spermatozoïdes. Ce type de division cellulaire est très important pour la création de nos gamètes et pour qu'en se rejoignant lors de la fécondation, ils puissent produire un embryon sain.

Dans cette leçon d'un ENSEIGNANT, nous verrons quelle est l'importance de la méiose, tant pour les individus et la santé de leurs enfants que du point de vue de l'espèce et de son amélioration dans le temps. Si vous voulez en savoir plus, continuez à lire !

Indice

1. Qu'est-ce que la méiose? - définition simple
2. Quelle est l'importance de la méiose? - Réduction du nombre de chromosomes
3. La variabilité génétique, une autre raison de la grande importance de la méiose

La méiose est un type de reproduction cellulaire qui permet à certains cellules appelées gamètes (ovule et sperme chez les femmes et les hommes, respectivement). Les gamètes sont des cellules spécialisées dans la reproduction qui ont des caractéristiques très particulières, mais le plus spécial de tous est qu'ils ont la moitié de l'ADN du reste des cellules de notre Corps.

Comme nous le verrons ci-dessous, la méiose permet non seulement nombre réduit de copies de chromosomes dans les gamètes afin que, lorsqu'ils s'unissent pendant la fécondation, un individu avec le nombre correct de chromosomes soit généré. Si ce n'était pas le cas, à chaque fois qu'une fécondation aurait lieu, le nombre de chromosomes serait doublé. Au cours de la méiose, il existe un processus très important appelé Recombinaison génétique, dont la tâche est de "mélanger" les gènes des deux chromosomes pour générer une nouvelle combinaison (qui en biologie est appelée variabilité génétique) que nous pouvons ensuite transmettre à la descendance. Ce serait comme faire un collage de nos gènes (hérités de notre mère et de notre père), génèrent une nouvelle combinaison et la transmettent à nos enfants.

Dans cette autre leçon d'un ENSEIGNANT, vous pouvez en apprendre davantage sur les différentes Types de reproduction cellulaire.

Les cellules qui composent notre corps sont constituées de 2 paires de 23 chromosomes (23 chromosomes homologues), dont l'un provient de notre mère et l'autre de notre père. Ceux-ci, à leur tour, avaient 23 paires de chromosomes qui venaient de leurs mères et pères, donc si ces cellules se seraient jointes directement pour nous former, nous aurions deux fois plus chromosomiques! Pour cela, la nature a inventé un type particulier de division qui réduit le nombre de chromosomes à 23 et il n'est produit que pour fabriquer des gamètes: méiose.

Au cours de la méiose, la première cellule (appelée oogonie) duplique les chromosomes. De cette façon, nous obtenons une autre cellule, appelée l'ovocyte primaire, qui possède deux copies des deux chromosomes (paternel et maternel). Maintenant, la première méiose se produit et cette cellule se divise en deux et l'une des cellules prend un copie de chaque chromosome (corps polaire) et l'autre prend l'autre copie de chaque chromosome (ovocyte secondaire). Cet ovocyte secondaire subit une deuxième méiose et est à l'origine de l'ovule mature et d'un autre corps polaire et chacune de ces cellules porte un chromosome. On arrive ainsi, à partir d'une cellule avec deux copies de deux chromosomes, à atteindre une cellule avec une seule copie d'un chromosome. Plus tard, deux de ces cellules (ovule et sperme) fusionnera lors de la fécondation et le nombre de chromosomes dans le zygote formé revient à la normale: il aura deux copies de chaque chromosome, une de sa mère et une de son père. Les corps polaires seront éliminés plus tard, mais si vous souhaitez en savoir plus à leur sujet, vous pouvez être intéressé par la lecture de notre article Corps polaires: définition et fonction.

Il est très important que le réduction du nombre de chromosomes est correct. Si les cycles de méiose ou la séparation des chromatides (chacun des bras d'un chromosome) n'est pas adéquat, le nombre de chromosomes n'est plus correct et peut être supérieur ou inférieur à Ordinaire. Cette situation, dans laquelle une cellule a un nombre erroné de chromosomes est appelé aneuploïdie, et cela peut se produire parce que vous avez une copie de plus d'un chromosome (trisomie), une copie de moins d'un chromosome (monosomie) ou une paire de chromosomes manquante (nullisomie). Dans la plupart des cas, cela provoquera des troubles graves tels que le syndrome de Down ou le syndrome de Turner.

Comme nous l'avons déjà mentionné précédemment, au cours de la méiose, un processus appelé recombinaison méiotique. Au cours de ce processus, les deux copies de chaque chromosome que nous avons héritées de notre père et de notre mère (appelées chromosomes homologues) s'associent et échangent du matériel génétique. Imaginez que nous ayons un chromosome maternel, avec trois gènes A, B et C qui déterminent respectivement la couleur des cheveux, la couleur des yeux et la taille; et le chromosome paternel homologue, nous aurons aussi ces trois mêmes gènes (pour la couleur des cheveux, les yeux et la taille), mais au lieu d'être A, B et C ce sont d'autres variétés: 1, 2 et 3. Lors de la recombinaison, ces gènes peuvent être échangés et de nouvelles combinaisons peuvent être générées, imaginons: A, 2 et 3. Lorsque ce gamète forme un individu, cet individu portera une nouvelle combinaison de gènes pour la couleur des cheveux, les yeux et la taille différente de celle du parent qui a formé ce gamète.

Ce processus se produit dans méiose je, dans lequel on avait deux copies de chacun des chromosomes donc l'échange se fait en même temps entre deux paires de chromosomes homologues. De plus, la séparation des chromatides (chacun des bras des chromosomes) est aléatoire, on ne sait donc pas quelle combinaison sera transmise à la prochaine génération.

Tout ce processus de recombinaison et de sélection aléatoire des chromatides qui formeront l'ovule et le le sperme à féconder crée une combinaison unique, aléatoire, très spéciale qui est presque irremplaçable. Ce "catalogue" de différentes combinaisons de gènes que tous les humains possèdent s'appelle en biologie variabilité génétique. La variabilité génétique d'une espèce est très importante puisque la sélection naturelle il choisit les meilleures combinaisons; ainsi, les espèces évoluent et s'adaptent mieux au milieu et aux conditions dans lesquelles elles vivent. Plus la variabilité génétique est importante, plus la sélection naturelle trouvera de combinaisons, et plus l'une d'entre elles sera probablement la meilleure.

Si vous souhaitez en savoir plus sur ce sujet, nous vous laissons ici une leçon vidéo sur Qu'est-ce que la génétique.

Image: SlidePlayer

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