Flux de gènes: définition et exemples

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le flux de gènes, flux de gènes ou migration de gènes C'est un processus par lequel les allèles ou la fréquence allélique d'une population sont transférés à une autre, mais qu'est-ce que cela signifie exactement? Tout au long de l'histoire, différents auteurs ont tenté d'expliquer comment le flux de gènes entre les populations et trouver un modèle qui décrit parfaitement comment il se produit dans le nature.

Alors qu'est-ce que le flux de gènes a à voir avec l'émergence de nouvelles espèces? Qu'est-ce qu'une espèce et comment apparaît-elle? Toutes les espèces se ressemblent-elles? Dans cette leçon d'un ENSEIGNANT, nous essaierons de répondre à ces questions et à bien d'autres en découvrant les définition et exemples de flux de gènes.

Indice

1. Qu'est-ce que le flux de gènes ou le flux de gènes ?
2. Flux de gènes et apparition des espèces
3. Exemples de flux de gènes: les modèles

Pour bien comprendre la définition du flux de gènes, nous devons commencer par la définition de la population génétique. En génétique, un Ville comme un groupe d'organismes de la même espèce, capables de se reproduire les uns avec les autres et de partager le même habitat. Pour vous donner une idée, des êtres humains de différentes villes peuvent être considérés comme des individus de différentes populations génétiques puisqu'elles appartiennent à la même espèce (humains) et partagent le même habitat (une ville comme Madrid ou parisienne).

Les individus d'une population ont certains allèles o fréquence des allèles (une proportion de certains allèles d'un gène), qui peut changer dans le temps si l'une ou l'ensemble des situations décrites par la loi de Hardy-Weinberg se produisent: sélection, mutation, dérive et flux de gènes.

le flux de gènes ce n'est pas plus que le flux ou le transfert d'allèles ou la fréquence des allèles d'une population à une autre ou entre deux ou plusieurs populations réciproquement. Normalement, ce flux d'allèles se produit parce qu'une population se rend sur le « territoire » ou l'habitat d'une autre et se reproduit avec les individus qui y vivent. Dans ce cas, on peut distinguer deux populations: population de donneurs (qui donne des allèles, c'est-à-dire qui les introduit dans la population qui y résidait) et le population bénéficiaire (qui reçoit les allèles introduits par la nouvelle population qui a voyagé jusqu'à son habitat).

Imaginez qu'une population de dix hommes madrilènes aille vivre à Paris, où ils se reproduisent avec dix femmes Parisiens: dans ce cas la population donneuse serait les dix hommes de Madrid et la population receveuse serait Paris. Si certains enfants de ces couples retournaient à Madrid, la population receveuse deviendrait également receveuse et ferait l'objet d'un flux génétique dans les deux sens.

Normalement, la génétique des populations traite des populations animales puisque les populations doivent être composées d'individus qui proviennent de parents appartenant à la même population, ce qui n'est pas le cas dans les populations humaines et, bien que rare dans les populations animales naturelles, il peut se produire.

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La Loi Hardy Weinberg détermine que les processus de sélection, de mutation, de dérive et de flux de gènes ont la capacité de changer allèles ou fréquences de ceux-ci au sein d'une population et, par conséquent, transformer progressivement le populations. Avec la sélection, la mutation et la dérive génétique, il est dit le flux génétique est une force évolutive puisqu'elle fait évoluer les populations petit à petit et que des allèles éventuellement mieux adaptés à l'habitat d'une population sont introduits ou rendus plus communs. En introduisant cet allèle, mieux adapté à cet habitat, il aura plus de succès et de plus en plus de descendants l'auront.

Imaginez que cela se produise avec de très nombreux gènes, des milliers d'entre eux. Lorsque de nombreuses années passeront, la population que nous aurons sera complètement différente de celle que nous avions au début, avec les "allèles originaux", moins adaptés à cet habitat. Si la nouvelle population est si différente de la population d'origine que, si elles étaient unies, elles ne seraient pas en mesure de se reproduire et de donner une descendance fertile, nous serions confrontés à une nouvelle espèce.

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Au cours de l'histoire, trois grands modèles ont prospéré: le modèle insulaire, le modèle de quartier ou d'isolement par la distance et le modèle de tremplin dans Anglais).

Le modèle de l'île

Introduit par Wright dans les années 1950, il indique que différentes populations (en théorie infinies) diffèrent grâce à la mutation et à la dérive génétique. De plus, ces populations sont de taille plus ou moins similaire (il n'y a pas de population qui puisse être différencier comme "original" ou comme "majoritaire") et donc échanger des migrants plus ou moins dans le même montant.

Cette variante du modèle est appelée modèle d'îles infinies et il semble qu'il soit plus assimilé aux conditions naturelles, bien qu'aucune espèce n'ait été décrite qui, dans des conditions montre ce type de flux de gènes (des populations de même taille doivent exister, avec un taux de migration Similairement). Imaginez de nombreuses îles, dans un océan, habitées par une sorte de petits oiseaux. Pour chaque oiseau qui arrive sur une île et se reproduit (donneur), un autre oiseau s'envolera vers une autre île (qui peut être celle d'où vient l'oiseau donneur ou une autre) et se reproduira.

Le modèle d'isolement par la distance ou le quartier

Il propose qu'une population soit entourée d'individus d'une autre population et que le flux de gènes, c'est-à-dire l'échange d'allèles, sera d'autant plus important que ces « voisins » seront proches. Dans ce cas, il n'y a pas de barrière physique qui limite l'échange, mais plutôt l'augmentation de la distance. entre individus, ce qui conditionne l'échange d'allèles (on est dans un habitat continu, pas fragmenté).

Dans ce cas on imagine une population, par exemple, d'arbres, qui dispersent leur pollen dans l'air pour se reproduire; l'arrivée de pollen d'une population donneuse à un receveur sera d'autant plus grande qu'elle sera proche trouver et ce n'est que lorsqu'il y a des "vents violents" que le pollen d'une population donneuse atteindra un destinataire distant.

Le modèle de base

Il combine les concepts des deux précédents. Ce modèle montre que les populations sont organisées en îles, unies par la migration, mais cela ne se fait pas de manière égalitaire, mais plutôt qu'il sera plus important parmi les îles les plus proches. Dans l'exemple des oiseaux proposés pour le modèle des îles infinies, il est logique de penser que les oiseaux se déplaceront de préférence vers des îles plus proches les unes des autres que celles qui sont plus éloignées.

Gardez à l'esprit que ces trois modèles sont des modèles, c'est-à-dire qu'ils ne sont pas une représentation réelle et exacte de l'évolution d'une population en général. Par conséquent, aujourd'hui, il n'y en a pas un qui soit nettement plus valable par rapport aux autres dans toutes les situations (le modèle de pierre Angular est censé mieux décrire les populations d'animaux coloniaux, mais n'est pas adéquat pour décrire le flux de gènes entre tous populations).

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• Uvigen (4 juin 2003). Génétique des populations: migration. Rétabli http://uvigen.fcien.edu.uy/utem/Popgen/popmig.html
• Gelambi, M. Lifeder. (s.f). Flux de gènes: mécanisme, conséquences et exemples. Rétabli https://www.lifeder.com/flujo-de-genes/
• Planteur, E. À. (2007). Flux de gènes: méthodes pour l'estimer et marqueurs moléculaires. Ecologie Moléculaire. Semarnat-Ine-UNAM-Conabio, 49-61.