Migration neuronale: c'est ainsi que les cellules nerveuses se déplacent

Notre cerveau est composé d'un grand nombre de neurones qui s'emboîtent comme un immense puzzle. Grâce au fait qu'ils sont tous dans leur position correcte, notre système nerveux peut fonctionner à pleine capacité et sans aucun problème.

Cependant, les neurones ne naissent plus dans leur position finale. Au contraire, ils se forment dans une autre région du système nerveux et doivent parcourir un long chemin pour atteindre leur destination. Cette phase de formation du cerveau est connue sous le nom de migration neuronale.. Toute anomalie dans son développement peut entraîner de graves malformations de notre système nerveux et par conséquent un grand nombre de troubles neurologiques.

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Qu'est-ce que la migration neuronale ?

Notre cerveau est composé de centaines de milliers de neurones. Un grand nombre de ces cellules nerveuses proviennent d'endroits autres que ceux qu'ils occuperont une fois qu'ils auront atteint l'âge adulte.

Ce processus est connu sous le nom de migration neuronale et la plupart se produisent pendant le développement embryonnaire, plus précisément entre 12 et 20 semaines de gestation. Pendant cette période, les neurones sont générés et voyagent à travers notre cerveau jusqu'à ce qu'ils s'installent dans leur position finale.

Ce déplacement est possible grâce aux signaux provenant d'autres neurones, qui sont déjà dans leur position finale et exercent un rôle similaire à celui d'un feu tricolore dirigeant le trafic, envoyant différents types de signaux auxquels les neurones en train de migration.

Ce processus migratoire se produit depuis la zone ventriculaire du tube neural, lieu d'origine des neurones, jusqu'à l'endroit qui leur est destiné. Au début de la migration neuronale, ces cellules situé entre la zone ventriculaire et la zone marginale, qui forment la zone intermédiaire, un espace de localisation transitoire.

La migration neuronale se produit en différentes phases et est très compliquée. car ces cellules nerveuses doivent parcourir une grande distance et éviter de nombreux obstacles pour que le cerveau puisse se développer pleinement et de manière satisfaisante. Pour cela, Ils sont aidés par un type de cellules qui forment ce qu'on appelle la glie radiale, et qui exerce la fonction d'échafaudage à travers lequel les neurones migrants se déplacent.

Lorsque certaines de ces phases de migration neuronale ne s'effectuent pas correctement, elles peuvent apparaissent de changements dans l'organisation du cerveau, à des malformations cérébrales très important.

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Phases de migration

Comme mentionné dans la section précédente, le processus de migration neuronale se déroule en différentes phases, spécifiquement dans trois, dont chacun d'eux est essentiel pour une formation corticale réussi. Ces étapes de migration neuronale sont les suivantes.

1. Phase de prolifération cellulaire

Dans cette première phase, qui survient à partir du jour 32 du cycle gestationnel, les cellules nerveuses ou neurones prennent naissance.

Un grand nombre de ces neurones naissent dans les zones germinales ou matrices germinales, d'où le nom de la phase. Ces zones sont situées dans les parois des ventricules latéraux.

2. phase de migration neuronale

Tout au long de cette deuxième phase où se produit la migration neuronale elle-même. C'est-à-dire que les neurones quittent leur lieu d'origine pour se diriger vers leur position finale.

Ce processus se produit grâce au système radial glial. Dans ce système, une cellule qui n'est plus présente dans le cerveau adulte guide les neurones vers leur position.

3. Phase d'organisation horizontale et verticale

Dans cette dernière phase, la différenciation et l'organisation subséquente des neurones ont lieu. En raison de la complexité de cette étape finale, en quoi elle consiste et quelles sont ses particularités seront expliquées ci-dessous.

Comment se produit la différenciation ?

Lorsque le neurone a réussi à atteindre sa localisation finale, la phase de différenciation commence., atteignant toutes les qualités morphologiques et physiologiques d'un neurone pleinement développé. Cette différenciation dépend à la fois de la façon dont ledit neurone est génétiquement préconfiguré, ainsi que de l'interaction avec d'autres neurones et de la création de voies de connexion.

Dans notre système nerveux, ainsi que dans le reste des vertébrés, les cellules neurales se différencient les unes des autres grâce à différentes cellules progénitrices; qui sont situés à des endroits précis du tube neural.

Une fois le processus de différenciation terminé, les neurones s'organisent en se liant les uns aux autres, mettant fin au processus de migration neuronale et mettant fin complètement au développement de notre cerveau.

Des défauts dans ce processus biologique

Comme détaillé au premier point, toute anomalie au cours de la migration neuronale peut avoir des conséquences sur la formation de notre cerveau; des malformations aux altérations de l'organisation cérébrale.

Les malformations les plus graves sont associées à des altérations du développement intellectuel et à l'épilepsie, tandis que dans les problèmes d'organisation, le cerveau a un aspect extérieur correct mais les connexions neuronales sont gravement endommagées parce que sa disposition correcte dans le cerveau n'a pas eu lieu.

Parmi les causes de ces échecs figurent :

• Échec complet de la migration.
• Migration interrompue ou incomplète.
• Migration détournée vers une autre localisation cérébrale.
• Aucune migration d'arrêt.

En ce qui concerne les conséquences de ces défauts de migration. Un développement anormal du processus peut donner lieu à un grand nombre de troubles et de troubles. Parmi ces troubles on peut retrouver :

1. lissencéphalie

La lissencéphalie C'est la conséquence la plus grave d'un échec de la migration neuronale. Dans ce cas, les neurones entament leur migration mais ne parviennent pas à la terminer, ce qui provoque de graves déformations du cerveau.

Selon la gravité de la malformation, la lissencéphalie peut être divisée en trois sous-types différents :

• lissencéphalie légère: ce type de malformation provoque la dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama, qui se caractérise par une hypotonie occasionnelle, une fragilité et un épuisement général chez l'enfant, un trouble du développement intellectuel et une épilepsie.
• lissencéphalie modérée: la conséquence directe de ce degré de lissencéphalie est la maladie du muscle œil-cerveau, dont les symptômes sont des troubles du développement intellectuel, des crises myocloniques et la dystrophie musculaire congénitale.
• lissencéphalie sévère: est extériorisé par le syndrome de Walder-Walburg, qui provoque de graves anomalies du système nerveux, des pathologies oculaires et des dystrophies musculaires. Les patients nés avec ce type de malformation meurent à l'âge de quelques mois.

2. hétérotopie périventriculaire

Dans ce cas, le problème est dû à une altération au début de la migration. Cela affecte un petit groupe de neurones qui s'accumulent dans des endroits autres que ceux qui leur correspondent normalement.

Dans ces cas, la personne éprouve de fortes crises qui apparaissent pendant l'adolescence. De plus, bien qu'ils présentent généralement une intelligence normale, certains patients éprouvent des difficultés d'apprentissage.

3. polymicrogyrie

Dans la polymicrogyrie, la disposition de la masse neurale crée de petits gyri anormaux séparés par des sillons peu profonds, créant une surface corticale irrégulière.

Dans cette affection, on distingue deux types de polymicrogyrie aux tableaux cliniques différents :

• Polymicrogyrie unilatérale: Elle se manifeste par des irrégularités du champ visuel, des convulsions focales, une hémiparésie et des troubles cognitifs.
• Polymicrogyrie bilatérale: cette malformation survient plus fréquemment et est liée à un grand nombre de symptômes et d'images comme la polymicrogyrie frontopariétale bilatérale ou le syndrome périsylvien bilatéral congénital.

4. schizencéphalie

La schissencéphalie se distingue par la présentation d'un volume normal de matière grise mais avec des altérations dans le gyri de plus petite taille et plus superficielles que d'habitude et entourées de rainures de très peu de profondeur.

Cette pathologie ne présente pas de symptômes cliniques spécifiques, mais ceux-ci peuvent varier selon l'extension et la localisation des zones touchées. Dans certains cas, les images cliniques visibles peuvent ne pas se manifester, tandis que dans d'autres, les personnes peuvent souffrir d'épisodes épileptiques d'intensité variable.

5. autre

D'autres troubles neurologiques qui proviennent d'une altération de la migration neuronale sont :

• Hétérotropie de la bande sous-corticale.
• Holoproencéphalie.
• colpocéphalie.
• Porencéphalie.
• Hydranencéphalie.