मीओसिस का महत्व क्या है?

जैसा कि आप पहले से ही जानते हैं, मानव शरीर में कोशिकाएं दो प्रक्रियाओं से विभाजित हो सकती हैं: समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन। अर्धसूत्रीविभाजन एक विशेष प्रकार का विभाजन है कोशिका प्रजनन जो, स्तनधारियों में, अंडे और शुक्राणु बनाने की अनुमति देता है। इस प्रकार का कोशिका विभाजन हमारे युग्मकों के निर्माण के लिए बहुत महत्वपूर्ण है और इसलिए, निषेचन के दौरान जुड़कर, वे एक स्वस्थ भ्रूण का उत्पादन कर सकते हैं।

एक शिक्षक के इस पाठ में हम देखेंगे अर्धसूत्रीविभाजन का महत्व क्या है, दोनों व्यक्तियों और उनके बच्चों के स्वास्थ्य के लिए और प्रजातियों के दृष्टिकोण से और समय के साथ इसके सुधार के लिए। यदि आप और जानना चाहते हैं, तो पढ़ते रहें!

सूची

1. अर्धसूत्रीविभाजन क्या है? - सरल परिभाषा
2. अर्धसूत्रीविभाजन का महत्व क्या है? - गुणसूत्रों की संख्या में कमी
3. आनुवंशिक परिवर्तनशीलता, अर्धसूत्रीविभाजन के महान महत्व का एक अन्य कारण

अर्धसूत्रीविभाजन एक प्रकार का कोशिका प्रजनन है जो कुछ को अनुमति देता है युग्मक कहलाने वाली कोशिकाएँ

जैसा कि हम नीचे देखेंगे, अर्धसूत्रीविभाजन न केवल अनुमति देता है गुणसूत्र प्रतिलिपि संख्या में कमी युग्मकों में ताकि, जब वे निषेचन के दौरान एकजुट हों, तो सही संख्या में गुणसूत्रों वाला एक व्यक्ति उत्पन्न हो। यदि ऐसा नहीं होता, तो हर बार निषेचन होने पर, गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक बहुत ही महत्वपूर्ण प्रक्रिया होती है जिसे कहा जाता है आनुवंशिक पुनर्संयोजन, जिसका कार्य एक नया संयोजन उत्पन्न करने के लिए दोनों गुणसूत्रों के जीन को "मिश्रित" करना है (जिसे जीव विज्ञान में कहा जाता है आनुवंशिक परिवर्तनशीलता) कि हम तब संतानों को प्रेषित कर सकते हैं। यह एक बनाने जैसा होगा महाविद्यालय हमारे जीन (हमारी माता और पिता से विरासत में मिला), एक नया संयोजन उत्पन्न करते हैं और इसे हमारे बच्चों को देते हैं।

शिक्षक के इस अन्य पाठ में आप विभिन्न के बारे में अधिक जान सकते हैं कोशिका प्रजनन के प्रकार.

हमारे शरीर को बनाने वाली कोशिकाएँ २३ गुणसूत्रों (२३ समरूप गुणसूत्रों) के २ जोड़े से बनी होती हैं, जिनमें से एक हमारी माँ से आती है और दूसरी हमारे पिता से। बदले में, इनमें 23 जोड़े गुणसूत्र थे जो उनकी माता और पिता से आए थे, इसलिए यदि ये कोशिकाएँ हमें बनाने के लिए सीधे जुड़ती थीं, हमारे पास दुगनी होतीं गुणसूत्र! इसके लिए प्रकृति ने एक विशेष प्रकार के विभाजन का आविष्कार किया है कि गुणसूत्रों की संख्या को घटाकर 23. कर देता है और यह केवल युग्मक बनाने के लिए निर्मित होता है: अर्धसूत्रीविभाजन.

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, पहली कोशिका (जिसे ओगोनिया कहा जाता है) गुणसूत्रों की नकल करती है। इस तरह हमें एक अन्य कोशिका प्राप्त होती है, जिसे प्राथमिक अंडाणु कहा जाता है, जिसमें दो गुणसूत्रों (पैतृक और मातृ) की दो प्रतियां होती हैं। अब, पहला अर्धसूत्रीविभाजन होता है और यह कोशिका दो में विभाजित हो जाती है और एक कोशिका एक लेती है प्रत्येक गुणसूत्र (ध्रुवीय शरीर) की प्रतिलिपि और दूसरा प्रत्येक गुणसूत्र की दूसरी प्रति लेता है (oocyte माध्यमिक)। यह द्वितीयक अंडाणु एक दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन से गुजरता है और परिपक्व डिंब और एक अन्य ध्रुवीय शरीर की उत्पत्ति करता है और इनमें से प्रत्येक कोशिका में एक गुणसूत्र होता है। इस तरह हम दो गुणसूत्रों की दो प्रतियों वाली एक कोशिका से शुरू करके, एक गुणसूत्र की केवल एक प्रति के साथ एक कोशिका तक पहुँचने का प्रबंधन करते हैं। बाद में, इनमें से दो कोशिकाएँ (अंडा और शुक्राणु) निषेचन के दौरान फ्यूज हो जाएगा और गठित युग्मनज में गुणसूत्रों की संख्या सामान्य हो जाएगी: इसमें प्रत्येक गुणसूत्र की दो प्रतियां होंगी, एक उसकी मां से और एक उसके पिता से। ध्रुवीय निकायों को बाद में समाप्त कर दिया जाएगा, लेकिन यदि आप उनके बारे में अधिक जानना चाहते हैं, तो आप हमारे लेख ध्रुवीय निकायों: परिभाषा और कार्य की समीक्षा करने में रुचि ले सकते हैं।

यह बहुत महत्वपूर्ण है कि गुणसूत्रों की संख्या में कमी सही है। यदि अर्धसूत्रीविभाजन का चक्र या क्रोमैटिड का पृथक्करण (गुणसूत्र की प्रत्येक भुजा) पर्याप्त नहीं है, गुणसूत्रों की संख्या अब सही नहीं है और इससे अधिक या कम हो सकती है सामान्य। यह स्थिति, जिसमें एक सेल है गुणसूत्रों की गलत संख्या को aeuploidy कहा जाता है, और ऐसा इसलिए हो सकता है क्योंकि आपके पास एक से अधिक गुणसूत्रों (ट्राइसोमी) की एक प्रति है, एक से कम गुणसूत्रों की एक प्रति (मोनोसोमी), या गुणसूत्रों की एक जोड़ी गायब है (नलिसोमी)। ज्यादातर मामलों में यह डाउन सिंड्रोम या टर्नर सिंड्रोम जैसे गंभीर विकारों का कारण बनेगा।

जैसा कि हमने पहले ही उल्लेख किया है, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक प्रक्रिया जिसे कहा जाता है अर्धसूत्रीविभाजन. इस प्रक्रिया के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र की दो प्रतियां जो हमें अपने पिता और माता (समरूप गुणसूत्र कहा जाता है) से विरासत में मिली हैं और आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करती हैं। कल्पना कीजिए कि हमारे पास एक मातृ गुणसूत्र है, जिसमें तीन जीन ए, बी और सी हैं जो क्रमशः बालों का रंग, आंखों का रंग और ऊंचाई निर्धारित करते हैं; और समजात पैतृक गुणसूत्र, हमारे पास भी वही तीन जीन होंगे (बालों के रंग, आंखों और ऊंचाई के लिए), लेकिन ए, बी और सी होने के बजाय वे अन्य किस्में हैं: 1, 2 और 3। पुनर्संयोजन के दौरान, इन जीनों का आदान-प्रदान किया जा सकता है और नए संयोजन उत्पन्न किए जा सकते हैं, आइए कल्पना करें: ए, 2 और 3। जब वह युग्मक एक व्यक्ति बनाता है, तो वह व्यक्ति बालों के रंग, आंखों और ऊंचाई के लिए जीन का एक नया संयोजन ले जाएगा जो उस युग्मक को बनाने वाले माता-पिता से अलग होता है।

यह प्रक्रिया होती है अर्धसूत्रीविभाजन I, जिसमें हमारे पास प्रत्येक गुणसूत्र की दो प्रतियां थीं, इसलिए एक ही समय में दो जोड़े समरूप गुणसूत्रों के बीच आदान-प्रदान होता है। इसके अलावा, क्रोमैटिड्स (गुणसूत्रों की प्रत्येक भुजा) का पृथक्करण यादृच्छिक है, इसलिए यह ज्ञात नहीं है कि किस संयोजन को संचरित किया जाएगा अगली पीढ़ी.

क्रोमैटिड्स के पुनर्संयोजन और यादृच्छिक चयन की यह सारी प्रक्रिया जो डिंब का निर्माण करेगी और निषेचित होने वाले शुक्राणु एक अद्वितीय, यादृच्छिक, बहुत ही विशेष संयोजन बनाता है जो लगभग है अपरिवर्तनीय। सभी मनुष्यों के पास जीनों के विभिन्न संयोजनों के इस "कैटलॉग" को जीव विज्ञान में कहा जाता है आनुवंशिक परिवर्तनशीलता। किसी प्रजाति की आनुवंशिक परिवर्तनशीलता बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि प्राकृतिक चयन वह सबसे अच्छा संयोजन चुन रहा है; इस तरह, प्रजातियां विकसित हो रही हैं और पर्यावरण और उन परिस्थितियों के लिए बेहतर रूप से अनुकूलित हो रही हैं जिनमें वे रहते हैं। अधिक आनुवंशिक परिवर्तनशीलता, अधिक संयोजन प्राकृतिक चयन मिलेगा, और अधिक संभावना है कि उनमें से एक सबसे अच्छा है।

यदि आप इस विषय के बारे में और अधिक जानकारी प्राप्त करना चाहते हैं, तो हम आपको यहाँ पर एक वीडियो पाठ छोड़ते हैं आनुवंशिकी क्या है.

छवि: स्लाइडप्लेयर

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