Különbség a farmakokinetika és a farmakodinamika között

Az farmakokinetika annak vizsgálata, hogy a szervezet hogyan szívja fel, osztja szét, metabolizálja és választja ki a kábítószert és farmakodinamika ez egy gyógyszer működésének tanulmányozása a testben.

Mindkettő a gyógyszertan, a gyógyszerek tudománya. Megértette az gyógyszerek azokra a kémiai anyagokra, amelyek ilyen vagy olyan módon megváltoztatják az emberi test biokémiai és fiziológiai folyamatait, a betegségek kezelésére, gyógyítására és megelőzésére.

Farmakokinetika	Farmakodinamika
Meghatározás	A gyógyszerek felszívódásának, eloszlásának, anyagcseréjének és kiválasztásának vizsgálata egy szervezetben.	A gyógyszer hatásának és reakciójának nagyságának vizsgálata.
Etimológia	Drog ⇒Pharmackon, görögül a dope. Kinetika ⇒kinézis, Görög a mozgáshoz.	Drog ⇒Pharmackon, görögül a dope. Dinamia ⇒Dinamik Görög az erő.
Bevont folyamatok	Kiadás Abszorpció terjesztés Anyagcsere Kiválasztás	A gyógyszer kölcsönhatása a receptorával. A gyógyszer hatása.
Kapcsolat	A beadott gyógyszer dózis-vér koncentrációja	Gyógyszer-reakció koncentráció a vérben
Gondoskodik:	Mikor kell gyógyszert szednie? Milyen más vegyületekkel reagálhat? Mi a legjobb módszer a gyógyszer beadására?	Hol működik a drog? Hogyan működik a gyógyszer?

Mi a farmakokinetika?

A farmakokinetika a farmakológia azon része, amely a abban a pillanatban, amikor egy kábítószert vagy kábítószert bevisznek az egyénbe, amíg el nem éri cselekvési helyét a szövetek. Ez a gyógyszer mozgásának vizsgálata a testben, a belépéstől kezdve, belül és a szervezetből való eltávolításáig.

A farmakokinetika a következő eseményeket foglalja magában:

• Liberáció,
• NAK NEKabszorpció
• Dterjesztés,
• Metabolizmus és
• ÉSa gyógyszer kiválasztása,

rövidítéseivel ismert LADME.

A gyógyszer felszabadulása és felszívódása

A gyógyszerek általában gyógyszerkészítmények formájában kerülnek forgalomba, amelyek a gyógyszer hatóanyagából és egyéb gyártási komponensekből állnak. A gyógyszerek beadási módjai a következők lehetnek:

• Orális
• Nyelv alatt
• Intramuszkuláris
• Belélegzés
• Bőr alatti
• Rektális
• Helyi
• Intranazális
• Subarachnoid
• Intravénás

A testbe kerülve a hatóanyag felszabadul, és megkezdődik a gyógyszer felszívódási folyamata. Például egy tabletta lenyelésével belép a gyomorba, ahol szétesik, feloldódik a gyomortartalomban, és a hatóanyag felszabadul.

Amikor a gyógyszer feloldódik a gyomor-bélrendszeri folyadékban, átjuthat a sejtbélésen hámsejtek a gyomor-bél traktusból a portális keringésbe, a keringés a belekből a a máj.

Első passz anyagcsere a gyógyszer májban történő kezdeti átalakulására utal. A keringési rendszerbe kerülve a gyógyszernek a májon kell átjutnia, amely a fő elimináló szerv.

terjesztés

Amint a gyógyszer eljut a szívig, eloszlik az összes szövetben. Miután egy hatóanyag beadási úton felszívódott a szisztémás keringésbe, a hatóanyagot a szabad test szállítja, vagy plazmafehérjékhez kötődik.

A biohasznosulás a beadott gyógyszer azon részére vonatkozik, amely eljut a véráramba. 100% -ban rendelkezésre állnak az intravénásan beadott gyógyszerek.

A gyógyszer metabolizmusa vagy biotranszformációja

A xenobiotikumok kémiai módosulásait biotranszformációnak, metabolizmusnak vagy clearance-nek (távolság) anyagcsere. Általában az összes biotranszformációs reakció két kategóriába sorolható:

• Első passz anyagcsere: magában foglalja az 1. fázisú reakciókat, a nem szintetikus biotranszformációs reakciókat, például az oxidációt, a redukciót, a hidrolízist.
• A másodlagos anyagcsere: magában foglalja a 2. fázisú reakciókat, szintetikus biotranszformációs reakciókat, például glükuronidálást, metilezést, acetilezést, aminosavakkal vagy glutationnal történő konjugációt.

Megszüntetés

Az elimináció fő útja a máj metabolizmusa és a vesén keresztüli kiválasztás.

Farmakokinetikai koncepciótérkép

Mi a farmakodinamika?

A farmakodinamika a gyógyszerre adott válasz nagyságának vizsgálata. Vagyis mi a drog hatásának eredménye, intenzitása és időtartama, és hogyan kapcsolódnak a gyógyszer koncentrációjához és annak hatáshelyéhez.

A gyógyszer hatása a hatás helyére

Ahhoz, hogy a gyógyszer betöltse funkcióját, meg kell kötődnie és / vagy kémiailag kölcsönhatásba kell lépnie egy cél- vagy célmolekulával, amely gyógyszerreceptor. Amint a gyógyszer kötődik a receptorhoz, a következők történhetnek:

• Az ioncsatornák nyitása vagy zárása.
• Az enzimek aktiválása vagy gátlása.
• A nukleáris receptorok aktiválása vagy gátlása.

A gyógyszerek hatásmechanizmusai

A gyógyszerek hatásmechanizmusa a biokémiai vagy fiziológiai reakciót tartalmazza, amely megváltozik a gyógyszer jelenlétében.

Például az omeprazol farmakodinamikáját azzal magyarázzák, hogy a gyógyszer visszafordíthatatlanul kötődik az kálium protonok (protonpumpa) a gyomor parietális sejtjeiből, ezzel blokkolva a savszekréciót gyomor.

Az adrenalin vagy az epinefrin hatásmechanizmusa a β receptorokhoz való kötődés révén valósul meg.₂ a hörgők adrenerg simaizma. Ez a hörgők tágulását eredményezi. Adrenalin-szerű gyógyszereket, például albuterolt vagy szalbutamolt használnak az asztmában fellépő hörgőgörcsök enyhítésére.

Lehet, hogy érdekel Étel és táplálkozás

Hivatkozások

Rosenbaum, S. Alapvető farmakokinetika és farmakodinamika: integrált tankönyv és számítógépes szimulációk. John Wiley & Sons. 2011.