Az állati sejt minden része és funkciói
Az állati sejt minden állati szerkezet építőköve. Ez az eukarióta sejt egy fajtája, amelyet az jellemez, hogy olyan magja van, amelyben a genetikai anyag dezoxiribonukleinsav vagy DNS formájában van bezárva.
Az állati sejtnek különböző részei vannak meghatározott funkciókkal, amint azt az alábbi táblázat mutatja:
Részei a állati sejt |
Funkció |
---|---|
plazma membrán | Védi a sejt belsejét |
Mag | DNS-t és RNS-t szintetizál |
Citoplazma | Lehetővé teszi a molekulák és organellumok mozgását |
Endoplazmatikus retikulum | A fehérjék összeállítása és feldolgozása |
Riboszóma | fehérjéket szintetizálni |
Golgi készülék | A fehérjéket és lipideket tárolja és elosztja hólyagokat képeznek |
Mitokondriumok |
Az ATP-t (biológiai energiamolekulát) szintetizálja oxidálja a zsírsavakat |
lizoszóma | Felemészti a sejt által bevitt anyagot |
peroxiszóma | oxidálja a zsírsavakat A mielin lipideket szintetizálja Távolítsa el a hidrogén-peroxidot |
centroszóma | Szervezd és szereld össze a mikrotubulusokat |
citoszkeleton | Szerkezetet és támogatást biztosít a sejtnek Lehetővé teszi a sejtek mozgását |
Ezután ismertetjük az állati sejt egyes részeit és azt, hogy mire használják őket.

plazma membrán
A plazmamembrán vagy sejtmembrán a sejt legkülső része, amely korlátozza és lezárja annak tartalmát, elválasztva az extracelluláris környezetet a sejt belsejétől. Szerkezete folyékony és dinamikus, kettős lipidrétegből, főként foszfolipidekből és koleszterinből, valamint fehérjékből áll.
A sejt fehérjéinek egyharmada a plazmamembránban található. Ezek felelősek a külső körülmények vagy jelek észleléséért, és ezen információ beküldéséért, hogy a sejt reagálni tudjon az ingerekre. Más fehérjék lehetővé teszik az olyan elemek átjutását, mint a nátrium és a kalcium, hogy a sejt elvégezhesse tevékenységét.
A citoszkeleton a plazmamembránhoz kapcsolódik, hogy fenntartsa a sejt alakját és az intracelluláris struktúrák mozgását.

Mag
A sejtmag a sejt azon része, ahol a genom vagy a genetikai információ, például a dezoxiribonukleinsav (DNS) koncentrálódik. Tartalmazza a DNS és a ribonukleinsav (RNS) szintézisét, a sejtosztódást és a sejtaktivitások szabályozását.
A sejtmag megkülönböztethető a nukleáris burának köszönhetően, amelyet két lyukakkal vagy magpórusokkal ellátott membrán alkot. A sejtosztódás során a nukleáris burok eltűnik, amíg új sejtek nem képződnek és újjáépülnek.
A sejtmagban a kromatin is megkülönböztethető, ami nem más, mint a nukleáris fehérjékhez kapcsolódó és csomagolt DNS.
A mag belsejében található a nucleolus, minden állati sejtben jelen van, kivéve azokat, amelyek elvesztették sejtmagjukat, például a vörösvérsejteket. A nucleolus fő funkciója a riboszómák termelése. Növekvő vagy rákos sejtekben a nucleolus mérete megnő.

Citoplazma
A citoplazma az a tér, amely körülveszi a sejtmagot a membránnal. A citoplazmában elmerülnek a sejtszervecskék és a mikrotubulusváz.
A citoplazma a következőkből áll:
- a citoszol: a félig kocsonyás belső folyadék, ahol a tápanyagok és a hulladékok feloldódnak.
- zárványok: oldhatatlan részecskék a citoszolban, például glikogén és zsírszemcsék.
- sejtszervecskék: "kis szervek", amelyeket meghatározott funkciókkal rendelkező membrán alkot, például mitokondriumok és lizoszómák.
- fehérje rostok: kisméretű fehérjék polimerei alkotják, köztük aktin mikrofilamentumok és tubulin mikrotubulusok.
Endoplazmatikus retikulum
Az endoplazmatikus retikulum a sejt legnagyobb organellumja. Ez egy folyamatosan változó membránszerkezet. Részt vesz azokban a módosításokban, amelyekben a fehérjék és lipidek szintézisük során és szintetizálásuk után vannak. Szerepe van a sejtek kalciumháztartásában is.
Az endoplazmatikus retikulum a következőkre osztható:
- A durva endoplazmatikus retikulum: a nukleáris burok folytatása. Membránok egymásra halmozott zacskóiból áll, amelyekhez riboszómák kapcsolódnak, így durva megjelenést kölcsönöznek neki. Részt vesz a fehérjék szintézisében, ezek átvitelében és hajtogatásában.
- A sima endoplazmatikus retikulum: mentes a riboszómáktól és részt vesz a lipidek szintézisében. A szteroid hormonokat szintetizáló sejtek és a májsejtek nagy mennyiségű sima endoplazmatikus retikulummal rendelkeznek.
Riboszóma
A riboszómák kis, sűrű RNS- és fehérjeszemcsék. Fő funkciója a fehérjék szintézise a DNS irányait követve.
Vannak szabad riboszómák a citoplazmában, és riboszómák kapcsolódnak más organellumok membránjához, például az endoplazmatikus retikulumhoz. Egyes szabad riboszómák 10-20 fős csoportokat alkotnak, és poliriboszómákat alkotnak.
Golgi készülék
A Golgi-apparátus vagy a Golgi-komplexum egymásra halmozott ívelt tasakok sorozatából áll, amelyek folytonosak az endoplazmatikus retikulummal. Felelős a durva endoplazmatikus retikulumban szintetizált fehérjék befogadásáért, módosításáért és vezikulákba történő csomagolásáért, hogy eljussanak azokra a helyekre, ahol funkciójuk szükséges.
Mitokondriumok

A mitokondrium egy kettős membrán organellum, a külső mitokondriális membrán és a belső mitokondriális membrán, amely határolja a mátrixot. Felelős az adenozin-trifoszfát vagy ATP, a sejt energiamolekulája termeléséért. Ezenkívül a mitokondriumok szabályozzák a sejtciklust és az apoptózist.
Az izomsejtek hosszú mitokondrium-hálózatokat alkotnak a gyors és összehangolt energiatermelés érdekében. A neuronban a posztszinaptikus dendritekben lévő mitokondriumok nagyobbak és jobban össze vannak kapcsolva.
lizoszóma
A lizoszómák különböző méretű és tartalmú vezikulák heterogén csoportja. Fő funkciójuk a sejt külső vagy belső anyagának emésztése, amihez egyfajta „sejtgyomrnak” számítanak. Ezt számos olyan enzimnek köszönheti, amelyek lebontják a fehérjéket, szénhidrátokat, lipideket és nukleinsavakat.
A lizoszómális enzimek az endoplazmatikus retikulumban termelődnek, a Golgi-apparátusban érnek, és kis vezikulákban, úgynevezett elsődleges lizoszómákban szállítják a citoplazmába. Az érett lizoszómák összeolvadnak és osztódnak, így dinamikus rekeszré válnak.
A lizoszómák a vörösvérsejt kivételével minden állati sejtben megtalálhatók. Az anyagok endocitizált vagy autofagocitált lebontása olyan lizoszómákban megy végbe, amelyek Savas pH 4 és 5 között. Miután a bezárt anyag lebomlott, a lizoszómák a következő állapotba kerülnek "nyugalom".
peroxiszóma
A peroxiszóma egy membránszerv, amely részt vesz az oxidatív anyagcserében. Emlősökben bőséges peroxiszómák találhatók a máj- és vesesejtekben.
A peroxiszómák részt vesznek a zsírsavak oxidációjában, a mielin lipidek szintézisében és a hidrogén-peroxid sejtekből történő eltávolításában.
Ha a peroxiszómák hibásan működnek vagy nem léteznek, akkor a Zellweger-szindróma nevű betegség lép fel.
centroszóma
A centroszóma egy nem membrános organellum, amely a mikrotubulusok szervezőközpontjaként szolgál. Elősegíti a sejtmozgást, a polaritást, az alak megtartását, a sejtosztódást, a vezikulák transzportját. A sejt interfázisában vagy fázisában, ahol nem osztódik, a centroszóma közel van a sejtmaghoz.
Az emlős állati sejt centroszómája egy hengeres centriolpárt körülvevő fehérjevázból áll.
Önt is érdekelheti a megtekintése mitózis és meiózis.
citoszkeleton
A citoszkeleton egy rugalmas háromdimenziós szerkezet, amely fehérjeszálakból áll. A filamentum vastagságától függően mikroszálakra (7 nanométer (nm)), közbenső szálakra (10 nm) és mikrotubulusokra (25 nm) oszthatók.
A citoszkeleton megtartja a sejt alakját, lehetővé teszi a csillók és flagellák mozgását, részt vesz az organellumok intracelluláris szállításában.
Önt is érdekelheti a megtekintése állati és növényi sejt.
Hivatkozások
Goodman, S. R. (2019). Sejtbiológia). AccessScience. Letöltve: 2022. január 25., innen https://doi.org/10.1036/1097-8542.116000
Hettema, E., Gould, S. (2017). Organellumok kialakulása a semmiből. Természet 542: 174–175. https://doi.org/10.1038/nature21496
Islinger M, Voelkl A, Fahimi D, Schrader M. (2018). A peroxiszóma: a rejtélyek 2.0 frissítése. Histochemistry and Cell Biology 150:443. https://doi.org/10.1007/s00418-018-1722-5
Kurz, T., Terman, A., Gustafsson, B., Brunk, U.T. (2008). Lizoszómák a vasanyagcserében, az öregedésben és az apoptózisban. Histochemistry and Cell Biology 129:389