A MUTÁCIÓK következményei

A genetikai mutációks mind zavarás ami a DNS-szekvencia. A genetikai mutációk általában betegségekhez vagy a szervezetre gyakorolt ​​káros következményekhez kapcsolódnak, de mint alább látni fogjuk, ez nem mindig így van.

Amint ebben a leckében látni fogjuk, a mutációk különböző szinteken befolyásolhatják a genetikai anyagokat: kismértékű hatásuk lehet. skála (például funkcionális) vagy nagymértékű hatás (egy szervezetre vagy annak ökoszisztémán belüli adaptációs képességére). Ha tudni akarja, mi a a mutációk következményei, meghívjuk Önt, hogy olvassa tovább ezt a TANÁR leckét!

A mutációkolyan változások, amelyek megváltoztathatja a nukleotidszekvenciát amelyek a DNS-t alkotják. Ezek a mutációk hatással lehetnek a szekvencia egyetlen nukleotidjára (pontmutációk) vagy akár a teljes kromoszómákra (kromoszóma mutációk). Nem szabad megfeledkezni arról, hogy minél nagyobb az érintett szekvencia régiója vagy annál fontosabb, annál nagyobb hatással lesz az egész szervezetre.

Az egyik leggyakrabban feltett kérdés az

hogy a mutációknak lehetnek-e következményei a következő generációkban. Nos, a válasz egyértelmű, attól függ, hogy mikor fordulnak elő és mely sejtekben.

• Először is, ha a mutáció akkor következik be, amikor az egyénnek már vannak utódai, akkor nyilvánvaló, hogy ez nem lesz hatással.
• A második feltétel az, hogy a mutációnak meg kell érintenie a csíravonalat, vagyis azokat a sejteket, amelyek petesejteket és spermiumokat eredményeznek. Ha a mutáció például egy bőrsejtben fordul elő, akkor annak a bőrsejtnek a DNS-e nincs módja elérni az utódokat, mivel csak a csíra DNS-e kerül át ezek.

Lényeg: a mutációk következményei csak a következő generációban nyilvánul meg amikor a megtermékenyítés előtt jelentkeznek és befolyásolják a csírasejteket.

A PROFESSOR ebben a leckében a mutációk két fő típusára fogunk összpontosítani hatásuk szerint: a funkcionális mutációkra és az adaptív mutációkra.

Funkcionális következményekkel járó mutációk azok, amelyek befolyásolják a gén működésétazaz a mutáción átesett gén által kódolt fehérje mennyisége vagy variációja. Ezek a mutációk a gén ugyanazon szekvenciájában vagy ahhoz közeli szekvenciákban, például promóterekben mutálódhatnak.

A a promoterek a DNS régiói amelyek közvetlenül a fehérjét kódoló szekvenciák előtt találhatók és egy gyár vezetőjeként vagy előmunkásaként működnek, az vagyis "parancsokat adhatnak", például "nem termelnek", "sokat termelnek", "felét termelik" a génnek, és ennek következtében módosíthatják annak génjét. funkcionalitás.

Belül funkcionális mutációk elsősorban:

• A funkciómutáció elvesztése. A mutált gén inaktiválódik, vagyis elveszíti a funkciójának teljes vagy részleges ellátásának képességét.
• A funkciómutáció nyeresége. Az előzővel ellentétben a mutált gén több expresszióval rendelkezik, mint eredeti változata. Előfordulhat, hogy ez a gén több fehérjét termel, mint vad típusú (mutáció nélküli) megfelelője, vagy aktiválódik olyan helyzetekben, ahol kellene.
• Neomorf mutációk. Ebben az esetben a gén mutációja egy új fehérje termeléséhez vezet, amely eltér attól, amelyet a némítatlan gén normál változata kódol.
• Halálos mutációk. Bizonyos esetekben az eredeti gén megváltozása az őt elszenvedő organizmus halálát okozza, és halálos változásokkal nézünk szembe. Ezek olyan változások, amelyek a fejlődés szempontjából nagyon fontos génekben fordulnak elő, és sok spontán abortusz mögött állnak.

Mint eddig láthattuk, a genetikai mutációk variációkat hozhatnak létre abban, hogy mit, hogyan és mennyit szintetizálnak a termék gének. Ez azt jelentheti, hogy egy szervezet többé-kevésbé felkészült lehet arra, hogy alkalmazkodjon a környezetéhez, ahol él.

Az az ökoszisztéma, ahol élünk állandóan változó, tehát a genetikai variabilitás megléte lehetővé teszi számunkra, hogy fajként nagyon felkészültek legyünk arra, hogy alkalmazkodjunk ezekhez a változásokhoz. Figyelembe kell venni, hogy egy jellemző, amely bizonyos körülmények között előnyt jelent számunkra, hátrányt okozhat a másikban. Ezeket a jellemzőket fenotípusoknak nevezzük, és nem a környezeti változásokhoz való alkalmazkodásként jelentkeznek, hanem sokkal inkább abban, hogy azok ott voltak, mielőtt azok bekövetkeztek volna.

A következményei adaptív vagy fajszintű mutációk Három típusban foglalhatók össze:

• Hasznos mutációk. Az eredeti gén módosítása olyan fenotípust eredményez, amely az egyént, akinek van, jobban alkalmazkodik az új körülményekhez, mint az eredeti organizmusok.
• Káros mutációk. A gén megváltoztatása olyan tulajdonságot eredményez, amely miatt az egyén rosszabbul alkalmazkodik, mint a gén kezdeti változatával rendelkező szervezet.
• Semleges mutációk. Végül megtaláljuk azokat a mutációkat, amelyek az egyén alkalmazkodási képességét tekintve nem okoznak káros vagy jótékony hatást. Ezért hívják őket semleges mutációknak.

A DNS-ünkben folyamatosan fordulnak elő semleges mutációk, amelyek miatt nem vagyunk jobban vagy rosszabbul alkalmazkodva a jelenlegi helyzetekhez. Amikor egy változás bekövetkezik, például egy parazita megjelenése, a hőmérséklet változása stb., Akkor a semleges mutáció előnyös vagy káros mutációvá válik.