Adenozin: mi ez és milyen hatásai vannak a szervezetre

Drury és Szent Györgyi kutatók 1929-ben demonstrálták az adenozin és a bradycardia hatását, elsősorban a szív- és érrendszerre fókuszálva, de Feldberg ill. Sherwoodnak sikerült bebizonyítania, hogy az adenozin agykamrai szinten történő beadása nyugtató hatást válthat ki, ezért azt javasolta, hogy az adenozin neurotranszmitter.

Az adenozin egy nukleotid, amely az adenin és a ribóz vagy ribofuranóz gyűrű egyesülésével jön létre. egy β-N9 glikozidos kötés, meg kell jegyezni, hogy ez a nukleotid számos, a szervezet számára rendkívül fontos funkciót tölt be. (o. pl. a biokémiai folyamatokban betöltött lényeges szerepek).

Ebben a cikkben az adenozinról fogunk beszélni, és hogy jobban megértsük, mi ez a nukleotid, elmagyarázzuk néhány funkcióját a szervezetben, valamint receptorainak működését.

• Kapcsolódó cikk: "A neurotranszmitterek típusai: funkciók és osztályozás"

Mi az az adenozin?

Amit adenozinként ismerünk, az egy nukleotid (mely egy szerves molekula), amely az adeninnek (amely a nukleinsavakban, például DNS-ben és RNS-ben található 4 nitrogénbázis egyike) és egy ribóz vagy ribofuranóz gyűrű ("RIB cukor" néven ismert, és nagyon fontos az élőlények számára) egy β-N9 glikozid kötés révén (amely az egyik szénhidrát összekapcsolásáért felelős molekula; lévén ebben az esetben adenin és ribóz).

Másrészt az adenozin egy endogén purin (nitrogéntartalmú bázis), amely bizonyos anyagok lebomlásával szintetizálódik. aminosavak, mint a metionin, hiú, treonin vagy izoleucin, valamint AMP (adenozin) monofoszfát).

Sattin és Rall vizsgálatai bizonyították az adenozin hatását a Központi idegrendszer (CNS), amikor megfigyelték, hogy ez a nukleotid a ciklikus AMP (cAMP) növekedését indukálhatja emlősök agyszövetszeleteiben, és a metilxantinok is képesek voltak adenozin antagonistákként hatni.

Későbbi munkák, mint például Snyder és munkatársai, megerősítették azt a hipotézist, hogy az adenozin hatást fejthet ki. modulátorok mind az idegszövet biokémiai szintű folyamataiban, mind azokban az egyéb folyamatokban, amelyek a neurotranszmisszió.

Más újabb vizsgálatok kidolgozták azt a hipotézist, hogy egyes gyógyszerek hatásának kapcsolata az adenozin aktivitásával a szimpatikus idegrendszerben, amelyek között megtalálhatók az opiát származékok és a benzodiazepinek is.

• Érdekelheti: – Hogyan működnek a neuronok?

Mi az adenozin funkciója a szervezetben?

Az adenozin nagyon fontos a szervezet megfelelő működéséhez, hiszen nagyon fontos szerepet játszik a biokémiai folyamatokbanmint például az energia átvitele ATP (adenozin-trifoszfát, a sejtenergia megszerzése) és ADP (adenozin-difoszfát, egy nukleotid, amely a nem foszforilált része lenne ATP).

Az adenozin és adenin nukleotidok (ADP, ATP és AMP), amellett, hogy fontos szerepet játszanak a szervezet megfelelő működésében mind biokémiai, mind fiziológiai szinten, pl. részt vesz a sejtek anyagcsere-folyamatainak széles skálájában, más funkciókat is ellát, vagyis az adenozin képes moduláló hatást kifejteni mind a a neurotranszmisszióhoz kapcsolódó folyamatok, mint a szövet azon biokémiai folyamatai erősen felfűzve.

Fontos kiemelni, hogy az adenozin neuromodulátorként betöltött fontos funkciója a központi idegrendszerben (CNS) a receptoraival való kölcsönhatásnak köszönhető. Alfa1, Alpha2A, A2B és A3, amelyek az egész szervezetben eloszlanak, hogy különféle folyamatokat, például hörgőszűkületet, értágulatot vagy immunszuppressziót idézzenek elő, egyéb funkciók mellett.

Az adenozin is gátló, sőt nyugtató hatása van az idegsejtek aktivitására. Valójában, amikor a koffeinnek sikerül csökkentenie az alvást, az bizonyos adenozinreceptorok blokkolása révén történik, mivel hogy az adenozin felelős a nem-REM alvás fokozásáért (különösen a IV. fázisban) és az alvásért is REM. Ha elhangolt adenozin-inhibitort (deoxikoformycint) alkalmaznak, a nem-REM alvás fokozódik.

Ami az adenozin ébrenlétben betöltött szerepét illeti, még korai lenne meggyőzőbb eredményeket adni, mivel bár megfigyelték, hogy ezek a szinteken vannak. Az A1 adenozin receptorok megemelkedtek egy éjszakai nem REM alvásmegvonás után, és azt is megállapították, hogy az adenozin szintje nem emelkedett 48 órás alvásmegvonás után. hiány.

• Kapcsolódó cikk: "Akciós potenciál: mi ez és mik a fázisai?"

Az adenozin receptorok működése

Fontos megjegyezni, hogy az adenozin szerepe nagyon fontos az agyi neuronok megfelelő működéséhez, mivel Felelős a sejtszaporodás szabályozásáért és a gyulladások közvetítője is.. Ezen túlmenően a sejtfelszínen található adenozinreceptorok, az úgynevezett "A2A", fontos szerepet játszanak az imént említett funkciók végrehajtásában.

Hasonlóképpen, az adenozin receptorok felelősek az immunrendszer, a szív- és érrendszeri és más fontosabb testrendszerek szabályozásáért; eltekintve a neurotranszmitterek szekréciójának szabályozásáért. Amikor ezek az adenozin A2A receptorok aktiválódnak, akkor az az, amikor az intracelluláris G fehérjék aktiválódása indukálódik, és közvetlenül ezt követően aktiválódnak a második hírvivők.

• Érdekelheti: "Szinapszisok: mik ezek, típusai és funkciói"

Az adenozin receptorok szerepe a pszichostimuláns anyagoktól való függőségben

Az adenozin snips (AR) a megtalálható ismert G-fehérjék családjába tartozik receptorokhoz kapcsolódik, és 4 tagból áll, ezek az úgynevezett A1, A2A, A2B és receptorok. A3. Mindezek a receptorok nagyon széles körben elterjedtek, mivel az emberi test összes szervében és szövetében megtalálhatók; Nevezetesen Az adenozin általában nagyobb affinitással kötődik az A1 és A2A receptorokhozEzért a legtöbb farmakológiai hatás ennek a két receptornak köszönhető.

Másrészt az A1 és A2A receptorok ellentétes hatást fejtenek ki biokémiai szinten, és az A1 receptorok képesek csökkenteni az AMPc (adenozin) felhalmozódását. ciklikus monofoszfát) a Gi/Go fehérjékhez, az A2A-khoz való kötődés időpontjában felelősek a cAMP sejt citoplazmában történő felhalmozódásának fokozásáért, mivel kapcsolódnak a Gs és Golf.

A mai napig a kutatóknak sikerült megfigyelniük, hogy ezek az adenozinreceptorok számos fiziológiai reakcióban vesznek részt, többek között gyulladás, fájdalom és értágulat is, többek közt. Ezenkívül a központi idegrendszerben (CNS) az A1 adenozin receptorok széles körben elterjedtek a kisagyban, a hippocampusban és a kéregben; míg az A2A receptorok alapvetően a szaglóhagymában és a striatumban helyezkednek el. Végül az A2B és A3 receptorok általában alacsony expressziós szinten találhatók meg.

Másrészt a pszichofarmakológia területén felfedezték, hogy az adenozin az adenozin hatására Az A1 és A2A receptorok képesek az antagonista dopaminerg neurotranszmisszió modulálására, és így jutalmazni rendszerek. Emellett vannak olyan tanulmányok, amelyek alátámasztják azt a hipotézist, hogy az A1 antagonisták a hatékony stratégia az anyagok által kiváltott hatások ellensúlyozására pszichostimulánsok.

Vannak olyan kísérleti tanulmányok is, amelyek alátámasztják azt a hipotézist, hogy az A2A/D2 heterodimerek részben felelősek megerősíti azon anyagok hatását, amelyek pszichostimuláló hatásúakmint az amfetaminok vagy a kokain. Általában sikerült olyan eredményeket találni, amelyek a moduláció hipotézise mellett szólnak A serkentő A1 és A2A ígéretes eszközök lehetnek az anyagoktól való függőség elleni küzdelemben pszichostimulánsok.

Más stimuláló anyagokkal kapcsolatban, de ebben az esetben kisebb stimulációs erővel és természetesen kevesebben egészségre ártalmasak, például a fent említettek, például a metil-xantin csoportba tartozók: teofillin (tea), koffein (kávé) és teobromin (kakaó), megfigyelték, hogy hatásmechanizmusa az A1 és A2 receptorok gátlásán keresztül az adenozin. Az A1 receptorok felelősek azért, hogy közvetítsék ezt a gátlást, amelyet az adenozin fejt ki a neurotranszmitterek, például a dopamin, az acetilkolin vagy a glutamát felszabadulására, többek között.

Amikor egy személy koffeint fogyaszt, ez az anyag blokkolja az A1 receptort, így felszabadítja az adenozin neurotranszmissziót gátló hatását. Ezen a gátló szabályozáson keresztül fejti ki az adenozin azt a mechanizmust, amellyel a koffein, valamint más xantinok, képesek fokozni az éberséget, a koncentrációt és a figyelmet fiziológiailag és pszichológiai. Ezen túlmenően megfigyelték, hogy a koffein növelheti az acetilkolin felszabadulását a prefrontális kéregben, és növelheti a kérgi szintű aktivitást is.