Neuronális migráció: így mozognak az idegsejtek

Agyunk nagyszámú neuronból áll, amelyek úgy illeszkednek egymáshoz, mint egy hatalmas puzzle. Annak köszönhetően, hogy mindegyik a megfelelő helyzetben van, idegrendszerünk teljes kapacitással és problémamentesen tud működni.

A neuronok azonban már nem születnek végleges helyzetükben. Inkább az idegrendszer egy másik régiójában alakulnak ki, és hosszú utat kell megtenniük, hogy elérjék céljukat. Az agy kialakulásának ezt a fázisát neuronális migrációnak nevezik.. Fejlődésének bármilyen rendellenessége idegrendszerünkben súlyos rendellenességeket, és ennek következtében számos neurológiai rendellenességet okozhat.

• Kapcsolódó cikk: "Mi a szinaptikus rés és hogyan működik?"

Mi az idegi migráció?

Agyunk több százezer neuronból áll. Ezen idegsejtek nagy száma más helyekről származnak, mint ahol felnőtté válásuk után fognak elfoglalni.

Ezt a folyamatot neuronális migrációnak nevezik, és nagy része az embrionális fejlődés során következik be, különösen a terhesség 12. és 20. hete között. Ebben az időszakban neuronok keletkeznek, amelyek az agyunkon keresztül haladnak, amíg el nem helyezkednek végső helyzetükben.

Ez az elmozdulás a más idegsejtektől érkező jeleknek köszönhetően lehetséges, amelyek már a végső helyzetükben vannak és gyakorolnak hasonló szerepet tölt be, mint egy közlekedési lámpáé, amely a forgalmat irányítja, és különböző típusú jeleket küld, amelyekhez a neuronok migráció.

Ez a vándorlási folyamat az idegcső kamrai zónájából, a neuronok származási helyétől a számukra kijelölt helyre megy végbe. A neuronális migráció kezdetekor ezek a sejtek a kamrai zóna és a marginális zóna között helyezkedik el, amelyek a közbülső zónát, az átmeneti elhelyezkedés terét alkotják.

A neuronális migráció különböző fázisokban megy végbe, és rendkívül bonyolult. mivel ezeknek az idegsejteknek nagy távolságot kell megtenniük és számos akadályt el kell kerülniük ahhoz, hogy az agy teljesen és kielégítően fejlődhessen. Érte, Segíti őket egy olyan sejttípus, amely az úgynevezett radiális gliát képez, és ez állványként működik, amelyen keresztül a vándorló neuronok mozognak.

Ha a neuronális migráció ezen fázisai közül néhányat nem hajtanak végre megfelelően, akkor lehetséges az agy szervezetében bekövetkezett változásoktól egészen az agyi fejlődési rendellenességekig nagyon fontos.

• Érdekelheti: "Gliasejtek: sokkal több, mint a neuronok ragasztója"

A migrációs fázisok

Ahogy az előző részben említettük, a neuronális migrációs folyamat különböző fázisokban megy végbe, konkrétan háromban, amelyek mindegyike nélkülözhetetlen a kérgi formációhoz sikeres. A neuronális migráció ezen szakaszai a következők.

1. Sejtburjánzási fázis

Ebben az első fázisban, amely a terhességi ciklus 32. napjától kezdődik, idegsejtek vagy neuronok származnak.

Ezen neuronok nagy része a csírazónákban vagy csíramátrixokban születik, innen ered a fázis neve. Ezek a zónák az oldalkamrák falában találhatók.

2. idegi migrációs fázis

Ebben a második fázisban, amikor maga az idegsejtek migrációja következik be. Ez azt jelenti, hogy a neuronok elhagyják származási helyüket, hogy a végső helyzetük felé haladjanak.

Ez a folyamat a gliális radiális rendszernek köszönhető. Ebben a rendszerben egy sejt, amely már nincs jelen a felnőtt agyban, irányítja a neuronokat a helyükre.

3. Horizontális és vertikális szervezési fázis

Ebben az utolsó fázisban a neuronok differenciálódása és ezt követő szerveződése megy végbe. Az utolsó szakasz összetettsége miatt az alábbiakban elmagyarázzuk, hogy miből áll és melyek a sajátosságai.

Hogyan történik a differenciálódás?

Amikor a neuronnak sikerült elérnie végső helyét, megkezdődik a differenciálódási fázis., elérve a teljesen kifejlett neuron összes morfológiai és fiziológiai tulajdonságát. Ez a differenciálódás attól függ, hogy az említett neuron hogyan van genetikailag előre konfigurálva, valamint a más neuronokkal való kölcsönhatástól és a kapcsolódási utak létrehozásától.

Idegrendszerünkben, csakúgy, mint a többi gerincesben, az idegsejtek a különböző progenitor sejtek hatására differenciálódnak egymástól; amelyek az idegcső meghatározott helyein helyezkednek el.

Amint a differenciálási folyamat befejeződött, a neuronok egymáshoz kapcsolódva szervezik magukat, véget vetve az idegi migráció folyamatának és teljesen leállítva agyunk fejlődését.

Ennek a biológiai folyamatnak a hibái

Amint azt az első pontban részleteztük, bármilyen rendellenesség az idegsejtek migrációja során következményekkel járhat agyunk kialakulására; a fejlődési rendellenességektől az agyi szervezetben bekövetkező változásokig.

A legsúlyosabb fejlődési rendellenességek az intellektuális fejlődés megváltozásával és az epilepsziával járnak, míg szervezeti problémák esetén az agy külső megjelenése helyes, de idegi kapcsolatok erősen megsérülnek mert az agyban nem valósult meg helyes elhelyezkedése.

A kudarcok okai között szerepel:

• Teljes migrációs hiba.
• Megszakadt vagy nem teljes migráció.
• A migrációt egy másik agyi helyre irányították.
• Nincs stop migráció.

A migráció e hiányosságainak következményeivel kapcsolatban. A folyamat rendellenes fejlődése számos rendellenességet és rendellenességet eredményezhet. Ezen rendellenességek között a következőket találhatjuk:

1. lisszencefália

A lisszencefália Ez a neuronális migráció kudarcának legsúlyosabb következménye. Ilyenkor a neuronok megkezdik a migrációt, de nem tudják azt befejezni, ami súlyos agyi deformációkat okoz.

A malformáció súlyosságától függően a lissencephaly három különböző altípusra osztható:

• Enyhe lissencephalia: ez a fajta rendellenesség Fukuyama veleszületett izomdisztrófiát okoz, amelyet esetenkénti hipotónia, gyengeség és általános kimerültség a gyermeknél, értelmi fejlődési zavar és epilepszia jellemez.
• Közepes fokú lissencephalia: az ilyen mértékű lissencephalia közvetlen következménye agyi szemizombetegség, melynek tünetei az értelmi fejlődés zavarai, myoklonusos rohamok és veleszületett izomdisztrófia.
• súlyos lissencephalia: a Walder-Walburg-szindróma externalizálja, amely súlyos idegrendszeri rendellenességeket, szempatológiákat és izomdisztrófiát okoz. Az ilyen típusú rendellenességgel született betegek néhány hónapos korukban meghalnak.

2. periventrikuláris heterotópia

Ebben az esetben a probléma az áttelepítés kezdetén bekövetkezett változásból adódik. Ez a neuronok egy kis csoportját érinti, amelyek más helyeken halmozódnak fel, mint azok, amelyek általában megfelelnek nekik.

Ezekben az esetekben, a személy serdülőkorban jelentkező erős rohamokat tapasztal. Ezen túlmenően, bár általában normális intelligenciával rendelkeznek, bizonyos betegek tanulási problémákkal küzdenek.

3. polymicrogyria

A polimikrogiriában az idegi tömeg elrendeződése kis kóros gyrusokat hoz létre, amelyeket sekély barázdák választanak el, és szabálytalan kérgi felületet hoznak létre.

Ebben az állapotban a polymicrogyria két típusa különböztethető meg eltérő klinikai képekkel:

• Egyoldali polymicrogyria: A látótér szabálytalanságain, gócos rohamokon, hemiparézisen és kognitív zavarokon keresztül nyilvánul meg.
• Kétoldali polymicrogyria: ez a rendellenesség gyakrabban fordul elő, és számos tünethez és képhez kapcsolódik mint például a kétoldali frontoparietális polymicrogyria vagy a bilaterális perisylvian szindróma veleszületett.

4. skizencefália

A schissencephaliát a normál térfogatú szürkeállomány de a gyri kisebb méretű és a szokásosnál felületesebb változásaival és nagyon kis mélységű barázdákkal körülvéve.

Ennek a patológiának nincsenek specifikus klinikai tünetei, de ezek az érintett területek kiterjedésétől és elhelyezkedésétől függően változhatnak. Egyes esetekben a látható klinikai kép nem nyilvánul meg, míg más esetekben az emberek változó intenzitású epilepsziás epizódokban szenvedhetnek.

5. Egyéb

Egyéb neurológiai rendellenességek, amelyek az idegsejtek migrációjának megváltozásából erednek:

• Szubkortikális sáv heterotropia.
• Holoprosencephalia.
• colpocephalia.
• Porencephalia.
• Hydranencephalia.