Stigmák és előítéletek a demenciában szenvedőkkel szemben

Milyen gondolatok merülnek fel, amikor a "demencia" szót halljuk? És: ezek miként befolyásolják a hozzáállásunkat ezzel a csoporttal szemben?

Ez a cikk célja, hogy felhívja a figyelmet a demenciában szenvedő emberek jelenlegi megbélyegzésére, és következésképpen az interkulturális társadalmi változtatás sürgős szükségessége a befogadáson és az integráción alapulva Tisztelem.

Demencia: definíció és prevalencia

A DSM-5 (2013) diagnosztikai kézikönyvben "súlyos neurokognitív rendellenességnek" átnevezett demenciát a DSM-IV-TR (2000) a következőképpen határozza meg: szerzett állapot, amelyet a memória és legalább egy másik kognitív terület károsodása jellemez (praxis, nyelv, végrehajtó funkciók stb.). Az említett károsodások jelentős korlátokat okoznak a társadalmi és / vagy foglalkozási működésben, és romlást jelentenek a korábbi képességekhez képest.

A demencia leggyakoribb formája Alzheimer kór, és a legfontosabb kockázati tényező az életkor, amelynek prevalenciája 65 év után ötévente megduplázódik, ugyanakkor van (alacsonyabb) százalékos aránya azoknak is, akik korán elkapják a demenciát (Batsch & Mittelman, 2012).

Annak ellenére, hogy nehéz megállapítani a demencia világszerte elterjedtségét, főként a módszertani egységesség hiánya miatt tanulmányok, az Alzheimer-kór Nemzetközi Szövetsége (ADI) és az Egészségügyi Világszervezet együtt mutatták legutóbbi jelentésükben (2016) hogy körülbelül 47 millió ember él demenciával a világon, és 2050-re vonatkozó becslések szerint a növekedés több mint 131-nek felel meg milliókat.

• Kapcsolódó cikk: "A demenciák típusai: a megismerés elvesztésének formái”

Demencia és társadalmi érzékelés

A felfogás világszerte egyenetlen az országtól vagy a kultúrától függően. A demenciával kapcsolatos elképzelések nagy része tévesnek bizonyult, és magában foglalja az öregedés normális részének tekintését, mint valami metafizikai összefüggésbe hozható a természetfelettivel, a rossz karma következményeként vagy az embert teljesen elpusztító betegségként (Batsch & Mittelman, 2012).

Az ilyen mítoszok megbélyegzik a csoportot azáltal, hogy elősegítik társadalmi kirekesztésüket és elrejtik betegségüket.

A megbélyegzés elleni küzdelem: a társadalmi változások szükségessége

Figyelembe véve a várható élettartam növekedését, amely hatással van a demencia esetek gyakoriságának növekedésére, és az információ és a tudatosság hiánya miatt alapvető fontosságú, hogy az egész társadalom készlet.

Első pillantásra ezek a cselekedetek kevésnek tűnhetnek, de végül is ezek vezetnek bennünket a befogadás felé.. Lássunk néhányat közülük.

A szavak és jelentésük

A szavak különböző konnotációkat alkalmazhatnak, és a hír közlésének módja kisebb-nagyobb mértékben meghatározza, perspektíváink és hozzáállásunk valamihez vagy valakihez, különösen, ha nincs elég tudásunk róla téma.

A demencia egy neurodegeneratív betegség, amelyben az életminőség befolyásolja. Azonban, Ez nem azt jelenti, hogy mindezek az emberek abbahagyják a létüket, hogy a diagnózis után azonnal fel kell hagyniuk munkájukat, vagy hogy nem élvezhetnek bizonyos tevékenységeket, mint az egészséges emberek.

A probléma az, hogy egyes médiumok túl negatívnak bizonyultak, és csak ezekre összpontosítottak a betegség előrehaladottabb szakaszai, a demenciát borzalmas és romboló betegségként mutatják be, amelyben az identitás van elhalványul és amelyben semmit sem lehet tenni az életminőség elérése érdekében, ami olyan tényező, amely negatívan befolyásolja magát az embert és az övét környezetteremtés reménytelenség és csalódottság.

Ez az egyik tényező, amellyel a demencia egyesületek és szervezetek (nappali központok, kórházak, kutatóközpontok stb.) Megpróbálnak megbirkózni. Ilyen például az Egyesült Királyság vezető jótékonysági szervezete, az Alzheimer-kór.

Az Alzheimer-társaságnak nagyszerű csapata, kutatói és önkéntesei vannak, akik együttműködnek és támogatást kínálnak különböző projektek és tevékenységek azzal a céllal, hogy segítsék a demenciában szenvedő embereket abban, hogy a betegség helyett "éljenek" - Szenvedj. Azt javasolják viszont, hogy a média próbálja megragadni a demenciát teljes egészében és semleges terminológia alapján ismeri a demenciában szenvedők személyes történeteit, és bemutatja, hogy életminőséget lehet elérni különböző tevékenységek elvégzésével adaptációk.

A tájékoztatás fontossága

Egy másik tényező, amely gyakran kirekesztéshez vezet, az információ hiánya. A pszichológia és a demenciák területén szerzett tapasztalataim alapján megfigyelhettem, hogy a betegség által okozott a demenciában szenvedő ember környezetétől elhatárolódik, és a legtöbb esetben a tudás hiányának tudható be, helyzet. Ez a tény a személy nagyobb elszigeteltségét és kevesebb társadalmi érintkezést okoz, ami súlyosbodó tényezőnek bizonyul a romlás ellenére.

Ennek megakadályozásához nagyon fontos, hogy a társadalmi környezet (barátok, család stb.) Tájékoztatást kapjon a programról betegség, a megjelenő tünetek és a problémamegoldási stratégiák, amelyeket a kontextus.

Rendelkezzenek a szükséges ismeretekkel a demenciában befolyásolható kapacitásokról (figyelemhiányok, inaktivitások) rövid memória kifejezés stb.) is lehetővé teszi számunkra, hogy megértőbbek legyünk és képesek legyünk a környezetet az Ön igényeihez igazítani.

Világos, hogy nem tudjuk elkerülni a tüneteket, de Igen, a naplók és a napi emlékeztetők használatának ösztönzésével felléphetünk közérzetének javítása érdekében, több időt adva nekik a válaszadásra, vagy megpróbálva elkerülni a hallási zavarokat a beszélgetések során, hogy néhány példát említsünk.

A betegség elrejtése

A társadalmi lelkiismeret hiánya, előítéletek és negatív hozzáállás ezzel a csoporttal szemben, néhány embert arra késztet, hogy a betegséget rejtve tartsák különféle tényezők, például a félelem miatt elutasítják vagy figyelmen kívül hagyják, más és infantilizált kezelésnek vetik alá vagy alábecsülik emberek.

A betegség bejelentésének elmulasztása vagy az orvos felkeresése, amíg súlyos állapotba nem kerül, negatív hatással van az életminőségre ezeknek az embereknek, mivel bebizonyosodott, hogy a korai diagnózis hasznos a szükséges intézkedések mielőbbi elvégzéséhez és a szolgáltatások felkutatásához kívánt.

Az érzékenység és az empátia fejlesztése

A betegséggel kapcsolatos tudatlanság másik következménye a gyakori tény beszéljen a személyről és betegségéről a gondozóval, amíg jelen van, és legtöbbször negatív üzenetet közvetítsen. Ez általában annak a hamis felfogásnak köszönhető, hogy a demenciában szenvedő személy nem fogja megérteni az üzenetet, ami a méltóságuk elleni támadás.

A demenciával kapcsolatos tudatosság és társadalmi ismeretek növelése érdekében el kell végezni a „Dementia-barát közösségek” terjesztését, a információs kampányok, konferenciák, projektek stb., amelyek megfelelnek az esélyegyenlőség, a sokféleség és az inklúzió politikájának, és amelyek támogatást kínálnak mind magának, mind személyének gondozók.

A "demencia" címkén túl

Befejezni, Szeretném hangsúlyozni annak fontosságát, hogy először elfogadjuk azt a személyt, aki és milyenlehetőség szerint elkerülve a „demencia” címkével kapcsolatos előítéleteket.

Nyilvánvaló, hogy lévén neurodegeneratív betegség, a funkciókat fokozatosan befolyásolja, de nem Közvetlenül el kell ítélnünk az embert fogyatékosság és függőség miatt, leértékelve képességeit jelenlegi.

A betegség stádiumától függően különféle adaptációk hajthatók végre a környezetben és támogatást kínálnak a mindennapi élet és a környezet tevékenységének autonómiájának növelése érdekében munkaerő. Azt is meg kell jegyezni, hogy olyan emberekről van szó, akik kisebb-nagyobb mértékben képesek döntéseket végrehajtani, és akiknek joguk van részt venni a mindennapi élet tevékenységeiben és társasági életükhöz hasonlóan Egyéb.

És végül soha nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy annak ellenére, hogy a betegség előrehalad és az embert nagymértékben érinti, identitása és lényege még mindig megvan. A demencia nem rombolja le teljesen az embert, mindenesetre a társadalom és annak tudatlansága alulértékeli és depersonalizálja.

• Kapcsolódó cikk: "A 10 leggyakoribb neurológiai rendellenesség”

Bibliográfiai hivatkozások:

• Amerikai Pszichiátriai Társaság (2000). DSM-IV-TR: A mentális zavarok diagnosztikai és statisztikai kézikönyve, szöveges felülvizsgálat. Washington, DC: Amerikai Pszichiátriai Társaság.
• Amerikai Pszichiátriai Társaság (2013). DSM-V: Mentális rendellenességek diagnosztikai és statisztikai kézikönyve - 5. Washington, DC: Amerikai Pszichiátriai Társaság.
• Batsch, N. L. és Mittelman, M. S. (2012). Alzheimer-világjelentés 2012. A demencia megbélyegzésének leküzdése. London: Alzheimer-kór Nemzetközi http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M. és Karagiannidou, M. (2016). Az Alzheimer-világról szóló 2016. évi jelentés: a demenciában szenvedők egészségének javítása: lefedettség, minőség és költségek most és a jövőben. London: Alzheimer-kór Nemzetközi.