Perbedaan antara farmakokinetik dan farmakodinamik

farmakokinetik adalah studi tentang bagaimana tubuh menyerap, mendistribusikan, memetabolisme dan mengeluarkan obat dan farmakodinamika itu adalah studi tentang bagaimana obat bekerja di dalam tubuh.

Keduanya adalah bagian dari farmakologi, ilmu obat. Hal ini dipahami oleh narkoba untuk zat-zat kimia yang dalam satu atau lain cara mengubah proses biokimia dan fisiologis tubuh manusia, untuk pengobatan, penyembuhan dan pencegahan penyakit.

Farmakokinetik	Farmakodinamika
Definisi	Studi tentang penyerapan, distribusi, metabolisme dan ekskresi obat dalam suatu organisme.	Studi tentang efek dan besarnya respon obat.
Etimologi	NarkobaFarmasin, bahasa Yunani untuk obat bius. Kinetikakinesis, Yunani untuk gerakan.	NarkobaFarmasin, bahasa Yunani untuk obat bius. Dinamiadinamis Yunani untuk kekuatan.
Proses yang terlibat	Melepaskan Penyerapan Distribusi Metabolisme Pengeluaran	Interaksi obat dengan reseptornya. Efek obat.
Hubungan	Dosis obat yang diberikan-konsentrasi obat dalam darah	Konsentrasi respons obat dalam darah
Mengurus:	Kapan sebaiknya Anda minum obat? Dengan senyawa apa lagi ia dapat bereaksi? Apa cara terbaik untuk memberikan obat?	Di mana obat bekerja? Bagaimana cara kerja obat?

Apa itu farmakokinetik?

Farmakokinetik adalah bagian dari farmakologi yang berhubungan dengan proses yang terlibat dari saat obat atau obat dimasukkan ke dalam individu sampai mencapai tempat kerjanya di tisu. Ini adalah studi tentang pergerakan obat dalam tubuh, dari saat masuk, saat di dalam dan sampai dikeluarkan dari tubuh.

Farmakokinetik melibatkan peristiwa:

• Liberasi,
• UNTUKpenyerapan
• Ddistribusi,
• sayametabolisme dan
• DANekskresi obat,

dikenal dengan singkatannya LADME.

Pelepasan dan penyerapan obat

Obat biasanya datang dalam bentuk sediaan farmasi, yang terdiri dari zat aktif obat dan komponen manufaktur lainnya. Rute pemberian obat dapat berupa:

• Lisan
• Subbahasa
• Intramuskular
• Inhalasi
• Subkutan
• dubur
• topikal
• intranasal
• Subarakhnoid
• Intravena

Begitu berada di dalam tubuh, bahan aktif dilepaskan dan proses penyerapan obat dimulai. Misalnya, ketika tablet ditelan, ia memasuki lambung di mana ia hancur, larut dalam isi lambung, dan zat aktif dilepaskan.

Ketika obat larut dalam cairan gastrointestinal dapat melewati lapisan sel sel epitel dari saluran cerna ke sirkulasi portal, sirkulasi dari usus ke hati.

Metabolisme lintas pertama mengacu pada transformasi awal obat di hati. Begitu berada di sistem peredaran darah, obat harus melewati hati, yang merupakan organ eliminasi obat utama.

Distribusi

Setelah obat mencapai jantung, itu didistribusikan ke semua jaringan. Setelah penyerapan obat ke dalam sirkulasi sistemik melalui rute pemberian, obat diangkut oleh tubuh bebas atau terikat pada protein plasma.

Itu ketersediaan hayati mengacu pada fraksi obat yang diberikan yang mencapai aliran darah. Kami memiliki ketersediaan 100% dalam obat-obatan yang diberikan secara intravena.

Metabolisme obat atau biotransformasi

Modifikasi kimia xenobiotik dalam tubuh disebut biotransformasi, metabolisme, atau pembersihan.izin) metabolisme. Secara umum, semua reaksi biotransformasi terbagi dalam dua kategori:

• Metabolisme lintas pertama: meliputi reaksi fase 1, reaksi biotransformasi non-sintetis, seperti oksidasi, reduksi, hidrolisis.
• Metabolisme lintas kedua: meliputi reaksi fase 2, reaksi biotransformasi sintetik, seperti glukuronidasi, metilasi, asetilasi, konjugasi dengan asam amino atau dengan glutathione.

Eliminasi

Rute utama eliminasi adalah metabolisme hati dan ekskresi ginjal.

Peta Konsep Farmakokinetik

Apa itu farmakodinamik?

Farmakodinamik adalah ilmu yang mempelajari besarnya respon obat. Artinya, apa hasil, intensitas dan durasi efek obat dan bagaimana hubungannya dengan konsentrasi obat dan tempat kerjanya.

Efek obat pada tempat kerja

Agar suatu obat dapat memenuhi fungsinya, ia harus mengikat dan/atau berinteraksi secara kimia dengan molekul target, yang dikenal sebagai reseptor obat. Setelah obat berikatan dengan reseptor, hal berikut dapat terjadi:

• Membuka atau menutup saluran ion.
• Aktivasi atau penghambatan enzim.
• Aktivasi atau penghambatan reseptor nuklir.

Mekanisme kerja obat

Mekanisme kerja obat terdiri dari reaksi biokimia atau fisiologis yang diubah dengan adanya obat.

Misalnya, farmakodinamik omeprazole dijelaskan oleh fakta bahwa obat tersebut berikatan secara ireversibel dengan enzim ATPase dari potasium proton (pompa proton) dari sel parietal lambung, sehingga menghalangi sekresi asam lambung.

Mekanisme kerja adrenalin atau epinefrin adalah melalui pengikatan pada reseptor .₂ otot polos adrenergik bronkus. Ini menghasilkan pelebaran bronkus. Obat seperti adrenalin, seperti albuterol atau salbutamol, digunakan untuk meredakan bronkospasme yang terjadi pada asma.

Anda mungkin tertarik untuk mengetahui tentang Makanan dan nutrisi

Referensi

Rosenbaum, S. Farmakokinetik dan farmakodinamik Dasar: buku teks dan simulasi komputer terintegrasi. John Wiley & Sons. 2011.