Adenosin: apa itu dan apa efeknya pada tubuh

Pada tahun 1929, peneliti Drury dan Szent Gyorgyi mendemonstrasikan aksi adenosin dan bradikardia, dengan fokus utama pada sistem kardiovaskular, tetapi Feldberg dan Sherwood yang berhasil menunjukkan bahwa pemberian adenosin pada tingkat serebro-ventrikular dapat menyebabkan efek sedatif, sehingga mengusulkan bahwa adenosin dapat menjadi obat penenang. neurotransmiter.

Adenosin adalah nukleotida yang dibentuk oleh penyatuan adenin dengan cincin ribosa atau ribofuranosa melalui ikatan glikosidik -N9, perlu dicatat bahwa nukleotida ini memenuhi banyak fungsi yang sangat penting bagi organisme (p. g., peran yang relevan dalam proses biokimia).

Pada artikel ini kita akan berbicara tentang adenosin, dan agar kita dapat lebih memahami apa itu nukleotida, kami akan menjelaskan beberapa fungsinya dalam organisme dan juga fungsi reseptornya.

• Artikel terkait: "Jenis Neurotransmitter: Fungsi dan Klasifikasi"

Apa itu adenosin?

Apa yang kita kenal sebagai adenosin adalah nukleotida (yang merupakan molekul organik) yang dibentuk oleh penyatuan adenin (yang merupakan salah satu dari 4 basa nitrogen yang ditemukan dalam asam nukleat seperti DNA dan RNA) dengan ribosa atau cincin ribofuranosa (dikenal sebagai 'gula RIB' dan sangat relevan untuk makhluk hidup) melalui ikatan glikosidik -N9 (bertanggung jawab untuk menghubungkan satu karbohidrat dengan karbohidrat lainnya). molekul; berada dalam hal ini adenin dengan ribosa).

Di sisi lain, adenosin adalah purin endogen (basa nitrogen) yang disintesis oleh degradasi beberapa asam amino seperti metionin, sia-sia, treonin atau isoleusin, serta AMP (adenosin monofosfat).

Itu adalah penyelidikan Sattin dan Rall yang menunjukkan tindakan adenosin di Sistem syaraf pusat (CNS) ketika mereka mengamati bahwa nukleotida ini dapat menginduksi peningkatan AMP siklik (cAMP) pada irisan jaringan otak mamalia, dan juga methylxanthines mampu bertindak sebagai antagonis adenosin.

Karya-karya selanjutnya, seperti karya Snyder dan rekan-rekannya, mengkonfirmasi hipotesis bahwa adenosin dapat memberikan tindakan modulator baik dalam proses pada tingkat biokimia jaringan saraf maupun dalam proses lain yang terkait dengan transmisi saraf.

Penyelidikan lain yang lebih baru telah mengembangkan hipotesis tentang hubungan efek beberapa obat dengan aktivitas adenosin dalam sistem saraf simpatik, di antaranya adalah turunan opiat dan juga benzodiazepin.

• Anda mungkin tertarik: "Bagaimana cara kerja neuron?"

Apa fungsi adenosin dalam tubuh?

Adenosin sangat penting untuk berfungsinya tubuh, karena itu memainkan peran yang sangat penting dalam proses biokimia, seperti transfer energi dalam bentuk ATP (adenosin trifosfat, nukleotida esensial untuk memperoleh energi seluler) dan ADP (adenosine disphosphate, nukleotida yang akan menjadi bagian non-fosforilasi dari ATP).

Nukleotida adenosin dan adenin (ADP, ATP dan AMP), selain memainkan peran penting dalam fungsi organisme yang benar baik pada tingkat biokimia dan fisiologis, termasuk partisipasinya dalam beragam proses metabolisme seluler, juga memenuhi fungsi lain, dan itu adalah bahwa adenosin dapat mengerahkan tindakan modulasi baik di proses yang terkait dengan neurotransmisi seperti dalam proses biokimia jaringan tersebut sangat tegang.

Penting untuk digarisbawahi bahwa fungsi penting yang dimainkan adenosin sebagai neuromodulator dalam sistem saraf pusat (SSP) adalah berkat interaksi dengan reseptornya yang dikenal sebagai Alpha1, Alpha2A, A2B dan A3 yang didistribusikan ke seluruh tubuh untuk menghasilkan berbagai proses seperti bronkokonstriksi, vasodilatasi atau imunosupresi, di antara fungsi lainnya.

Adenosin juga memiliki efek penghambatan dan bahkan obat penenang pada aktivitas saraf. Faktanya, ketika kafein berhasil mengurangi tidur, itu melalui blokade beberapa reseptor adenosin, karena bahwa itu adalah adenosin yang bertanggung jawab untuk meningkatkan tidur non-REM (terutama pada fase IV) dan juga tidur REM. Ketika penghambat adenosin yang diturunkan (deoxycoformycin) diterapkan, tidur non-REM meningkat.

Berkenaan dengan peran adenosin dalam keadaan terjaga, masih terlalu dini untuk memberikan hasil yang lebih konklusif, karena meskipun telah diamati bahwa mereka berada pada tingkat Reseptor adenosin A1 meningkat setelah malam kurang tidur non-REM, juga ditemukan bahwa kadar adenosin tidak meningkat setelah 48 jam kurang tidur. perampasan.

• Artikel terkait: "Potensial aksi: apa itu dan apa fasenya?"

Fungsi reseptor adenosin

Penting untuk dicatat bahwa peran yang dimainkan oleh adenosin sangat penting untuk berfungsinya neuron otak untuk berkembang, karena Ini bertanggung jawab untuk mengendalikan proliferasi sel dan juga merupakan mediator peradangan.. Selain itu, reseptor adenosin, yang dikenal sebagai "A2A", pada permukaan sel memainkan peran yang relevan dalam menjalankan fungsi-fungsi yang baru saja kita sebutkan.

Demikian juga, reseptor adenosin bertanggung jawab untuk mengatur kekebalan, kardiovaskular, dan sistem tubuh utama lainnya; selain bertugas mengatur sekresi neurotransmiter. Ketika aktivasi reseptor adenosin A2A ini terjadi, itu adalah ketika: aktivasi protein G intraseluler diinduksi dan, segera setelah itu, pembawa pesan kedua diaktifkan.

• Anda mungkin tertarik: "Sinapsis: apa itu, jenis dan fungsinya"

Peran reseptor adenosin dalam kecanduan zat psikostimulan

Adenosin snips (AR), berada dalam keluarga protein G yang diketahui ditemukan digabungkan ke reseptor dan terdiri dari 4 anggota, yang dikenal sebagai reseptor A1, A2A, A2B dan A3. Semua reseptor ini didistribusikan dengan sangat luas, karena mereka dapat ditemukan di semua organ dan semua jaringan tubuh manusia; Terutama adenosin biasanya berikatan dengan afinitas yang lebih tinggi pada reseptor A1 dan A2AOleh karena itu, sebagian besar tindakan farmakologis disebabkan oleh dua reseptor ini.

Di sisi lain, reseptor A1 dan A2A melakukan tindakan yang berlawanan pada tingkat biokimia, dan sementara reseptor A1 berhasil mengurangi akumulasi AMPc (adenosin siklik monofosfat) pada saat mengikat protein Gi/Go, A2As, bertanggung jawab untuk meningkatkan akumulasi cAMP dalam sitoplasma sel karena mereka digabungkan ke G dan Golf.

Sampai saat ini, para peneliti telah dapat mengamati bahwa reseptor adenosin ini berpartisipasi dalam berbagai respons fisiologis, termasuk peradangan, nyeri dan juga vasodilatasi, di antara yang lain. Selanjutnya, dalam sistem saraf pusat (SSP), reseptor adenosin A1 didistribusikan secara luas ke seluruh otak kecil, hipokampus, dan korteks; sedangkan reseptor A2A pada dasarnya terletak di bulbus olfaktorius dan di striatum. Terakhir, reseptor A2B dan A3 biasanya ditemukan pada tingkat ekspresi yang rendah.

Di sisi lain, di bidang psikofarmakologi telah ditemukan bahwa adenosin, melalui aksi adenosin Reseptor A1 dan A2A mampu memodulasi neurotransmisi dopaminergik antagonis dan dengan demikian memberi penghargaan sistem. Selain itu, terdapat penelitian yang mendukung hipotesis tentang potensi antagonis A1 sebagai a strategi yang efektif untuk melawan efek yang disebabkan oleh zat psikostimulan.

Ada juga studi eksperimental yang mendukung hipotesis bahwa heterodimer A2A/D2 ikut bertanggung jawab atas memperkuat efek zat-zat yang memiliki kekuatan psikostimulanseperti amfetamin atau kokain. Secara umum, dimungkinkan untuk menemukan hasil yang mendukung hipotesis bahwa modulasi rangsang A1 dan A2A bisa menjadi alat yang menjanjikan untuk melawan kecanduan zat psikostimulan.

Sehubungan dengan zat perangsang lainnya, tetapi dalam hal ini dengan daya rangsang yang lebih rendah dan, tentu saja, lebih sedikit berbahaya bagi kesehatan seperti yang disebutkan di atas, seperti yang termasuk dalam kelompok methylxanthine: teofilin (teh), kafein (kopi) dan theobromine (kakao), telah diamati bahwa mekanisme kerjanya adalah melalui penghambatan reseptor A1 dan A2 dari adenosin. Reseptor A1 bertanggung jawab untuk memediasi penghambatan ini yang diberikan oleh adenosin pada pelepasan neurotransmiter seperti dopamin, asetilkolin atau glutamat, antara lain.

Ketika seseorang mengkonsumsi kafein, zat ini memblokir reseptor A1, sehingga melepaskan efek penghambatan adenosin pada neurotransmisi. Melalui kontrol penghambatan inilah adenosin memberikan mekanisme yang kafein, serta lainnya xanthines, mampu meningkatkan kewaspadaan, konsentrasi dan perhatian baik secara fisiologis dan psikologis. Selain itu, telah diamati bahwa kafein dapat meningkatkan pelepasan asetilkolin di korteks prefrontal, juga meningkatkan aktivitas di tingkat kortikal.