大脳基底核：解剖学と機能

大脳基底核 それらは人間の脳の最も原始的な構造の一部です。

これらの神経細胞のグループは、暗黙の学習、インセンティブシステム、および 動きを実行しますが、脳のすべての部分と同様に、システムの他の部分と協調して機能します 非常に緊張しています。

この記事では、大脳基底核とは何か、それらが実行する機能、それらの解剖学的および機能的特徴、そして それらに影響を与える主な神経疾患のいくつかは、簡単な方法で要約して説明し、簡単に説明できるようにします 理解する。

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大脳基底核とは何ですか？

大脳皮質は、人間の脳の最も目に見える部分であり、最もよく知られています。 2つの半球、および4つの葉（前頭葉、頭頂葉、側頭葉、後頭葉）への分割は、古くから知られており、研究されてきました。

しかし、人間の脳は複雑な器官であり、その中にさまざまな構造と下部構造を持っています。 身体的および認知的機能の機能と維持のための基本であり、多数の参加 スコープ。 これらの例 脳の一部 これらは、この記事で扱う海馬、大脳辺縁系、または核のセットです。 大脳基底核.

大脳基底核は、大脳辺縁系と第三脳室の周りにある相互接続された皮質下核のセットと呼ばれます。 それらは視床の両側、側頭葉のレベルにあります。

これらは灰白質の塊です; つまり、ニューロンの一部ではない領域 有髄）大脳皮質や視床など、脳の他の領域と多数の接続があり、両方のレベルで 影響の時点での影響 （彼らは他の脳の領域から情報を受け取ります）。

したがって、灰白質は、細胞核を見つけるニューロンの一部であるニューロン体の存在を示します。 これは、大脳基底核と灰白質が優勢な残りの脳領域の両方にあることを意味します ニューロンによって運ばれる情報処理タスクが実行されます、軸索の存在を示す白質の領域で起こることとは異なります。

大脳基底核は、脳の中心近く、大脳皮質の下、およびその周辺の領域に分布しています。 間脳、およびそれらの場所のために、それらは自動と自発の間にある行動において役割を果たします。 それらの間には、大脳皮質と皮質下領域を伝達する軸索（つまり白質）のセットである内包が通過します。

ザ・ 主な神経伝達物質 これらの脳領域で作用するのは興奮性シナプス後ドーパミンであり、 GABA 抑制性成分として、それらが作用する核と神経回路に応じて異なる効果があります。

大脳基底核の主成分

それらの相互接続を考えると、核のセットと見なされているにもかかわらず、 大脳基底核はいくつかの異なる下部構造で構成されています そして実際、それらの間のスペースを修復することは物理的に簡単です。 以下に、この一連の脳構造の主な構造を示します。

1. 横紋筋

線条体は、大脳基底核の主要な情報受信エリアと見なされます. 言い換えれば、それはさまざまな脳の領域から多数の投影を受け取り、情報を統合してそれを操作する領域です。 それは、主にからの入力を受け取ることに責任がある新横紋核（尾状核と被殻で構成される）で構成されています 黒質線条体路、およびレンズ核（被殻と淡蒼球で構成される）は、他の核へのメッセージの送信により重点を置いています 脳。

2. 尾状核

前頭葉の下にあり、後頭部に関連していますこの構造は、何かが正しく機能していないことを警告する警戒感や動機付けに関連しています。 これは、前頭葉、特に眼窩前頭皮質との接続によるものです。

3. 被殻

自動化された動きの制御における基本的な要素であり、尾状核の下に位置し、前部ゾーンによって結合されています。 顔や手足の動きにリンク.

4. 淡蒼球

間脳に由来し、被殻と内包の間に位置します. この場合、視床と黒質に情報を伝達するために使用される有髄ニューロンがあります。

5. 黒い物質

下にあります 視床、 の中に 脳幹、この構造は、脳内のドーパミンの主な供給源の1つであることが知られています。 脳の報酬系に積極的に参加します。 線条体（黒質線条体の一部を形成する）との関連で、それはまた、四肢と目の両方の細かい動きの制御において非常に重要です。

6. 側坐核

淡蒼球の下に位置し、腹側被蓋野から信号を受信し、淡蒼球に信号を送信します. この核は、大脳辺縁系と関係があり、薬物や慣れによって強化された行動の維持に関与しています。

7. 視床下核

中脳と視床の接合部にあります、視床下核に与えられる主な機能は、運動機能を調節することです。

8. 赤い物質

この構造 小脳および脊髄との重要な接続を維持します**** l、特に運動協調性に関連しています。 具体的には、腕と肩の制御に特別な関連性があります。

大脳基底核の機能

その構成要素の説明で観察されたように、 大脳基底核の機能は多様であり、私たちの生活の多くの重要な側面に参加しています. 彼らが参加している側面を概観すると、彼らの主な機能のいくつかは次のとおりであると言えます。

1. 自発的な動きの計画、統合、管理

大脳基底核が最もよく知られている機能の1つは、自発的な運動行動の調節と管理です。 皮質線条体回路を介して作用し、 それらは、実行される動きを抑制または選択する無意識のフィルターとして具体的に機能します、特に体の姿勢を制御し、手足の細かい/正確な動きを調整するのに役立ちます。

大脳基底核を使用すると、運動の終わりをマークし、シーケンスを計画し、必要に応じて修正することができます。

2. 手続き学習

大脳基底核が存在する別の側面 卓越したパフォーマンスを持っているのは、手続き型学習と行動の自動化です. このタイプの学習は、運転、タッチに必要なアクションなどの一連のアクションの実行に慣れることができるものです。 他の人に向けることができるように注意力のあるリソースの管理を可能にする器具、シェービングまたは縫製 必需品。

3. 実行機能

大脳基底核は実行機能にも積極的に関与しています. 具体的には、処理速度の維持、認知計画、問題解決戦略の策定に貢献します。 同様に、大脳基底核と眼窩前頭皮質との接続により、大脳基底核は行動抑制の能力に関与します。

4. 感情的および動機付けの行動への参加

上で述べたように、 側坐核などの一部の大脳基底核は、大脳辺縁系および脳の報酬系に接続しています、その重要性を考えると ドーパミン管理. したがって、大脳基底核は、感情的な行動や、薬物や刺激によって生み出される強化に関与していると考えることができます。

たとえば、大脳基底核は両方で非常に重要な役割を果たします 古典的条件付け のように オペラント条件付け.

大脳基底核の問題に関連する障害

見てわかるように、これらすべての要素と機能は、大脳基底核を生物の正しい機能のための基本的な要素にします。

だが...、 怪我や出来事が原因でこれらの核が調整されたり、本来のように機能しなくなったりするとどうなりますか？ その場合、以下の問題や障害のいくつかを見つけることができます。一般的に、運動低下または運動亢進の問題、つまり運動に関連する問題を治療します。

1. パーキンソン病

大脳基底核の機能不全に由来する最も一般的で最もよく知られている障害は、パーキンソン病です。 この障害の最も認識できる症状は、パーキンソン症候群または安静時の振戦です。 同様に、筋肉のこわばりや自発的な動きの喪失も現れます。 顕著な動作緩慢または運動速度の低下および歩行障害を伴う。

この障害は、特に黒質線条体のドーパミン作動性細胞の変性と死の前に発生します、ドーパミンの伝達が大幅に失われ、情報が運動皮質に到達しません。

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2. ハンチントン舞踏病

これは、染色体番号4の優性遺伝子の変化によって引き起こされる神経変性遺伝性疾患です。、完全な浸透度で。 運動亢進症状を引き起こします：この病気は、制御されていないダンスのような動き（したがって舞踏病と呼ばれます）を引き起こし、実行機能と記憶の重大な喪失を引き起こします。 赤字は主に尾状核のニューロン、特にGABA作動性およびコリン作動性ニューロンの死によって引き起こされます。

3. 精神的自己活性化症候群の喪失

上記のように、大脳基底核は個人的な動機に関連しています。 したがって、これらの領域での怪我は、この点で深刻な影響を与える可能性があります。、精神的な自己活性化またはPAPの喪失の症候群のように。

この障害は、純粋な精神的無動症または行動の開始または維持の喪失としても知られていますが、 それに苦しむ人々に極端な受動性を生み出し、興味を持つ能力、自発性を失い、 動機。 苦しんでいる人は自分の赤字を認識できるので、それは現れません 病態失認、しかし彼らは彼らを大いに無視している。

4. チック症とトゥレット症候群

これらの障害では、 トウレット症候群、のプレゼンテーションによって特徴付けられる 無意識のうちに実行される非常にステレオタイプな動き、発声、ジェスチャーまたは行動、大脳基底核の深刻な関与があります。 より具体的には、これらの障害は被殻の問題に関連している可能性があると考えられています。

5. その他の関連障害

これらの障害とは別に、大脳基底核の変化は通常、多くの心理的問題で発生します。 たとえば、 強迫性障害 または ADHD これらの脳システムの変化は現れる可能性があり、実際に現れます。

書誌参照：

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