遺伝子と染色体の違い
A 遺伝子 タンパク質またはRNAをコードするのはデオキシリボ核酸（DNA）の一部です。 A 染色体 これは、多くの遺伝子が見られるDNAのパッケージングに対応する核構造です。 言い換えれば、染色体はDNAの大部分であり、遺伝子を介して発現される生物の遺伝情報を担当する分子です。
| Gen | 染色体 | |
|---|---|---|
| 定義 | 継承の機能単位 | 線形DNAパッケージ構造 |
| ロケーション | 染色体上 | 細胞核内 |
| 組成 | DNA | クロマチン：DNAとタンパク質 |
| タイプ |
構造遺伝子 調節遺伝子 特殊な遺伝子 構成遺伝子 偽遺伝子 |
セル内の機能に応じて：
セントロメアの場所によると：
|
| 例 |
ACTB遺伝子：アクチン遺伝子。 BRCA1遺伝子：腫瘍抑制遺伝子。 INS遺伝子：インスリン遺伝子。 |
ホモサピエンス：46染色体 ハツカネズミ：40染色体 ニシゴリラ：48染色体 |
遺伝子とは何ですか？
遺伝子は遺伝の機能単位です。 遺伝子は次のように定義されます DNA配列セグメント タンパク質、タンパク質変異体のセット、またはタンパク質を生成しない構造RNA分子に対応します。
ヒトゲノムプロジェクトは、 人間は彼のゲノムに20,000-25,000の遺伝子を持っています DNAの30億塩基対で。 ミバエ キイロショウジョウバエ 1億3700万塩基対と植物に約14000の遺伝子があります シロイヌナズナ 約を所有しています。 DNAの1億4200万塩基対に26000の遺伝子。
存在する真核細胞の遺伝子：
- プロモーター地域：タンパク質をコードする配列に先行するDNA配列。 遺伝子の転写を制御する領域です。
- コーディング領域：mRNAに転写されたDNA配列は、後でアミノ酸配列に翻訳されます。
- エクソン： 決定的なメッセンジャーRNAで発生するDNA配列。
- イントロン：メッセンジャーRNAで除去される中間配列。
遺伝子の種類
遺伝子には次の種類があります。
- 構造遺伝子：細胞の細胞骨格で重要なアクチンタンパク質をコードするACTB遺伝子として。
- 調節遺伝子：それらは他の遺伝子の転写を調節するタンパク質をコードします。
- 特殊な遺伝子：特定の細胞でのみ発現する遺伝子。 たとえば、赤血球前駆細胞のグロビン遺伝子。
- 維持遺伝子または構成的 （英語の ハウスキーピング遺伝子）：これらは、細胞内で転写が一定であり、細胞の基本的な機能を果たす遺伝子です。
- 偽遺伝子：それらは機能しない遺伝子であり、突然変異の蓄積の結果です。
遺伝子機能
遺伝子は、種の特徴を決定する情報を含む要素です。 それらはまた細胞の発達と機能を制御します。 たとえば、ヒト17番染色体上のBRCA1遺伝子は、ゲノムの安定性を維持し、腫瘍抑制因子として機能するタンパク質をコードしています。
染色体とは
染色体は核内に見られる糸状の構造で、DNAとタンパク質で構成されています。 生物の各種の真核細胞は、特徴的な固定された一定数の染色体を持っています。 たとえば、彼 ホモサピエンス 23対の染色体または46の染色体があります。
細胞が分裂し始めると、顕微鏡下で染色体が見えます。 特定の種では、染色体は、その数、サイズ、セントロメアの位置、およびバンドパターンによって識別できます。 ザ・ 核型 それは人間の染色体の数と外観です。
有性生殖がある生物では、性細胞または配偶子はその種の染色体のセットを1つだけ持っています。つまり、それらは一倍体です。 たとえば、人間の場合、卵子には23の染色体があり、精子にも23の染色体があります。
染色体の数は、生物の複雑さとは関係ありません。たとえば、ヒトの体細胞には46の染色体があり、マウスには42、ウシには60の染色体があります。
染色体構造
各染色体には次のものがあります。
- と呼ばれるナローイング セントロメア;
- として知られている最終的な極端 テロメア;
- 2本の腕、1本は小さいまたは アームp （フランス人による プチ）と長いものまたは その腕.
染色体の種類
性別が異なる生物では、染色体は次のように分類されます。
- 体細胞染色体：性別に関係なく、種の個体間で同一の染色体です。 人間には22対の体細胞染色体があります 相同染色体.
- 性染色体：それらは、個人の性別を決定する染色体のペアです。 人間の場合、X染色体（XX）のペアは、個人が女性であると判断し、X染色体とY染色体（XY）は、個人が男性であると判断します。
さらに、染色体はセントロメアの位置に従って次のように分類できます。
- メタセントリック染色体：セントロメアは染色体の真ん中にあります。
- サブメタセントリック染色体：セントロメアは一方の端にあります。
- アクロセントリック染色体：セントロメアは極限に非常に近く、非常に小さなpアームを生成します。
- テロセントリック染色体：セントロメアはまさに極端です。
染色体機能
染色体の主な機能は 核内のDNAパッケージング. 人間のDNAは30億以上の塩基対で構成されており、これを拡張できれば2メートルの長さになりますが、核の長さはわずか0.000006メートルです。
染色体異常
種の染色体数に変化がある染色体異常は異数性として知られており、その中には次のものがあります。
- トリソミー：細胞内の余分な染色体の存在によって与えられます。 たとえば、ダウン症または21トリソミーは、正常な2つのコピーではなく、21番染色体の3つのコピーを持つことを特徴としています。
- 一染色体：細胞内に染色体がないことによって与えられます。 たとえば、ターナー症候群では、単一のX染色体を持つ45本の染色体しかありません。
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ベネズエラ科学研究所（IVIC）で生化学の博士号を取得し、ベネズエラ中央大学で生物分析の学位を取得しています。
