減数分裂の重要性は何ですか？

ご存知かもしれませんが、人体の細胞は有糸分裂と減数分裂の2つのプロセスで分裂する可能性があります。減数分裂は特殊なタイプの分裂ですo 細胞の再生 これは、哺乳類では、卵子と精子の形成を可能にします。このタイプの細胞分裂は、私たちの配偶子の作成にとって非常に重要であり、受精中に結合することによって、それらは健康な胚を生成することができます。

教師からのこのレッスンでは、 減数分裂の重要性は何ですか、個人とその子供たちの健康の両方のために、そして種とその経時的な改善の観点から。もっと知りたい場合は、読み続けてください！

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インデックス

減数分裂とは何ですか？ -簡単な定義
減数分裂の重要性は何ですか？ -染色体数の削減
減数分裂が非常に重要であるもう1つの理由である遺伝的多様性

減数分裂とは何ですか？ -簡単な定義。

減数分裂は細胞再生の一種です それはいくつかを可能にします 配偶子と呼ばれる細胞 （それぞれ女性と男性の卵子と精子）。配偶子は生殖に特化した細胞であり、非常に特殊な特性を持っています。しかし、すべての中で最も特別なのは、それらが私たちの残りの細胞の半分のDNAを持っているということです体。

以下で見るように、減数分裂は可能にするだけではありません 染色体コピー数の減少 配偶子では、受精中に結合すると、正しい数の染色体を持つ個体が生成されます。そうでない場合、受精が行われるたびに、染色体の数は2倍になります。減数分裂の間、と呼ばれる非常に重要なプロセスがあります 遺伝子組換え、そのタスクは、両方の染色体の遺伝子を「混合」して、新しい組み合わせを生成することです（生物学ではこれは 遺伝的多様性）その後、子孫に送信することができます。それは作るようなものです コラージュ 私たちの遺伝子（私たちの母と父から受け継いだ）の、新しい組み合わせを生成し、私たちの子供たちにそれを渡します。

教師からのこの他のレッスンでは、さまざまなことについてもっと学ぶことができます細胞再生の種類.

減数分裂の重要性は何ですか？ -染色体数の減少。

私たちの体を構成する細胞は、23本の染色体（23本の相同染色体）の2つのペアで構成されており、一方は母親から、もう一方は父親からのものです。これらは、順番に、母親と父親から来た23対の染色体を持っていたので、これらの細胞は直接結合して私たちを形成し、2倍の数になります染色体！このために、自然は特別なタイプの部門を発明しました。

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染色体の数を23に減らします そしてそれは配偶子を作るためにのみ生産されます： 減数分裂.

減数分裂の間、最初の細胞（卵祖細胞と呼ばれる）は染色体を複製します。このようにして、2つの染色体（父方と母方）の2つのコピーを持つ初代卵母細胞と呼ばれる別の細胞を取得します。さて、最初の減数分裂が起こり、この細胞は2つに分裂し、1つの細胞が1つを取ります各染色体（極体）のコピーともう一方は各染色体（卵母細胞）のもう一方のコピーを取ります二次）。この二次卵母細胞は二次減数分裂を経て、成熟卵子と別の極体を発生させ、これらの細胞のそれぞれが染色体を持っています。このようにして、2つの染色体のコピーが2つあるセルから始めて、染色体のコピーが1つしかないセルに到達するように管理します。その後、これらのセルのうちの2つ（卵子と精子）受精中に融合し、形成された接合子の染色体数は正常に戻ります。各染色体のコピーが2つあり、1つは母親から、もう1つは父親からのものです。極体は後で削除されますが、それらについて詳しく知りたい場合は、私たちの記事「極体：定義と機能」を確認することをお勧めします。

それは非常に重要です 染色体数の減少 正しい。減数分裂または染色分体の分離（染色体の各腕）のサイクルの場合が適切でなく、染色体の数が正しくなく、より多いまたは少ない可能性があります正常。セルが持っているこの状況 染色体の数が間違っていると異数性と呼ばれます、および複数の染色体のコピーが1つ（トリソミー）、1つ未満の染色体のコピーが1つ（一染色体）、または染色体のペアが欠落している（nullisomy）ために発生する可能性があります。ほとんどの場合、これはダウン症やターナー症候群などの深刻な障害を引き起こします。

減数分裂が非常に重要であるもう1つの理由である遺伝的多様性。

すでに述べたように、減数分裂の間、 減数分裂組換え. この過程で、私たちが父と母から受け継いだ各染色体の2つのコピー（相同染色体と呼ばれる）が結合し、遺伝物質を交換します。髪の色、目の色、身長をそれぞれ決定する3つの遺伝子A、B、Cを持つ母体の染色体があると想像してみてください。相同な父方の染色体には、これら3つの同じ遺伝子（髪の色、目、身長）もありますが、A、B、Cではなく、1、2、3の遺伝子があります。組換えの間に、これらの遺伝子は交換され、新しい組み合わせが生成される可能性があります。想像してみましょう：A、2、3。その配偶子が個体を形成するとき、その個体は、その配偶子を形成した親とは異なる髪の色、目、および高さの遺伝子の新しい組み合わせを持ちます。

このプロセスはで発生します 減数分裂I、各染色体のコピーが2つあるため、2対の相同染色体間で同時に交換が行われます。さらに、染色分体（染色体の各腕）の分離はランダムであるため、どの組み合わせがどの組み合わせに伝達されるかは不明です。 次の世代.

胚珠と胚珠を形成する染色分体の組換えとランダム選択のこのすべてのプロセス受精する精子は、ユニークでランダムな非常に特別な組み合わせを作り出します。繰り返し不可能。すべての人間が持っている遺伝子のさまざまな組み合わせのこの「カタログ」は、生物学で呼ばれています 遺伝的多様性。 種の遺伝的多様性は非常に重要です。 自然な選択 彼は最良の組み合わせを選んでいます。このようにして、種は進化し、それらが住む環境や条件によりよく適応するようになっています。遺伝的多様性が多ければ多いほど、自然淘汰が見つける組み合わせが多くなり、そのうちの1つが最良である可能性が高くなります。

このトピックについてもっと知りたい場合は、ここにビデオレッスンを残します遺伝学とは.