CENTRIOLOS：機能、特性、構造

個人の生涯を通じて、彼らの 細胞は死にかけている そして、自分自身を維持するために、彼らは細胞分裂の過程で2つの娘細胞に分裂する必要があります。 ただし、このプロセスを適切に実行するには、一連の 細胞構造 それらの機能を正しく果たします。 これらの構造の中には、中心小体として知られる構造から生じる有糸分裂紡錘体があります。 教師からのこのレッスンでは、 中心小体とは何か、それらの機能、特徴、構造. それらについてもっと学ぶために以下を読んでください！

中心小体は典型的な構造です ほとんどの 真核細胞 そしてそれらはチューブリンタンパク質からなる微小管で構成されています。

中心小体は順番に構成されます 2つの構造 のような細胞の基本です 中心体 細胞分裂で作用し、 基底小体 繊毛とべん毛、さまざまな機能を実行する構造を形成します。

中心小体と基底小体の両方が同じ分子構造を持ち、 それらは交換可能です つまり、細胞内では、中心小体が膜に移動して繊毛を形成し、基底小体が細胞内に移動して中心体を形成する可能性があります。

The 関数 中心体の中心小体の それらを整理し、 基底小体でのその機能は、繊毛とべん毛の軸糸または骨格を形成する微小管を組織化して形成し始めることです。

ヒトの真核生物では、成熟した中心小体または基底小体は、 高さ150〜500 nm（変動が大きく、どのように確立されるかは不明）、直径約250 nmの場合、 そんなに、 中心小体と基底小体は最大のタンパク質構造の2つです 真核細胞の。

中心小体の壁はによって形成されます 9つの微小管トリプレット 縦方向に配置され、すべて同じ方向に向けられ、微小管上の端が一部を形成します 円柱と他の端は少なく、中心小体または基底小体の遠位端と近位端を形成します。つまり、それらは構造です。 分極。 ただし、この構造 すべての生物で満たされているわけではありません、たとえば、9ペアあるいくつかのハエの胚、または線虫のように C。 エレガンス、9つの単純な微小管があります。

微小管トリプレットでは、1つだけが完全であり、 13のプロトフィラメント （一緒に組み立てられた13本のチューブリンフィラメントによって形成されます）。 この完全な微小管は微小管Aと呼ばれますが、微小管BとCは不完全で、10個のプロトフィラメントのみで構成され、Aのプロトフィラメントと3個を共有しています。 中心小体の遠位端では、微小管AとBのみが到達し、Cは短くなります。 若い中心小体の近位端では、カートのような構造が形成され、9つの微小管トリプレットを編成および組み立てるのに役立ちます。

細胞の中心体は 1つは成熟し、もう1つは未成熟の2つの中心小体によって形成される構造。 成熟した中心小体は、遠位および亜結晶付属肢を構成するタンパク質構造を有し、原形質膜に関連するのは遠位付属肢である。 成熟した中心小体が膜の近くに移動するときに繊毛の基底小体を形成し、サブクリスタルは 微小管。

基底小体も 遠位端に一種の虫垂があります、しかしこの場合、それらは基底足および接続または遷移繊維と呼ばれ、それらの近位端には横紋筋の毛様体の根があります。 これらの付属肢は、基底小体がそれ自体を原形質膜に固定するのを助け、横紋筋は基底小体の細胞構造を組織化するのを助けます。

画像：植物と動物の歴史のアトラス

中心小体は、真核細胞とその適切な機能のためにいくつかの機能を持っています。 これらの機能の中には次のものがあります。

中心体の形成

中心体は動物細胞の主要な要素であり、 細胞質ゾルの微小管を形成し始めるのに役立つ、 微小管核形成として知られるプロセス。 中心体は、中心小体周囲の物質を形成する分子の雲に囲まれた中心小体のペア（1つは成熟したものと1つは未成熟なもの）で構成されています。 証拠は、中心小体が中心小体の材料を動員するものであるため、中心小体の組み立てに責任がある可能性があることを示しています。 中心周囲マトリックスにあり、実際に核形成に役立つチューブリンタンパク質のガンマサブユニットのリング 微小管

中心小体とそれらを取り巻く中心小体周囲の物質は、動物細胞の細胞分裂中に最も重要な役割の1つを果たします。 有糸分裂紡錘体を構成します。 しかし、それはすべての細胞で同じではなく、ニューロン、上皮細胞、および筋細胞では、中心体が主要な微小管核形成因子ではないことがわかっています。 中心体は、植物や酵母の細胞にも存在しません。 有糸分裂紡錘体 それは中心小体がない状態で構成されています。

繊毛形成または毛様体形成

The 繊毛それは 原形質膜の表面の可動性または非可動性プロセス いくつかの真核細胞の。 それらは、次のような重要な機能を実行します。 微生物や粘液の動きに対する防御 呼吸面では、卵管によって形成された卵母細胞の変位、または聴覚装置や他の感覚器官の感覚機能。 その形成は、各トリプレットの微小管AおよびBの重合によって生じる伸長によって基底小体から起こります。

細胞が細胞分裂を終えると、古い中心小体が原形質膜に向かって移動し、繊毛を形成する基底小体になります。 気管、上衣、卵管の細胞など、自由表面に何千もの繊毛がある細胞があります。 これらの細胞で独立した繊毛を形成するには、基底小体が細胞表面に移動し、 アクチンミクロフィラメントなどの細胞骨格の他の要素 微小管。

繊毛の存在は細胞の分裂と両立しないので、細胞が分裂しようとしているときにこれらを分解し、このプロセスが終了したら再び組み立てる必要があります。 この分解は、基底小体が有糸分裂紡錘体形成中に中心小体に干渉しないように起こると考えられています。

細胞の非対称性

非対称分裂では、両方の娘細胞の間に不均等な分布があり、このタイプの分裂には中心小体が必要です。 それらは有糸分裂紡錘体の正しい方向に貢献します。 非対称性を作成する別の方法は、どの娘細胞が最も古い中心小体をとるかによって異なります。

最も古い中心小体は、最も若い中心小体を取り囲む分子とはわずかに異なる分子で囲まれているようであり、幹細胞が 娘細胞は、メッセンジャーRNAやさまざまな因子など、中心小体のいずれかの中心小体周囲物質に関連するさまざまな分子です。 それ 音声文字変換の開始と維持に役立ちます。

観察された1つの仮説は、最も古い中心小体を持つ中心体を捕らえることができた細胞が、最初に繊毛を発達させることになるというものです。 これらは、環境内のさまざまな信号に早期に応答するのに役立ちます。つまり、この不均一な分布により、2つのセル間で異なる動作が発生する可能性があります。 娘。

細胞組織

中心体が細胞の細胞質ゾルに位置し、細胞の中心体を構成する位置は、 多くの細胞の組織を決定し、 または、細胞の移動を可能にします。これは、細胞の前進する前部と後部を区別するのに役立つためです。 たとえば、中枢神経系の星状細胞（ニューロンを助ける細胞）では、 ゴルジ体 中心体の作用により、細胞の前進する前部に向かって配置されます。 しかし、線維芽細胞では、中心体の作用のおかげで、細胞核は細胞の最も尾側の部分に配置されます。

細胞内の中心小体と中心体の両方の位置は、微小管とアクチンミクロフィラメントの間の相互作用によって決定されるようです。 細胞内の中心体の位置は、それが生成する微小管と 原形質膜の内面に位置し、のマイクロフィラメントで構成されている細胞皮質 アクチン。

ただし、核膜の一部であるタンパク質との相互作用により、中心体が細胞核の近くに位置し、この位置に固定されることがあります。 他の真核細胞では、中心体と核膜の関係は繊維によるものです 横紋筋と呼ばれる中心小体に関連するタンパク質は、両方の結合として機能します 構造。

胚発生の始まり

受精過程で2つの一倍体細胞が融合した後、 精子残ります 中心小体 これはべん毛の基底小体に由来します。 この中心小体は、胚珠に見られる中心小体周囲の物質を動員して中心体を形成します。

この新しく形成された中心体は、 微小管システムの核形成と組織化 2つの前核（両方の配偶子の一倍体核）の移動と融合に必要な細胞。 後で、それは分裂し、細胞の最初の分裂を実行する責任がある有糸分裂紡錘体を形成します。

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