突然変異の分類

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ザ・ 遺伝情報 生物のは私たちに「書かれている」 DNA、私たちが遺伝子と呼ぶもので。 遺伝子に含まれる情報が安定して変化し、いわゆる突然変異が発生することがあります。 教師からのこのレッスンで見るように、遺伝子が持つことができる変化または突然変異 それらは、個人の体または個人の体の中で、さまざまなタイプであり、さまざまな超越性を持っている可能性があります 種。 あなたが知りたい場合 遺伝子変異の分類 とその可能な効果、私たちはあなたが読み続けることを勧めます！

この突然変異の分類から始めるために、それらの構造的効果に従って行われる選択について話すことから始めます。 遺伝的変異は、個人の遺伝的構造が2つの大きなグループにどのように変化するかに従って分類できます。 遺伝子配列の変化（小規模突然変異と呼ばれる）または構造に影響を与える突然変異 染色体。 遺伝子と染色体の違いがよくわからない場合は、次のレッスンを確認してください。 染色体構造.

• 小規模な突然変異. 小規模な突然変異は、遺伝子の構造またはそれらを構成するヌクレオチドのいくつかに影響を与える変化です。 これらの変化の中で、ヌクレオチドの挿入を見つけることができます（これはリーディングフレームの変化につながる可能性があります）、 ヌクレオチドの削除または削除、またはあるヌクレオチドから別のヌクレオチドへの置換（これについては、後で説明しますが、 効果）。
• 大規模な突然変異. 染色体の構造や数に影響を与える変化は、大規模突然変異と呼ばれます。 これらのタイプの変化の中には、増幅（遺伝子重複など）、大きな染色体断片の削除（ 複数の遺伝子）、複数の遺伝子に影響を与える領域の変異、および構造の再配列（再配列、非相同交換、反転、 等。）

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遺伝情報の変更は、機能レベルでさまざまな影響を与える可能性があります。つまり、次のことが関係する可能性があります。

• 機能喪失変異. 遺伝子に生じた変化は、機能の不活性化または喪失を引き起こし、それは全体的または部分的である可能性があります。
• 機能変異の獲得. 変更された遺伝子は元のバージョンよりも多くの発現があり、その活性化により影響を与えるか、元のバージョンがそうではない状況で活性化される可能性があります。
• 負の優性突然変異. 変更により、遺伝子の新しい対立遺伝子が生成され、その産物は元の遺伝子産物または野生の遺伝子産物のアンタゴニストとして機能します。
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• 低形態変異. これらのタイプの突然変異では、変化は野生のバージョンよりも遺伝子の発現が低くなります。
• ネオモルフィック突然変異. この場合、遺伝子の変化は、野生のバージョンによってコード化されたものとは異なる、新しいタンパク質の合成を引き起こします。
• 致命的な突然変異。 他の場合には、元の遺伝子の変化はそれを患っている生物の死を引き起こし、私たちは致命的な変化に直面しています。

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突然変異の別の分類は、適応効果に依存しています。 応用遺伝学では、それに従って突然変異について話すのは普通です 適応効果つまり、その状況で説明されている条件に従って、それが有益であるかどうかに応じて。 突然変異が有益、有害、中立、またはほぼ中立になることを考慮に入れる必要があります 条件に応じて 私たちが検討していること、そして同じ突然変異がいくつかの条件では有益であるが、他の条件では有害である可能性があること。

• 有益な突然変異. 有益な突然変異の出現は、元の遺伝子の変化が それを持っている個人を特定の条件よりもよく適応させる特徴（表現型） ワイルドバージョン。
• 有害な突然変異. これらのタイプの突然変異は、遺伝子の変化が特徴を生み出すときに起こります （表現型）その個体を野生の生物よりも適応が悪い 遺伝子の。
• 中性突然変異. 最後に、個人の適応能力に有害または有益な効果をもたらさない突然変異は、中立突然変異と呼ばれます。 中立的な突然変異は私たちのDNAで絶えず発生しています。

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DNAの変化は、体細胞と生殖細胞の2種類の細胞で発生する可能性があります。 生殖系列細胞は、配偶子または性細胞を生じさせる細胞であり、したがって、遺伝物質を次世代に伝達する責任があります。 代わりに、体細胞は残りの細胞であり、個人の体の残りの部分（ニューロンから皮膚または肝臓細胞まで）の形成を担当します。 したがって、これらの突然変異は種にとって異なる意味を持ちます。

• 生殖細胞変異. これらの細胞は、ある世代から別の世代へのDNAの「輸送」を担っているため、これらの細胞のDNAの変化は次の世代に受け継がれます。 これらのタイプの突然変異は、新しい遺伝子対立遺伝子の出現または対立遺伝子頻度の変化をもたらすことができるため、種レベルで変化または効果を生み出すことができる唯一のものです。
• 体細胞変異. 非性細胞は体細胞と呼ばれます。 これらの変更は配偶子に影響を与えないため、このタイプのセルの変更は継承されません。 このタイプの突然変異は「個人とともに生まれて死ぬ」、つまり、個人で発生しますが、これは あなたはそれらを次の世代に引き継ぐことはできません（それはあなたに由来します 配偶子）。

たとえば、ニューロンを生成する細胞に塩基置換変異があると想像してください。 この突然変異は、その最初の細胞に由来するニューロンにのみ影響し、肝細胞や配偶子には影響しません（したがって、次世代には影響しません）。 一方、生殖細胞系列で突然変異が起こった場合、配偶子（卵母細胞または精子）が変化するため、その突然変異は次世代に受け継がれる可能性があります。

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そして、突然変異の分類に関するこのレッスンを終了するには、突然変異も分類できることを知っておく必要があります 影響に応じて それらは、遺伝子が生じるタンパク質の配列にあるかもしれないということです。 タンパク質はアミノ酸と呼ばれる単位で構成されており、遺伝子からの情報の翻訳と転写の産物である3 x 3（コドン）です。 遺伝子の突然変異は、以下に応じて異なる影響を与える可能性があります。

• リーディングフレームを変える突然変異. ヌクレオチドの挿入または欠失は、リーディングフレームにギャップまたは変化を生成し、これにより、前記変化からのすべてのリーディングコドンが変化する。 次の配列AGG-TCA-CCA-TTA-GGC-ATCを持つ架空のDNA鎖が最初のTの欠失を受けていると想像してください。 次のように読み取られる同じものの読み取りのバリエーションにこの除去を配置します。 AGG-CAC-CAT-TAG-GCA-TC;
• 点突然変異. その他の場合、点突然変異が発生し、1つのヌクレオチドにのみ影響します。 これらのタイプの突然変異は、次のようになります。同義の突然変異（変更された鎖で生成されたアミノ酸は元の鎖と同じです）または非同義の突然変異 新しい配列が異なるアミノ酸を生成するか、新しいコドンが次のシグナルをエンコードするため、アミノ酸配置が時期尚早に停止する可能性があること 停止。 後者の場合、通常よりも短いタンパク質が生成されます。 切り捨てられたタンパク質、元の機能と同じ機能を実行できる場合もありますが、強度は低くなります。

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